Undersökning av sambandet mellan kontrastnefropati och kavalindexmätning hos patienter med ileus i ED
Undersökning av sambandet mellan kontrastnefropati och kavalindexmätning hos patienter med misstänkt ileus på akutmottagning
I denna studie syftade utredarna till att utvärdera förekomsten av vena cava inferior diamater på ultraljudsledning av intravaskulär volym före diagnos av kontrast
- förstärkt CT för diagnostiska ändamål hos ileuspatienter och för att undersöka förekomsten och risken för att utveckla kontrastnefropati på grund av kontrast - förstärkt CT.
Studieöversikt
Status
Status
Betingelser
Betingelser
Intervention / Behandling
Intervention / Behandling
Detaljerad beskrivning
Studietyp
Studietyp
Inskrivning (Förväntat)
Inskrivning
Kontakter och platser
Studiekontakt
Studiekontakt
- Namn: ALI Y UYANIK, RESIDENT
- Telefonnummer: +90 505 220 84 09
- E-post: alifen_56@hotmail.com
Deltagandekriterier
Urvalskriterier
Urvalskriterier
Åldrar som är berättigade till studier
Tar emot friska volontärer
Kön som är behöriga för studier
Testmetod
Studera befolkning
Beskrivning
Inklusionskriterier:
- Patienter som genomgick kontrastabdominal CT och var inlagda på vår allmänna kirurgiska avdelning i minst 48 timmar
- Skriftligt informerade patienter
- Patienter äldre än 18 år
Exklusions kriterier:
- Med kontrastmedelsallergi
- Berättelse om njurersättningsterapi
- Kontrastmedelsexponering under de senaste 10 dagarna
- Graviditet
Studieplan
Hur är studien utformad?
Designdetaljer
Vad mäter studien?
Primära resultatmått
Primära resultatmått
Resultatmått |
Åtgärdsbeskrivning |
Tidsram |
|---|---|---|
|
Uppskatta kontrastnefropati hos patienter med låg volymstatus genom att beräkna Vena cava-index
Tidsram: 48 timmar
|
Uppskatta kontrastnefropati hos patienter med låg volymstatus genom att beräkna Vena cava index I denna studie syftade vi till att utvärdera förekomsten av vena cava inferior vena cava på ultraljudsledning av intravaskulär volym före diagnos av kontrastförstärkt CT och att undersöka förekomsten och utvecklingen av kontrastnefropati på grund av kontrastförstärkt CT.
|
48 timmar
|
Samarbetspartners och utredare
Sponsor
Sponsor
Publikationer och användbara länkar
Allmänna publikationer
- Kelly AM, Dwamena B, Cronin P, Bernstein SJ, Carlos RC. Meta-analysis: effectiveness of drugs for preventing contrast-induced nephropathy. Ann Intern Med. 2008 Feb 19;148(4):284-94. doi: 10.7326/0003-4819-148-4-200802190-00007. Erratum In: Ann Intern Med. 2008 Aug 5;149(3):219.
- Habeb M, Agac MT, Aliyev F, Pehlivanoglu S, Ongen Z. [Contrast media-induced nephropathy: clinical burden and current attempts for prevention]. Anadolu Kardiyol Derg. 2005 Jun;5(2):124-9. Turkish.
- McCullough PA, Choi JP, Feghali GA, Schussler JM, Stoler RM, Vallabahn RC, Mehta A. Contrast-Induced Acute Kidney Injury. J Am Coll Cardiol. 2016 Sep 27;68(13):1465-1473. doi: 10.1016/j.jacc.2016.05.099.
- Sanaei-Ardekani M, Movahed MR, Movafagh S, Ghahramani N. Contrast-induced nephropathy: a review. Cardiovasc Revasc Med. 2005 Apr-Jun;6(2):82-8. doi: 10.1016/j.carrev.2005.07.004.
Studieavstämningsdatum
Studera stora datum
Studiestart (FÖRVÄNTAT)
Studiestart
Primärt slutförande (FÖRVÄNTAT)
Primärt slutförande
Avslutad studie (FÖRVÄNTAT)
Avslutad studie
Studieregistreringsdatum
Först inskickad
Först inskickad
Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna
Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna
Första postat (FAKTISK)
Första postat
Uppdateringar av studier
Senaste uppdatering publicerad (FAKTISK)
Senaste uppdatering publicerad
Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna
Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna
Senast verifierad
Senast verifierad
Mer information
Termer relaterade till denna studie
Ytterligare relevanta MeSH-villkor
Andra studie-ID-nummer
Andra studie-ID-nummer
- KÜ GOKAEK 2017/1.13
Plan för individuella deltagardata (IPD)
Planerar du att dela individuella deltagardata (IPD)?
Läkemedels- och apparatinformation, studiedokument
Studerar en amerikansk FDA-reglerad läkemedelsprodukt
Studerar en amerikansk FDA-reglerad produktprodukt
Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .