Telefonapp för jordning
Telefonapp för jordning (de-eskalering) av missbrukande ungdomar i övergångsåldern
Studieöversikt
Status
Status
Betingelser
Betingelser
Intervention / Behandling
Intervention / Behandling
Detaljerad beskrivning
Studietyp
Studietyp
Inskrivning (Faktisk)
Inskrivning
Fas
Fas
- Fas 2
Kontakter och platser
Studieorter
-
-
Massachusetts
-
Newton, Massachusetts, Förenta staterna, 02459
- Treatment Innovations
-
-
Deltagandekriterier
Urvalskriterier
Urvalskriterier
Åldrar som är berättigade till studier
Tar emot friska volontärer
Kön som är behöriga för studier
Beskrivning
Inklusionskriterier:
- öppenvård
- uppfyller kriterier för missbruksstörning per behandlingsplats
- har en smartphone (antingen Android eller iOS)
- har inte deltagit och går för närvarande inte på Seeking Safety-behandling
Exklusions kriterier:
- aktuell okontrollerad psykotisk eller bipolär sjukdom
- för närvarande straffrättsligt inblandat så att vi skulle behöva rapportera droganvändning eller annat möjligt brottsligt beteende (t.ex. till en villkorlig domare eller kriminalvårdstjänsteman)
Studieplan
Hur är studien utformad?
Designdetaljer
- Primärt syfte: Behandling
- Tilldelning: Randomiserad
- Interventionsmodell: Parallellt uppdrag
- Maskning: Enda
Antal vapen
Vapen och interventioner
Deltagargrupp / ArmDeltagargrupp / Arm |
Intervention / BehandlingIntervention / Behandling |
|---|---|
|
Experimentell: Jordning förbättrad app
En mobilapp som använder innehållet i Seeking Safety-kapitlets jordning, utökat med funktioner som är utformade för att skapa starkt engagemang och interaktivitet
|
En mobilapp som använder innehållet i Seeking Safety-kapitlets jordning, utökat med funktioner som är utformade för att skapa starkt engagemang och interaktivitet
|
|
Aktiv komparator: Jordning endast text-app
En mobilapp som endast använder innehållet i kapitlet Söker säkerhet i textformat
|
En mobilapp som endast använder innehållet i kapitlet Söker säkerhet i textformat
|
Vad mäter studien?
Primära resultatmått
Primära resultatmått
Resultatmått |
Tidsram |
|---|---|
|
Kunskapstest för jordning
Tidsram: 6 veckor
|
6 veckor
|
Sekundära resultatmått
Sekundära resultatmått
Resultatmått |
Tidsram |
|---|---|
|
Total tid spenderad på appen
Tidsram: 6 veckor
|
6 veckor
|
|
BAS-32 Impulsivt och beroendeframkallande beteende underskala
Tidsram: 6 veckor
|
6 veckor
|
|
Svårigheter i Emotion Regulation Scale
Tidsram: 6 veckor
|
6 veckor
|
Andra resultatmått
Andra resultatmått
Resultatmått |
Tidsram |
|---|---|
|
Kort beroendeövervakare
Tidsram: 6 veckor
|
6 veckor
|
|
Coping Self-Efficacy Scale
Tidsram: 6 veckor
|
6 veckor
|
|
BAS-32 totalpoäng
Tidsram: 6 veckor
|
6 veckor
|
|
Upplevd stressskala
Tidsram: 6 veckor
|
6 veckor
|
Samarbetspartners och utredare
Sponsor
Sponsor
Samarbetspartners
Samarbetspartners
Utredare
Utredare
- Huvudutredare: Lisa Najavits, PhD, Treatment Innovations
Studieavstämningsdatum
Studera stora datum
Studiestart (Faktisk)
Studiestart
Primärt slutförande (Faktisk)
Primärt slutförande
Avslutad studie (Faktisk)
Avslutad studie
Studieregistreringsdatum
Först inskickad
Först inskickad
Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna
Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna
Första postat (Faktisk)
Första postat
Uppdateringar av studier
Senaste uppdatering publicerad (Faktisk)
Senaste uppdatering publicerad
Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna
Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna
Senast verifierad
Senast verifierad
Mer information
Termer relaterade till denna studie
Ytterligare relevanta MeSH-villkor
Andra studie-ID-nummer
Andra studie-ID-nummer
- R44AA026746-02A1 (U.S.S. NIH-anslag/kontrakt)
Plan för individuella deltagardata (IPD)
Planerar du att dela individuella deltagardata (IPD)?
Läkemedels- och apparatinformation, studiedokument
Studerar en amerikansk FDA-reglerad läkemedelsprodukt
Studerar en amerikansk FDA-reglerad produktprodukt
Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .