Schlaganfallkonsortium Rhein-Neckar (FAST)
Studienübersicht
Status
Status
Bedingungen
Bedingungen
Intervention / Behandlung
Intervention / Behandlung
Detaillierte Beschreibung
Studientyp
Studientyp
Einschreibung (Geschätzt)
Einschreibung
Kontakte und Standorte
Studienkontakt
Studienkontakt
- Name: Loraine Busetto, Dr.
- Telefonnummer: 34149 +49622156
- E-Mail: loraine.busetto@med.uni-heidelberg.de
Studieren Sie die Kontaktsicherung
- Name: Maja Zenz, PhD
- Telefonnummer: 34391 +49622156
- E-Mail: maja.zenz@med.uni-heidelberg.de
Studienorte
-
-
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Heidelberg, Deutschland, 69120
- Rekrutierung
- Heidelberg University Hospital
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Kontakt:
- Loraine Busetto, Dr.
- Telefonnummer: 34149 +49622156
- E-Mail: loraine.busetto@med.uni-heidelberg.de
-
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Teilnahmekriterien
Zulassungskriterien
Zulassungskriterien
Studienberechtigtes Alter
Akzeptiert gesunde Freiwillige
Probenahmeverfahren
Studienpopulation
Beschreibung
Einschlusskriterien:
- 18 Jahre oder älter
- Patienten mit ischämischem Schlaganfall, die in einer der Kliniken des Stroke Consortium Rhein-Neckar (FAST) aufgenommen werden
- informierte Zustimmung
Ausschlusskriterien:
- keine informierte Zustimmung
Studienplan
Wie ist die Studie aufgebaut?
Designdetails
Anzahl der Gruppen / Kohorten
Kohorten und Interventionen
Gruppe / KohorteGruppe / Kohorte |
Intervention / BehandlungIntervention / Behandlung |
|---|---|
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Primäre CSC-Zulassung (Comprehensive Stroke Center).
Patienten mit Erstaufnahme in ein endovaskulär vorbereitetes Krankenhaus (Comprehensive Stroke Center)
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Beobachtungsstudie ohne studienbezogene Intervention
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Primäre Nicht-CSC (Non-Comprehensive Stroke Center) SU (Stroke Unit) Zulassung
Patienten mit Erstaufnahme in ein nicht endovaskulär vorbereitetes Krankenhaus mit (regionaler/lokaler) Stroke Unit
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Beobachtungsstudie ohne studienbezogene Intervention
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Krankenhauseinweisung bei nicht akutem Schlaganfall
Patienten mit Erstaufnahme in ein nicht akutes Schlaganfall-bereites Krankenhaus
|
Beobachtungsstudie ohne studienbezogene Intervention
|
Was misst die Studie?
Primäre Ergebnismessungen
Primäre Ergebnismessungen
Ergebnis Maßnahme |
Maßnahmenbeschreibung |
Zeitfenster |
|---|---|---|
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Funktionelles Ergebnis
Zeitfenster: 3 Monate nach Eingriff
|
Funktionelles Ergebnis nach der modifizierten Rankin-Skala (mRS)
|
3 Monate nach Eingriff
|
Sekundäre Ergebnismessungen
Sekundäre Ergebnismessungen
Ergebnis Maßnahme |
Maßnahmenbeschreibung |
Zeitfenster |
|---|---|---|
|
Anzahl der Patienten, die akute Rekanalisationstherapien erhalten, aller Überweisungen
Zeitfenster: 24 h nach Beginn des Schlaganfalls
|
Anzahl der Patienten, die eine Thrombolyse und/oder Thrombektomie erhalten, aller Patienten, die über die Datenbank in das Netzwerk aufgenommen wurden.
|
24 h nach Beginn des Schlaganfalls
|
|
Empfehlungsraten
Zeitfenster: Beginn des Schlaganfalls bis zur Entlassung aus dem Akutkrankenhaus; bis zum Studienabschluss, durchschnittlich 2 Jahre
|
Überweisungsraten nach Schlaganfall-Service-Level (d. h.
Art des Behandlungszentrums)
|
Beginn des Schlaganfalls bis zur Entlassung aus dem Akutkrankenhaus; bis zum Studienabschluss, durchschnittlich 2 Jahre
|
Mitarbeiter und Ermittler
Sponsor
Sponsor
Mitarbeiter
Mitarbeiter
Ermittler
Ermittler
- Hauptermittler: Wolfgang Wick, Prof. Dr., University Hospital Heidelberg
Publikationen und hilfreiche Links
Nützliche Links
Studienaufzeichnungsdaten
Haupttermine studieren
Studienbeginn (Tatsächlich)
Studienbeginn
Primärer Abschluss (Geschätzt)
Primärer Abschluss
Studienabschluss (Geschätzt)
Studienabschluss
Studienanmeldedaten
Zuerst eingereicht
Zuerst eingereicht
Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat
Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat
Zuerst gepostet (Tatsächlich)
Zuerst gepostet
Studienaufzeichnungsaktualisierungen
Letztes Update gepostet (Tatsächlich)
Letztes Update gepostet
Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt
Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt
Zuletzt verifiziert
Zuletzt verifiziert
Mehr Informationen
Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie
Schlüsselwörter
Zusätzliche relevante MeSH-Bedingungen
Andere Studien-ID-Nummern
Andere Studien-ID-Nummern
- FAST
Plan für individuelle Teilnehmerdaten (IPD)
Planen Sie, individuelle Teilnehmerdaten (IPD) zu teilen?
Beschreibung des IPD-Plans
Arzneimittel- und Geräteinformationen, Studienunterlagen
Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Arzneimittelprodukt
Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Geräteprodukt
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