Schlaganfallkonsortium Rhein-Neckar (Consorcio de accidentes cerebrovasculares Rhine-Neckar) (FAST)
Descripción general del estudio
Estado
Estado
Condiciones
Condiciones
Intervención / Tratamiento
Intervención / Tratamiento
Descripción detallada
Tipo de estudio
Tipo de estudio
Inscripción (Estimado)
Inscripción
Contactos y Ubicaciones
Estudio Contacto
Estudio Contacto
- Nombre: Loraine Busetto, Dr.
- Número de teléfono: 34149 +49622156
- Correo electrónico: loraine.busetto@med.uni-heidelberg.de
Copia de seguridad de contactos de estudio
- Nombre: Maja Zenz, PhD
- Número de teléfono: 34391 +49622156
- Correo electrónico: maja.zenz@med.uni-heidelberg.de
Ubicaciones de estudio
-
-
-
Heidelberg, Alemania, 69120
- Reclutamiento
- Heidelberg University Hospital
-
Contacto:
- Loraine Busetto, Dr.
- Número de teléfono: 34149 +49622156
- Correo electrónico: loraine.busetto@med.uni-heidelberg.de
-
-
Criterios de participación
Criterio de elegibilidad
Criterio de elegibilidad
Edades elegibles para estudiar
Acepta Voluntarios Saludables
Método de muestreo
Población de estudio
Descripción
Criterios de inclusión:
- 18 años o más
- Pacientes con ictus isquémico que ingresan en uno de los hospitales del Stroke Consortium Rhein-Neckar (FAST)
- consentimiento informado
Criterio de exclusión:
- sin consentimiento informado
Plan de estudios
¿Cómo está diseñado el estudio?
Detalles de diseño
Número de grupos/cohortes
Cohortes e Intervenciones
Grupo / CohorteGrupo / Cohorte |
Intervención / TratamientoIntervención / Tratamiento |
|---|---|
|
Admisión primaria al CSC (Centro Integral de Accidentes Cerebrovasculares)
Pacientes con admisión primaria en un hospital preparado para endovascular (centro integral de accidentes cerebrovasculares)
|
Estudio observacional sin intervención relacionada con el estudio
|
|
Admisión primaria no CSC (Centro de accidentes cerebrovasculares no integral) SU (Unidad de accidentes cerebrovasculares)
Pacientes con ingreso primario en un hospital sin preparación endovascular con unidad de ictus (regional/local)
|
Estudio observacional sin intervención relacionada con el estudio
|
|
Ingreso hospitalario por ictus no agudo
Pacientes con ingreso primario en un hospital preparado para accidentes cerebrovasculares no agudos
|
Estudio observacional sin intervención relacionada con el estudio
|
¿Qué mide el estudio?
Medidas de resultado primarias
Medidas de resultado primarias
Medida de resultado |
Medida Descripción |
Periodo de tiempo |
|---|---|---|
|
Resultado funcional
Periodo de tiempo: 3 meses después de la intervención
|
Resultado funcional según la escala de Rankin modificada (mRS)
|
3 meses después de la intervención
|
Medidas de resultado secundarias
Medidas de resultado secundarias
Medida de resultado |
Medida Descripción |
Periodo de tiempo |
|---|---|---|
|
Número de pacientes que reciben terapias de recanalización aguda de todas las derivaciones
Periodo de tiempo: 24 h después del inicio del ictus
|
Número de pacientes sometidos a trombólisis y/o trombectomía del total de pacientes incluidos en la Red a través de la base de datos.
|
24 h después del inicio del ictus
|
|
Tasas de referencia
Periodo de tiempo: Desde el inicio del accidente cerebrovascular hasta el alta del hospital de agudos; hasta la finalización de los estudios, un promedio de 2 años
|
Tasas de derivación por nivel de servicio de accidentes cerebrovasculares (es decir,
tipo de centro de tratamiento)
|
Desde el inicio del accidente cerebrovascular hasta el alta del hospital de agudos; hasta la finalización de los estudios, un promedio de 2 años
|
Colaboradores e Investigadores
Patrocinador
Patrocinador
Colaboradores
Colaboradores
Investigadores
Investigadores
- Investigador principal: Wolfgang Wick, Prof. Dr., University Hospital Heidelberg
Publicaciones y enlaces útiles
Enlaces Útiles
Fechas de registro del estudio
Fechas importantes del estudio
Inicio del estudio (Actual)
Inicio del estudio
Finalización primaria (Estimado)
Finalización primaria
Finalización del estudio (Estimado)
Finalización del estudio
Fechas de registro del estudio
Enviado por primera vez
Enviado por primera vez
Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad
Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad
Publicado por primera vez (Actual)
Publicado por primera vez
Actualizaciones de registros de estudio
Última actualización publicada (Actual)
Última actualización publicada
Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad
Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad
Última verificación
Última verificación
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Palabras clave
Términos MeSH relevantes adicionales
Otros números de identificación del estudio
Otros números de identificación del estudio
- FAST
Plan de datos de participantes individuales (IPD)
¿Planea compartir datos de participantes individuales (IPD)?
Descripción del plan IPD
Información sobre medicamentos y dispositivos, documentos del estudio
Estudia un producto farmacéutico regulado por la FDA de EE. UU.
Estudia un producto de dispositivo regulado por la FDA de EE. UU.
Esta información se obtuvo directamente del sitio web clinicaltrials.gov sin cambios. Si tiene alguna solicitud para cambiar, eliminar o actualizar los detalles de su estudio, comuníquese con register@clinicaltrials.gov. Tan pronto como se implemente un cambio en clinicaltrials.gov, también se actualizará automáticamente en nuestro sitio web. .
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