- ICH GCP
- Amerikanska kliniska prövningsregistret
- Klinisk prövning NCT03261518
Undersökning av sambandet mellan kontrastnefropati och kavalindexmätning hos patienter med ileus i ED
23 augusti 2017 uppdaterad av: Ali Yusuf Uyanik, Derince Training and Research Hospital
Undersökning av sambandet mellan kontrastnefropati och kavalindexmätning hos patienter med misstänkt ileus på akutmottagning
I denna studie syftade utredarna till att utvärdera förekomsten av vena cava inferior diamater på ultraljudsledning av intravaskulär volym före diagnos av kontrast
- förstärkt CT för diagnostiska ändamål hos ileuspatienter och för att undersöka förekomsten och risken för att utveckla kontrastnefropati på grund av kontrast - förstärkt CT.
Studieöversikt
Status
Okänd
Betingelser
Intervention / Behandling
Detaljerad beskrivning
Vårt arbete kommer att utföras i Kocaeli Derince Education and Research Hospital Emergency Service.
Patienter som är schemalagda att få bukkontrast-datortomografi (CT) på akuten, som är över 18 år, som remitteras till Kocaeli Derince Education and Research Hospitals akutavdelning för studien, kommer att beräknas och registreras.
Mehran-riskpoängen kommer att beräknas och registreras på vår klinik.
3 ml / kg IV fysiologisk koksaltlösning (SF) appliceras först och sedan appliceras 1 ml / kg / timme IV SF i minst 6 timmar efter skott.
Dessutom genomgick patienter med kontrasterande abdominal CT akutövervakning med ultraljud (inklusive mätning av vena cava diameter för utvärdering av patientens volymstatus).
Patienter som tagits in på vår allmänna operation och inte följts upp på minst 48 timmar, patienter med kontrastallergier, patienter med njurersättningsterapi, graviditeter, patienter med kontrastförstärkta datortomografi inom de senaste 10 dagarna och patienter som inte informerats kommer inte att tas till studien.
Alla akutläkare kommer att informeras om studien.
Mindre än 100 ml hypoosmolärt, nonjoniskt kontrastmaterial kommer att användas för alla CT-bilder.
Patienter kommer att utvärderas med avseende på utveckling av kontrastnefropati enligt biokemiska analyser 48-72 timmar efter CT-insamling.
Läkare som utvärderar patienter inom akut- och allmänkirurgi kommer att behöva registrera blodprov som de anser vara nödvändiga för diagnostiska och terapeutiska ändamål, och inget extra blod kommer att samlas in för användning i studien.
Studietyp
Observationell
Inskrivning (Förväntat)
250
Kontakter och platser
Det här avsnittet innehåller kontaktuppgifter för dem som genomför studien och information om var denna studie genomförs.
Studiekontakt
- Namn: ALI Y UYANIK, RESIDENT
- Telefonnummer: +90 505 220 84 09
- E-post: alifen_56@hotmail.com
Deltagandekriterier
Forskare letar efter personer som passar en viss beskrivning, så kallade behörighetskriterier. Några exempel på dessa kriterier är en persons allmänna hälsotillstånd eller tidigare behandlingar.
Urvalskriterier
Åldrar som är berättigade till studier
18 år och äldre (VUXEN, OLDER_ADULT)
Tar emot friska volontärer
Nej
Kön som är behöriga för studier
Allt
Testmetod
Icke-sannolikhetsprov
Studera befolkning
Samhällsprov
Beskrivning
Inklusionskriterier:
- Patienter som genomgick kontrastabdominal CT och var inlagda på vår allmänna kirurgiska avdelning i minst 48 timmar
- Skriftligt informerade patienter
- Patienter äldre än 18 år
Exklusions kriterier:
- Med kontrastmedelsallergi
- Berättelse om njurersättningsterapi
- Kontrastmedelsexponering under de senaste 10 dagarna
- Graviditet
Studieplan
Det här avsnittet ger detaljer om studieplanen, inklusive hur studien är utformad och vad studien mäter.
Hur är studien utformad?
Designdetaljer
Vad mäter studien?
Primära resultatmått
Resultatmått |
Åtgärdsbeskrivning |
Tidsram |
---|---|---|
Uppskatta kontrastnefropati hos patienter med låg volymstatus genom att beräkna Vena cava-index
Tidsram: 48 timmar
|
Uppskatta kontrastnefropati hos patienter med låg volymstatus genom att beräkna Vena cava index I denna studie syftade vi till att utvärdera förekomsten av vena cava inferior vena cava på ultraljudsledning av intravaskulär volym före diagnos av kontrastförstärkt CT och att undersöka förekomsten och utvecklingen av kontrastnefropati på grund av kontrastförstärkt CT.
|
48 timmar
|
Samarbetspartners och utredare
Det är här du hittar personer och organisationer som är involverade i denna studie.
Publikationer och användbara länkar
Den som ansvarar för att lägga in information om studien tillhandahåller frivilligt dessa publikationer. Dessa kan handla om allt som har med studien att göra.
Allmänna publikationer
- Kelly AM, Dwamena B, Cronin P, Bernstein SJ, Carlos RC. Meta-analysis: effectiveness of drugs for preventing contrast-induced nephropathy. Ann Intern Med. 2008 Feb 19;148(4):284-94. doi: 10.7326/0003-4819-148-4-200802190-00007. Erratum In: Ann Intern Med. 2008 Aug 5;149(3):219.
- Habeb M, Agac MT, Aliyev F, Pehlivanoglu S, Ongen Z. [Contrast media-induced nephropathy: clinical burden and current attempts for prevention]. Anadolu Kardiyol Derg. 2005 Jun;5(2):124-9. Turkish.
- McCullough PA, Choi JP, Feghali GA, Schussler JM, Stoler RM, Vallabahn RC, Mehta A. Contrast-Induced Acute Kidney Injury. J Am Coll Cardiol. 2016 Sep 27;68(13):1465-1473. doi: 10.1016/j.jacc.2016.05.099.
- Sanaei-Ardekani M, Movahed MR, Movafagh S, Ghahramani N. Contrast-induced nephropathy: a review. Cardiovasc Revasc Med. 2005 Apr-Jun;6(2):82-8. doi: 10.1016/j.carrev.2005.07.004.
Studieavstämningsdatum
Dessa datum spårar framstegen för inlämningar av studieposter och sammanfattande resultat till ClinicalTrials.gov. Studieposter och rapporterade resultat granskas av National Library of Medicine (NLM) för att säkerställa att de uppfyller specifika kvalitetskontrollstandarder innan de publiceras på den offentliga webbplatsen.
Studera stora datum
Studiestart (FÖRVÄNTAT)
24 augusti 2017
Primärt slutförande (FÖRVÄNTAT)
15 december 2017
Avslutad studie (FÖRVÄNTAT)
15 december 2017
Studieregistreringsdatum
Först inskickad
23 augusti 2017
Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna
23 augusti 2017
Första postat (FAKTISK)
25 augusti 2017
Uppdateringar av studier
Senaste uppdatering publicerad (FAKTISK)
25 augusti 2017
Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna
23 augusti 2017
Senast verifierad
1 augusti 2017
Mer information
Termer relaterade till denna studie
Ytterligare relevanta MeSH-villkor
Andra studie-ID-nummer
- KÜ GOKAEK 2017/1.13
Plan för individuella deltagardata (IPD)
Planerar du att dela individuella deltagardata (IPD)?
OBESLUTSAM
Läkemedels- och apparatinformation, studiedokument
Studerar en amerikansk FDA-reglerad läkemedelsprodukt
Nej
Studerar en amerikansk FDA-reglerad produktprodukt
Nej
Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .
Kliniska prövningar på Kontrastinducerad nefropati
-
EgymedicalpediaAvslutadKoppar Intrauterin Device Induced BlödningEgypten
-
SanionaAvslutadHypothalamic Injury-induced Obesity (HIO)Danmark
-
The University of The West IndiesCaribbean Health Research CouncilOkändMikroalbuminuri | Sickle Cell NephropathyJamaica
-
Centre for the Rehabilitation of the Paralysed,...Midwestern University; Jahangirnagar University, Bangladesh; University of...AvslutadSvaghet i extremiteter som följd av stroke | Modified Constraint Induced Movement Therapy efter stroke | Övre extremitet Funktionell prestanda efter strokeBangladesh
-
University of AarhusAktiv, inte rekryterandeNefrotiskt syndrom | Minimal förändringssjukdomDanmark
-
Arcispedale Santa Maria Nuova-IRCCSOkändMultipelt myelom | Akut njurskada | Cast NephropathyItalien
-
University Hospital BirminghamOrtho Biotech, Inc.; Gambro Renal Products, Inc.AvslutadMultipelt myelom | Njursvikt | Cast NephropathyStorbritannien
-
University of North Carolina, Chapel HillNational Heart, Lung, and Blood Institute (NHLBI)AvslutadSicklecellanemi | Sickle Cell NephropathyFörenta staterna
-
University of Illinois at ChicagoGlobal Blood TherapeuticsRekryteringSicklecellanemi | Sickle Cell NephropathyFörenta staterna