En studie för att testa säkerheten och genomförbarheten av Nivolumab med läkemedelsavgivande pärlor transarteriell kemoembolisering hos patienter med levercancer
En multicenterpilotstudie av Nivolumab med drogeluerande pärla transarteriell kemoembolisering hos patienter med avancerat hepatocellulärt karcinom
Studieöversikt
Status
Status
Betingelser
Betingelser
Intervention / Behandling
Intervention / Behandling
Studietyp
Studietyp
Inskrivning (Faktisk)
Inskrivning
Fas
Fas
- Tidig fas 1
Kontakter och platser
Studieorter
-
-
Missouri
-
St Louis, Missouri, Förenta staterna, 63110
- Washington University School of Medicine
-
-
New Jersey
-
Basking Ridge, New Jersey, Förenta staterna, 07920
- Memorial Sloan Kettering at Basking Ridge
-
Middletown, New Jersey, Förenta staterna, 07748
- Memorial Sloan Kettering Monmouth
-
Montvale, New Jersey, Förenta staterna, 07645
- Memorial Sloan Kettering Bergen
-
-
New York
-
Commack, New York, Förenta staterna, 11725
- Memorial Sloan Kettering Cancer Commack
-
Harrison, New York, Förenta staterna, 10604
- Memorial Sloan Kettering Westchester
-
New York, New York, Förenta staterna, 10065
- Memorial Sloan Kettering Cancer Center
-
Uniondale, New York, Förenta staterna, 11553
- Memorial Sloan Kettering Nassau
-
-
Pennsylvania
-
Philadelphia, Pennsylvania, Förenta staterna, 19104-4283
- Abramson Cancer Center at University of Pennsylvania Medical Center
-
-
Deltagandekriterier
Urvalskriterier
Urvalskriterier
Åldrar som är berättigade till studier
Tar emot friska volontärer
Beskrivning
Inklusionskriterier:
- 18 år och äldre vid tidpunkten för samtycke
- Histologi och/eller cytologi bekräftat HCC per den inskrivna institutionen. Försökspersoner i kohort 1 tillåts registrera sig utan bekräftelse av HCC så länge som kriterierna för bildbehandlings LiRADs uppfylls och en biopsi planeras före eller dagen för deb-TACE-proceduren. HCC-bekräftelse måste slutföras innan nivolumab påbörjas för alla kohorter. Om det visar sig att en patient inte har bekräftat HCC kommer de att tas bort från studien.
- Mätbar sjukdom per RECIST v1.1
- Sjukdom som inte är mottaglig för botande eller transplantationskirurgi (BCLC-stadium B); sjukdomen måste granskas av medlemmar i sjukdomshanteringsteamet på den lokala inskrivningsinstitutionen och vara mottaglig för deb-TACE. För dosökningen och expansionen tillåts regional lymfadenopati och subcentimeter lungknölar samt segmentell portalven involvering.
- ECOG-prestandastatus 0 eller 1
- Child-Pugh klass A
- Child-Pugh-poäng Obs: PI INR <1,7 krävs inte för patienter på antikoagulantia. Patienter som terapeutiskt antikoaguleras med ett medel som Coumadin eller heparin kommer att tillåtas delta förutsatt att inga tidigare bevis för underliggande abnormitet i dessa parametrar finns
Tillräcklig benmärgs-, lever- och njurfunktion definieras som:
- Trombocytantal ≥ 75 000/mm3
- Absolut antal neutrofiler ≥ 1 000/mm3
- Hemoglobin ≥ 9 g/dL
- Totalt bilirubin < 3,0 × ULN (övre normalgräns)
- Aspartattransaminas (AST) och alanintransaminas (ALT) ≤ 5 × ULN
- Albumin ≥ 2,8 g/dL
- Serumkreatinin ≤ 1,5 mg/dL eller beräknat kreatininclearance ≥ 40 mL/min bestämt av Cockcroft-Gaults ekvation
- Undertryckande av HBV (≤ 100 IE/ml av HBV PCR) med antivirala medel enligt den lokala standarden för vård om tidigare eller aktuell HBV-exponering eller infektion.
- Aktiv HCV-infektion utan behandling är tillåten. Samtidig behandling av HCV är inte tillåten i denna studie.
Exklusions kriterier:
- Vaskulär invasion eller extrahepatisk spridning
- Historik av leverallotransplantat; tidigare leverresektion är tillåten.
- Tidigare embolisering och/eller ablation är tillåten så länge patienten har utvecklats med en ny RECIST mätbar lesion
- Kontraindikation för angiografi/emboliseringsprocedur baserat på bedömning av den behandlande utredaren.
- Tidigare behandling med en anti-PD-1, anti-PD-L1, anti-PD-L2, anti-CTLA-4 antikropp eller någon annan antikropp eller läkemedel som specifikt riktar sig mot T-cellssamstimulering eller immunkontrollpunkter.
- Känd historia av att testa positivt för humant immunbristvirus (HIV) eller känt förvärvat immunbristsyndrom (AIDS)
- En historia av en allvarlig kontrastallergi (dvs. anafylaxi) som inte kontrolleras med premedicinering
- Patienter bör uteslutas om de har ett tillstånd som kräver kronisk systemisk behandling med antingen kortikosteroider (> 10 mg dagliga prednisonekvivalenter) eller andra immunsuppressiva läkemedel inom 14 dagar efter administrering av studieläkemedlet. Inhalerade eller topikala steroider och binjuresersättningsdoser > 10 mg dagliga prednisonekvivalenter är tillåtna i frånvaro av aktiv autoimmun sjukdom. Patienter med kontrastallergier som kan tolerera kontrast med kortikosteroidpremedicinering är inte uteslutna.
- En aktiv, känd eller misstänkt autoimmun sjukdom. Försökspersoner får anmäla sig om de har vitiligo, typ I-diabetes mellitus, kvarvarande hypotyreos på grund av autoimmuna tillstånd som endast kräver hormonersättning, psoriasis som inte kräver systemisk behandling eller tillstånd som inte förväntas återkomma i frånvaro av en extern trigger.
- Försökspersoner med anamnes på annan primär cancer, med undantag av: a) kurativt resekerad icke-melanom hudcancer; b) kurativt behandlat cervixkarcinom in situ; eller c) annan primär solid tumör utan känd aktiv sjukdom som enligt utredaren inte kommer att påverka patientens resultat vid aktuell HCC-diagnos.
- Varje tillstånd som, enligt utredarens åsikt, skulle störa utvärderingen av undersökningsprodukten eller tolkningen av försökspersonens säkerhet eller studieresultat
Kvinnor i fertil ålder (WOCBP) eller sexuellt aktiva män måste använda lämplig(a) preventivmetod(er).
- Kvinnor i fertil ålder (WOCBP) måste använda lämplig(a) preventivmetod(er) under studiebehandling. WOCBP bör använda en adekvat metod för att undvika graviditet under studiebehandlingen och i 5 månader (30 dagar plus den tid som krävs för nivolumab att genomgå fem halveringstider) efter den sista dosen av prövningsläkemedlet
- Män som är sexuellt aktiva med WOCBP måste använda vilken preventivmetod som helst med en misslyckandefrekvens på mindre än 1 % per år Män som får nivolumab och som är sexuellt aktiva med WOCBP kommer att instrueras att följa preventivmedel under studiebehandlingen och under en period av 7 månader efter den sista dosen av prövningsprodukten
- Kvinnor som inte är i fertil ålder (dvs. som är postmenopausala eller kirurgiskt sterila, liksom azoosperma män behöver inte preventivmedel
- Kvinnor i fertil ålder måste ha ett negativt serum- eller uringraviditetstest (minsta känslighet 25 IE/L eller motsvarande enheter HCG) inom 24 timmar innan nivålumab påbörjas. Förhöjt HCG av andra förklarade och dokumenterade orsaker är tillåtet.
- Ammande kvinna
Studieplan
Hur är studien utformad?
Designdetaljer
- Primärt syfte: Behandling
- Tilldelning: Icke-randomiserad
- Interventionsmodell: Parallellt uppdrag
- Maskning: Ingen (Open Label)
Antal vapen
Vapen och interventioner
Deltagargrupp / ArmDeltagargrupp / Arm |
Intervention / BehandlingIntervention / Behandling |
|---|---|
|
Experimentell: Kohort 1, deb-TACE + Nivolumab
3 kvalificerade deltagare kommer att genomgå deb-TACE på dag 0 (+/- 5 dagar).
Två veckor efter deb-TACE kommer deltagarna att börja nivolumab varannan vecka i upp till ett år.
Om inga deltagare upplever en dosbegränsande toxicitet (DLT), eller om 1 av 6 deltagare upplever en DLT, kommer en ny grupp av deltagare att registreras i Cohort 2.
|
Leverembolisering kommer att ske på dag 0 av studien för alla kohorter.
På dagen för proceduren kommer baslinjeangiografi inklusive celiaki och mesenterisk angiografi att utföras för att avgränsa arteriell anatomi och blodtillförsel till tumören.
Efter att hela dosen har använts kommer de emboliserade kärlen att kateteriseras på nytt och emboliseras till stasis med Bead Block som börjar med 100-300 mikron sfärer och med maximalt 10 cc av en given storlek per kärl innan de flyttas till nästa storlek mikrosfär .
Andra namn:
Alla deltagare kommer att få en fast dos på 240 mg IV q 12 veckor i upp till ett år.
I kohort 1 kommer deltagarna att börja nivolumab två veckor (+/- 5 dagar) efter deb-TACE varannan vecka.
I kohort 2 kommer deltagarna att påbörja nivolumab varannan vecka under 1 år och genomgå deb-TACE 4 veckor efter påbörjad nivolumab (+/- 5 dagar).
Nivolumab kommer inte att doseras på emboliseringsdagen i denna kohort.
I kohort 3 kommer nivolumab att doseras varannan vecka med början 4 veckor (+/- 5 dagar) före deb-TACE och fortsätta varannan vecka i upp till ett år.
Nivolumab kommer att doseras på emboliseringsdagen i denna kohort.
Det kommer att administreras före deb-TACE-förfarandet.
|
|
Experimentell: Kohort 2, deb-TACE + Nivolumab
3 kvalificerade deltagare kommer att genomgå deb-TACE på dag 0 (+/- 5 dagar).
Deltagarna kommer att få nivolumab varannan vecka i upp till ett år, med start 4 veckor före deb-TACE (vecka -4).
Deltagare i denna kohort kommer inte att få nivolumab på dagen för deb-TACE.
Om inga deltagare upplever en DLT i den första gruppen med 3 deltagare eller om 1 av 6 deltagare upplever en DLT, kommer en ny grupp med deltagare att registreras i Cohort 3.
|
Leverembolisering kommer att ske på dag 0 av studien för alla kohorter.
På dagen för proceduren kommer baslinjeangiografi inklusive celiaki och mesenterisk angiografi att utföras för att avgränsa arteriell anatomi och blodtillförsel till tumören.
Efter att hela dosen har använts kommer de emboliserade kärlen att kateteriseras på nytt och emboliseras till stasis med Bead Block som börjar med 100-300 mikron sfärer och med maximalt 10 cc av en given storlek per kärl innan de flyttas till nästa storlek mikrosfär .
Andra namn:
Alla deltagare kommer att få en fast dos på 240 mg IV q 12 veckor i upp till ett år.
I kohort 1 kommer deltagarna att börja nivolumab två veckor (+/- 5 dagar) efter deb-TACE varannan vecka.
I kohort 2 kommer deltagarna att påbörja nivolumab varannan vecka under 1 år och genomgå deb-TACE 4 veckor efter påbörjad nivolumab (+/- 5 dagar).
Nivolumab kommer inte att doseras på emboliseringsdagen i denna kohort.
I kohort 3 kommer nivolumab att doseras varannan vecka med början 4 veckor (+/- 5 dagar) före deb-TACE och fortsätta varannan vecka i upp till ett år.
Nivolumab kommer att doseras på emboliseringsdagen i denna kohort.
Det kommer att administreras före deb-TACE-förfarandet.
|
|
Experimentell: Kohort 3, deb-TACE + Nivolumab
3 kvalificerade deltagare kommer att genomgå deb-TACE på dag 0 (+/- 5 dagar).
Nivolumab kommer att doseras varannan vecka med början 4 veckor före deb-TACE (vecka 4) och fortsätta varannan vecka i upp till ett år.
Om inga deltagare upplever en DLT i den första gruppen med 3 deltagare, kommer ytterligare 3 deltagare att läggas till för att bekräfta säkerheten.
Om mindre än eller lika med 1 av 6 deltagare upplever en DLT kommer detta att anses vara det optimala schemat.
|
Leverembolisering kommer att ske på dag 0 av studien för alla kohorter.
På dagen för proceduren kommer baslinjeangiografi inklusive celiaki och mesenterisk angiografi att utföras för att avgränsa arteriell anatomi och blodtillförsel till tumören.
Efter att hela dosen har använts kommer de emboliserade kärlen att kateteriseras på nytt och emboliseras till stasis med Bead Block som börjar med 100-300 mikron sfärer och med maximalt 10 cc av en given storlek per kärl innan de flyttas till nästa storlek mikrosfär .
Andra namn:
Alla deltagare kommer att få en fast dos på 240 mg IV q 12 veckor i upp till ett år.
I kohort 1 kommer deltagarna att börja nivolumab två veckor (+/- 5 dagar) efter deb-TACE varannan vecka.
I kohort 2 kommer deltagarna att påbörja nivolumab varannan vecka under 1 år och genomgå deb-TACE 4 veckor efter påbörjad nivolumab (+/- 5 dagar).
Nivolumab kommer inte att doseras på emboliseringsdagen i denna kohort.
I kohort 3 kommer nivolumab att doseras varannan vecka med början 4 veckor (+/- 5 dagar) före deb-TACE och fortsätta varannan vecka i upp till ett år.
Nivolumab kommer att doseras på emboliseringsdagen i denna kohort.
Det kommer att administreras före deb-TACE-förfarandet.
|
Vad mäter studien?
Primära resultatmått
Primära resultatmått
Resultatmått |
Åtgärdsbeskrivning |
Tidsram |
|---|---|---|
|
Antal deltagare med behandlingsrelaterade biverkningar enligt bedömning av CTCAE v4.0
Tidsram: 12 månader
|
Procentandelen av försökspersoner som upplever toxicitet vid varje schema kommer att beräknas.
Frekvenser av toxicitet kommer att tabelleras enligt NCI CTCAE-skalan (version 4.03).
|
12 månader
|
Samarbetspartners och utredare
Sponsor
Sponsor
Samarbetspartners
Samarbetspartners
Utredare
Utredare
- Huvudutredare: James Harding, MD, Memorial Sloan Kettering Cancer Center
Publikationer och användbara länkar
Användbara länkar
Studieavstämningsdatum
Studera stora datum
Studiestart (Faktisk)
Studiestart
Primärt slutförande (Faktisk)
Primärt slutförande
Avslutad studie (Faktisk)
Avslutad studie
Studieregistreringsdatum
Först inskickad
Först inskickad
Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna
Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna
Första postat (Faktisk)
Första postat
Uppdateringar av studier
Senaste uppdatering publicerad (Faktisk)
Senaste uppdatering publicerad
Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna
Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna
Senast verifierad
Senast verifierad
Mer information
Termer relaterade till denna studie
Ytterligare relevanta MeSH-villkor
- Neoplasmer efter plats
- Neoplasmer
- Neoplasmer i matsmältningssystemet
- Matsmältningssystemets sjukdomar
- Leversjukdomar
- Neoplasmer i levern
- Aminosyror, peptider och proteiner
- Proteiner
- Antikroppar, monoklonal, humaniserad
- Antikroppar, monoklonal
- Antikroppar
- Immunglobuliner
- Immunoproteiner
- Blodproteiner
- Serumglobuliner
- Globuliner
- Nivolumab
Andra studie-ID-nummer
Andra studie-ID-nummer
- 17-087
Läkemedels- och apparatinformation, studiedokument
Studerar en amerikansk FDA-reglerad läkemedelsprodukt
Studerar en amerikansk FDA-reglerad produktprodukt
Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .