Der Einfluss der benignen Prostatahyperplasie auf die Blasenfunktion
Der Einfluss der benignen Prostatahyperplasie auf die Blasenfunktion: Eine multizentrische, prospektive und Fall-Kontroll-Studie
Studienübersicht
Status
Status
Bedingungen
Bedingungen
Studientyp
Studientyp
Einschreibung (Voraussichtlich)
Einschreibung
Kontakte und Standorte
Studienkontakt
Studienkontakt
- Name: Xiangfu Zhou, Professor
- Telefonnummer: +8618922102997
- E-Mail: xiangfuzhou1962@163.com
Studienorte
-
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Guangdong
-
Guangzhou, Guangdong, China, 0086510000
- Rekrutierung
- The Third Affiliated Hospital, Sun Yat-Sen University
-
Kontakt:
- Xiangfu Zhou, Professor
-
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Teilnahmekriterien
Zulassungskriterien
Zulassungskriterien
Studienberechtigtes Alter
Akzeptiert gesunde Freiwillige
Studienberechtigte Geschlechter
Probenahmeverfahren
Studienpopulation
Beschreibung
Einschlusskriterien:
- Unterschreiben Sie die Einverständniserklärung.
- Die stationären BPH-Patienten, die „Dysurie“ als Hauptsymptom nach eigener Aussage annehmen und die folgenden Bedingungen erfüllen: 1) maximale Harnflussrate von weniger als 20 ml pro Sekunde, 2) Volumen der Prostata von mehr als 20 ml, gemessen durch transrektalen Ultraschall 3) PSA reicht von 0 bis 10 ng/ml 4) IPSS>1
Ausschlusskriterien:
- Die Obstruktion der unteren Harnwege wird nicht durch BPH verursacht
- Hatte eine Vorgeschichte von Prostatakrebs, einer Operation wegen gutartiger Prostatahyperplasie oder einer neurogenen Blase.
- Einnahme von Medikamenten, von denen bekannt ist, dass sie das Wasserlassen beeinflussen, oder eine schwere Begleiterkrankung hatten
Studienplan
Wie ist die Studie aufgebaut?
Designdetails
Was misst die Studie?
Primäre Ergebnismessungen
Primäre Ergebnismessungen
Ergebnis Maßnahme |
Maßnahmenbeschreibung |
Zeitfenster |
|---|---|---|
|
IPSS
Zeitfenster: 1 Jahr
|
Internationaler Prostata-Symptom-Score
|
1 Jahr
|
Sekundäre Ergebnismessungen
Sekundäre Ergebnismessungen
Ergebnis Maßnahme |
Maßnahmenbeschreibung |
Zeitfenster |
|---|---|---|
|
Qmax
Zeitfenster: 1 Jahr
|
Maximale Durchflussrate
|
1 Jahr
|
|
RUV
Zeitfenster: 1 Jahr
|
Restharnvolumen
|
1 Jahr
|
|
OABSS
Zeitfenster: 1 Jahr
|
Symptomscore für überaktive Blase
|
1 Jahr
|
Mitarbeiter und Ermittler
Sponsor
Sponsor
Ermittler
Ermittler
- Studienleiter: Xiangfu Zhou, Professor, Third Affiliated Hospital, Sun Yat-Sen University
Studienaufzeichnungsdaten
Haupttermine studieren
Studienbeginn (TATSÄCHLICH)
Studienbeginn
Primärer Abschluss (ERWARTET)
Primärer Abschluss
Studienabschluss (ERWARTET)
Studienabschluss
Studienanmeldedaten
Zuerst eingereicht
Zuerst eingereicht
Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat
Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat
Zuerst gepostet (TATSÄCHLICH)
Zuerst gepostet
Studienaufzeichnungsaktualisierungen
Letztes Update gepostet (TATSÄCHLICH)
Letztes Update gepostet
Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt
Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt
Zuletzt verifiziert
Zuletzt verifiziert
Mehr Informationen
Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie
Zusätzliche relevante MeSH-Bedingungen
Andere Studien-ID-Nummern
Andere Studien-ID-Nummern
- Xzhou
Plan für individuelle Teilnehmerdaten (IPD)
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Arzneimittel- und Geräteinformationen, Studienunterlagen
Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Arzneimittelprodukt
Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Geräteprodukt
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