Denna sida har översatts automatiskt och översättningens korrekthet kan inte garanteras. Vänligen se engelsk version för en källtext.

Undersökning av sambandet mellan kontrastnefropati och kavalindexmätning hos patienter med ileus i ED

23 augusti 2017 uppdaterad av: Ali Yusuf Uyanik, Derince Training and Research Hospital

Undersökning av sambandet mellan kontrastnefropati och kavalindexmätning hos patienter med misstänkt ileus på akutmottagning

I denna studie syftade utredarna till att utvärdera förekomsten av vena cava inferior diamater på ultraljudsledning av intravaskulär volym före diagnos av kontrast

- förstärkt CT för diagnostiska ändamål hos ileuspatienter och för att undersöka förekomsten och risken för att utveckla kontrastnefropati på grund av kontrast - förstärkt CT.

Studieöversikt

Detaljerad beskrivning

Vårt arbete kommer att utföras i Kocaeli Derince Education and Research Hospital Emergency Service. Patienter som är schemalagda att få bukkontrast-datortomografi (CT) på akuten, som är över 18 år, som remitteras till Kocaeli Derince Education and Research Hospitals akutavdelning för studien, kommer att beräknas och registreras. Mehran-riskpoängen kommer att beräknas och registreras på vår klinik. 3 ml / kg IV fysiologisk koksaltlösning (SF) appliceras först och sedan appliceras 1 ml / kg / timme IV SF i minst 6 timmar efter skott. Dessutom genomgick patienter med kontrasterande abdominal CT akutövervakning med ultraljud (inklusive mätning av vena cava diameter för utvärdering av patientens volymstatus). Patienter som tagits in på vår allmänna operation och inte följts upp på minst 48 timmar, patienter med kontrastallergier, patienter med njurersättningsterapi, graviditeter, patienter med kontrastförstärkta datortomografi inom de senaste 10 dagarna och patienter som inte informerats kommer inte att tas till studien. Alla akutläkare kommer att informeras om studien. Mindre än 100 ml hypoosmolärt, nonjoniskt kontrastmaterial kommer att användas för alla CT-bilder. Patienter kommer att utvärderas med avseende på utveckling av kontrastnefropati enligt biokemiska analyser 48-72 timmar efter CT-insamling. Läkare som utvärderar patienter inom akut- och allmänkirurgi kommer att behöva registrera blodprov som de anser vara nödvändiga för diagnostiska och terapeutiska ändamål, och inget extra blod kommer att samlas in för användning i studien.

Studietyp

Observationell

Inskrivning (Förväntat)

250

Kontakter och platser

Det här avsnittet innehåller kontaktuppgifter för dem som genomför studien och information om var denna studie genomförs.

Studiekontakt

Deltagandekriterier

Forskare letar efter personer som passar en viss beskrivning, så kallade behörighetskriterier. Några exempel på dessa kriterier är en persons allmänna hälsotillstånd eller tidigare behandlingar.

Urvalskriterier

Åldrar som är berättigade till studier

18 år och äldre (VUXEN, OLDER_ADULT)

Tar emot friska volontärer

Nej

Kön som är behöriga för studier

Allt

Testmetod

Icke-sannolikhetsprov

Studera befolkning

Samhällsprov

Beskrivning

Inklusionskriterier:

  • Patienter som genomgick kontrastabdominal CT och var inlagda på vår allmänna kirurgiska avdelning i minst 48 timmar
  • Skriftligt informerade patienter
  • Patienter äldre än 18 år

Exklusions kriterier:

  • Med kontrastmedelsallergi
  • Berättelse om njurersättningsterapi
  • Kontrastmedelsexponering under de senaste 10 dagarna
  • Graviditet

Studieplan

Det här avsnittet ger detaljer om studieplanen, inklusive hur studien är utformad och vad studien mäter.

Hur är studien utformad?

Designdetaljer

Vad mäter studien?

Primära resultatmått

Resultatmått
Åtgärdsbeskrivning
Tidsram
Uppskatta kontrastnefropati hos patienter med låg volymstatus genom att beräkna Vena cava-index
Tidsram: 48 timmar
Uppskatta kontrastnefropati hos patienter med låg volymstatus genom att beräkna Vena cava index I denna studie syftade vi till att utvärdera förekomsten av vena cava inferior vena cava på ultraljudsledning av intravaskulär volym före diagnos av kontrastförstärkt CT och att undersöka förekomsten och utvecklingen av kontrastnefropati på grund av kontrastförstärkt CT.
48 timmar

Samarbetspartners och utredare

Det är här du hittar personer och organisationer som är involverade i denna studie.

Publikationer och användbara länkar

Den som ansvarar för att lägga in information om studien tillhandahåller frivilligt dessa publikationer. Dessa kan handla om allt som har med studien att göra.

Studieavstämningsdatum

Dessa datum spårar framstegen för inlämningar av studieposter och sammanfattande resultat till ClinicalTrials.gov. Studieposter och rapporterade resultat granskas av National Library of Medicine (NLM) för att säkerställa att de uppfyller specifika kvalitetskontrollstandarder innan de publiceras på den offentliga webbplatsen.

Studera stora datum

Studiestart (FÖRVÄNTAT)

24 augusti 2017

Primärt slutförande (FÖRVÄNTAT)

15 december 2017

Avslutad studie (FÖRVÄNTAT)

15 december 2017

Studieregistreringsdatum

Först inskickad

23 augusti 2017

Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna

23 augusti 2017

Första postat (FAKTISK)

25 augusti 2017

Uppdateringar av studier

Senaste uppdatering publicerad (FAKTISK)

25 augusti 2017

Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna

23 augusti 2017

Senast verifierad

1 augusti 2017

Mer information

Termer relaterade till denna studie

Plan för individuella deltagardata (IPD)

Planerar du att dela individuella deltagardata (IPD)?

OBESLUTSAM

Läkemedels- och apparatinformation, studiedokument

Studerar en amerikansk FDA-reglerad läkemedelsprodukt

Nej

Studerar en amerikansk FDA-reglerad produktprodukt

Nej

Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .

Kliniska prövningar på Kontrastinducerad nefropati

3
Prenumerera