Schlaganfallkonsortium Rhein-Neckar (Stroke Consortium Rhine-Neckar) (FAST)
Studieöversikt
Status
Status
Betingelser
Betingelser
Intervention / Behandling
Intervention / Behandling
Detaljerad beskrivning
Studietyp
Studietyp
Inskrivning (Beräknad)
Inskrivning
Kontakter och platser
Studiekontakt
Studiekontakt
- Namn: Loraine Busetto, Dr.
- Telefonnummer: 34149 +49622156
- E-post: loraine.busetto@med.uni-heidelberg.de
Studera Kontakt Backup
- Namn: Maja Zenz, PhD
- Telefonnummer: 34391 +49622156
- E-post: maja.zenz@med.uni-heidelberg.de
Studieorter
-
-
-
Heidelberg, Tyskland, 69120
- Rekrytering
- Heidelberg University Hospital
-
Kontakt:
- Loraine Busetto, Dr.
- Telefonnummer: 34149 +49622156
- E-post: loraine.busetto@med.uni-heidelberg.de
-
-
Deltagandekriterier
Urvalskriterier
Urvalskriterier
Åldrar som är berättigade till studier
Tar emot friska volontärer
Testmetod
Studera befolkning
Beskrivning
Inklusionskriterier:
- 18 år eller äldre
- Patienter med ischemisk stroke som är inlagda på ett av sjukhusen i Stroke Consortium Rhein-Neckar (FAST)
- informerat samtycke
Exklusions kriterier:
- inget informerat samtycke
Studieplan
Hur är studien utformad?
Designdetaljer
Antal grupper/kohorter
Kohorter och interventioner
Grupp / KohortGrupp / Kohort |
Intervention / BehandlingIntervention / Behandling |
|---|---|
|
Primär CSC (Comprehensive Stroke center) antagning
Patienter med primär inläggning på endovaskulärt redo sjukhus (omfattande strokecenter)
|
Observationsstudie utan studierelaterad intervention
|
|
Primär icke-CSC (non-Comprehensive Stroke Center) SU (Stroke Unit) antagning
Patienter med primär inläggning på icke-endovaskulärt redo sjukhus med (regional/lokal) strokeenhet
|
Observationsstudie utan studierelaterad intervention
|
|
Icke-akut stroke sjukhusinläggning
Patienter med primär inläggning på icke-akut strokeberedskapssjukhus
|
Observationsstudie utan studierelaterad intervention
|
Vad mäter studien?
Primära resultatmått
Primära resultatmått
Resultatmått |
Åtgärdsbeskrivning |
Tidsram |
|---|---|---|
|
Funktionellt resultat
Tidsram: 3 månader efter intervention
|
Funktionellt utfall enligt den modifierade Rankin-skalan (mRS)
|
3 månader efter intervention
|
Sekundära resultatmått
Sekundära resultatmått
Resultatmått |
Åtgärdsbeskrivning |
Tidsram |
|---|---|---|
|
Antal patienter som får akuta rekanaliseringsterapier av alla remisser
Tidsram: 24 timmar efter strokedebut
|
Antal patienter som får trombolys och/eller trombektomi av alla patienter som ingår i nätverket via databasen.
|
24 timmar efter strokedebut
|
|
Remisspriser
Tidsram: Stroke debut till utskrivning från akut sjukhus; genom avslutad studie, i genomsnitt 2 år
|
Remissfrekvenser efter strokeservicenivå (dvs.
typ av behandlingscenter)
|
Stroke debut till utskrivning från akut sjukhus; genom avslutad studie, i genomsnitt 2 år
|
Samarbetspartners och utredare
Sponsor
Sponsor
Samarbetspartners
Samarbetspartners
Utredare
Utredare
- Huvudutredare: Wolfgang Wick, Prof. Dr., University Hospital Heidelberg
Publikationer och användbara länkar
Användbara länkar
Studieavstämningsdatum
Studera stora datum
Studiestart (Faktisk)
Studiestart
Primärt slutförande (Beräknad)
Primärt slutförande
Avslutad studie (Beräknad)
Avslutad studie
Studieregistreringsdatum
Först inskickad
Först inskickad
Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna
Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna
Första postat (Faktisk)
Första postat
Uppdateringar av studier
Senaste uppdatering publicerad (Faktisk)
Senaste uppdatering publicerad
Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna
Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna
Senast verifierad
Senast verifierad
Mer information
Termer relaterade till denna studie
Ytterligare relevanta MeSH-villkor
Andra studie-ID-nummer
Andra studie-ID-nummer
- FAST
Plan för individuella deltagardata (IPD)
Planerar du att dela individuella deltagardata (IPD)?
IPD-planbeskrivning
Läkemedels- och apparatinformation, studiedokument
Studerar en amerikansk FDA-reglerad läkemedelsprodukt
Studerar en amerikansk FDA-reglerad produktprodukt
Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .