Telefon app til jording
Telefonapp til jordforbindelse (de-eskalering) af stofmisbrugende unge i overgangsalderen
Studieoversigt
Status
Status
Betingelser
Betingelser
Intervention / Behandling
Intervention / Behandling
Detaljeret beskrivelse
Undersøgelsestype
Undersøgelsestype
Tilmelding (Faktiske)
Tilmelding
Fase
Fase
- Fase 2
Kontakter og lokationer
Studiesteder
-
-
Massachusetts
-
Newton, Massachusetts, Forenede Stater, 02459
- Treatment Innovations
-
-
Deltagelseskriterier
Berettigelseskriterier
Berettigelseskriterier
Aldre berettiget til at studere
Tager imod sunde frivillige
Køn, der er berettiget til at studere
Beskrivelse
Inklusionskriterier:
- ambulant
- opfylder kriterier for stofmisbrug pr. behandlingssted
- har en smartphone (enten Android eller iOS)
- har ikke deltaget og deltager ikke pt. Søger Sikkerhedsbehandling
Ekskluderingskriterier:
- nuværende ukontrolleret psykotisk eller bipolar lidelse
- aktuelt er strafferetligt involveret, så vi bliver nødt til at rapportere stofbrug eller anden mulig kriminel adfærd (f.eks. til en prøveløsladelse eller kriminalforsorgsbetjent)
Studieplan
Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?
Design detaljer
- Primært formål: Behandling
- Tildeling: Randomiseret
- Interventionel model: Parallel tildeling
- Maskning: Enkelt
Antal våben
Våben og indgreb
Deltagergruppe / ArmDeltagergruppe / Arm |
Intervention / BehandlingIntervention / Behandling |
|---|---|
|
Eksperimentel: Jordingsforbedret app
En mobilapp, der bruger indholdet i Seeking Safety-grundkapitlet, forbedret med funktioner designet til at skabe stærkt engagement og interaktivitet
|
En mobilapp, der bruger indholdet i Seeking Safety-grundkapitlet, forbedret med funktioner designet til at skabe stærkt engagement og interaktivitet
|
|
Aktiv komparator: Jordingsapp, der kun er tekst
En mobilapp, der kun bruger indholdet af kapitlet Søger sikkerhed i tekstformat
|
En mobilapp, der kun bruger indholdet af kapitlet Søger sikkerhed i tekstformat
|
Hvad måler undersøgelsen?
Primære resultatmål
Primære resultatmål
Resultatmål |
Tidsramme |
|---|---|
|
Grounding Knowledge Test
Tidsramme: 6 uger
|
6 uger
|
Sekundære resultatmål
Sekundære resultatmål
Resultatmål |
Tidsramme |
|---|---|
|
Samlet tid brugt på appen
Tidsramme: 6 uger
|
6 uger
|
|
BASIS-32 Impulsiv og vanedannende adfærdsunderskala
Tidsramme: 6 uger
|
6 uger
|
|
Vanskeligheder i følelsesreguleringsskala
Tidsramme: 6 uger
|
6 uger
|
Andre resultatmål
Andre resultatmål
Resultatmål |
Tidsramme |
|---|---|
|
Kort afhængighedsmonitor
Tidsramme: 6 uger
|
6 uger
|
|
Coping Self-Efficacy Scale
Tidsramme: 6 uger
|
6 uger
|
|
BASIS-32 samlet score
Tidsramme: 6 uger
|
6 uger
|
|
Opfattet stressskala
Tidsramme: 6 uger
|
6 uger
|
Samarbejdspartnere og efterforskere
Sponsor
Sponsor
Samarbejdspartnere
Samarbejdspartnere
Efterforskere
Efterforskere
- Ledende efterforsker: Lisa Najavits, PhD, Treatment Innovations
Datoer for undersøgelser
Studer store datoer
Studiestart (Faktiske)
Studiestart
Primær færdiggørelse (Faktiske)
Primær færdiggørelse
Studieafslutning (Faktiske)
Studieafslutning
Datoer for studieregistrering
Først indsendt
Først indsendt
Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier
Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier
Først opslået (Faktiske)
Først opslået
Opdateringer af undersøgelsesjournaler
Sidste opdatering sendt (Faktiske)
Sidste opdatering sendt
Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier
Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier
Sidst verificeret
Sidst verificeret
Mere information
Begreber relateret til denne undersøgelse
Yderligere relevante MeSH-vilkår
Andre undersøgelses-id-numre
Andre undersøgelses-id-numre
- R44AA026746-02A1 (U.S. NIH-bevilling/kontrakt)
Plan for individuelle deltagerdata (IPD)
Planlægger du at dele individuelle deltagerdata (IPD)?
Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter
Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt
Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt
Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .
Kliniske forsøg med Stof-relaterede lidelser
-
NCT07482293AfsluttetOral Health Related Quality of Life (OHRQoL)
-
NCT05761691AfsluttetOral Health Related Quality of Life OHRQoL
-
NCT03755622UkendtTranspalatal bue (TPA) | Oral Health Related Quality of Life (OHRQoL) | Oral Health Impact Profile Short Version 14 (OHIP 14) | Ortodontiske smerter | Tredimensionel (3D) ortodontisk enhed
-
NCT07476417Ikke rekrutterer endnuPeriodontale sygdomme | Caries i tænderne | Tandsygdomme | Maloklusion | Kraniofaciale abnormiteter | Tandabnormiteter | Oral slimhindesygdom | Oral Health Related Quality of Life (OHRQoL) | Søvnrelateret vejrtrækningsforstyrrelse | Mowat-Wilson Syndrom
-
NCT00001403RekrutteringProteus syndrom | PIK3CA Related Overgrowth Spectrum
Kliniske forsøg med Jordingsforbedret app
-
NCT03467009Afsluttet
-
NCT05564663RekrutteringPost traumatisk stress syndrom | Alkoholbrugsforstyrrelse
-
NCT00170352AfsluttetTraumatisk hjerneskade
-
NCT05480956AfsluttetHIV-infektioner | Opioid-relaterede lidelser | Præ-eksponeringsprofylakse (PrEP)
-
NCT04983875Aktiv, ikke rekrutterendeVaskulær forkalkning | Mammografi
-
NCT04378465AfsluttetKolorektal kirurgi | Genoprettelse af funktion
-
NCT02517671Trukket tilbageKardiovaskulær sygdom | Lungesygdom
-
NCT04451473RekrutteringLungekræft | Kirurgi | ERAS
-
NCT02584322Afsluttet