Undersøgelse af sammenhængen mellem kontrastnefropati og kavaleindeksmåling hos patienter med ileus i ED
Undersøgelse af sammenhængen mellem kontrastnefropati og kavaleindeksmåling hos patienter med mistanke om ileus på skadestuen
I denne undersøgelse havde efterforskerne til formål at evaluere forekomsten af vena cava inferior diamater på ultralydsvejledning af intravaskulært volumen før diagnose af kontrast
- forstærket CT til diagnostiske formål hos ileuspatienter og for at undersøge forekomsten og risikoen for at udvikle kontrastnefropati på grund af kontrast - forstærket CT.
Studieoversigt
Status
Status
Betingelser
Betingelser
Intervention / Behandling
Intervention / Behandling
Detaljeret beskrivelse
Undersøgelsestype
Undersøgelsestype
Tilmelding (Forventet)
Tilmelding
Kontakter og lokationer
Studiekontakt
Studiekontakt
- Navn: ALI Y UYANIK, RESIDENT
- Telefonnummer: +90 505 220 84 09
- E-mail: alifen_56@hotmail.com
Deltagelseskriterier
Berettigelseskriterier
Berettigelseskriterier
Aldre berettiget til at studere
Tager imod sunde frivillige
Køn, der er berettiget til at studere
Prøveudtagningsmetode
Studiebefolkning
Beskrivelse
Inklusionskriterier:
- Patienter, der har gennemgået kontrastabdominal CT og var indlagt på vores almindelige kirurgiske afdeling i mindst 48 timer
- Skriftligt informerede patienter
- Patienter ældre end 18 år
Ekskluderingskriterier:
- Med kontrastmiddelallergi
- Historien om nyreudskiftningsterapi
- Kontrastmiddeleksponering inden for de sidste 10 dage
- Graviditet
Studieplan
Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?
Design detaljer
Hvad måler undersøgelsen?
Primære resultatmål
Primære resultatmål
Resultatmål |
Foranstaltningsbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
Estimer kontrast nefropati hos patienter med lav volumen status ved at beregne Vena cava indeks
Tidsramme: 48 timer
|
Estimer kontrast nefropati hos patienter med lav volumen status ved at beregne Vena cava indeks. I denne undersøgelse havde vi til formål at evaluere forekomsten af vena cava inferior vena cava på ultralydsvejledning af intravaskulært volumen før diagnose af kontrastforstærket CT og at undersøge forekomsten og udviklingen af kontrast nefropati på grund af kontrastforstærket CT.
|
48 timer
|
Samarbejdspartnere og efterforskere
Sponsor
Sponsor
Publikationer og nyttige links
Generelle publikationer
- Kelly AM, Dwamena B, Cronin P, Bernstein SJ, Carlos RC. Meta-analysis: effectiveness of drugs for preventing contrast-induced nephropathy. Ann Intern Med. 2008 Feb 19;148(4):284-94. doi: 10.7326/0003-4819-148-4-200802190-00007. Erratum In: Ann Intern Med. 2008 Aug 5;149(3):219.
- Habeb M, Agac MT, Aliyev F, Pehlivanoglu S, Ongen Z. [Contrast media-induced nephropathy: clinical burden and current attempts for prevention]. Anadolu Kardiyol Derg. 2005 Jun;5(2):124-9. Turkish.
- McCullough PA, Choi JP, Feghali GA, Schussler JM, Stoler RM, Vallabahn RC, Mehta A. Contrast-Induced Acute Kidney Injury. J Am Coll Cardiol. 2016 Sep 27;68(13):1465-1473. doi: 10.1016/j.jacc.2016.05.099.
- Sanaei-Ardekani M, Movahed MR, Movafagh S, Ghahramani N. Contrast-induced nephropathy: a review. Cardiovasc Revasc Med. 2005 Apr-Jun;6(2):82-8. doi: 10.1016/j.carrev.2005.07.004.
Datoer for undersøgelser
Studer store datoer
Studiestart (FORVENTET)
Studiestart
Primær færdiggørelse (FORVENTET)
Primær færdiggørelse
Studieafslutning (FORVENTET)
Studieafslutning
Datoer for studieregistrering
Først indsendt
Først indsendt
Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier
Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier
Først opslået (FAKTISKE)
Først opslået
Opdateringer af undersøgelsesjournaler
Sidste opdatering sendt (FAKTISKE)
Sidste opdatering sendt
Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier
Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier
Sidst verificeret
Sidst verificeret
Mere information
Begreber relateret til denne undersøgelse
Yderligere relevante MeSH-vilkår
Andre undersøgelses-id-numre
Andre undersøgelses-id-numre
- KÜ GOKAEK 2017/1.13
Plan for individuelle deltagerdata (IPD)
Planlægger du at dele individuelle deltagerdata (IPD)?
Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter
Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt
Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt
Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .
Kliniske forsøg med Kontrast-induceret nefropati
-
NCT05101707AfsluttetHemiplegi | Spædbørns udvikling | Constraint Induced Movement Therapy
-
NCT06759636Rekruttering
-
NCT06191588AfsluttetFamilie | Infantil Hemiplegi | Constraint Induced Movement Therapy | Bimanuel intensiv terapi
-
NCT00575692AfsluttetPulmonal hypertension | Ventrikulær funktion | MR Phase Contrast Velocity Imaging | Late Enhancement Mønstre
-
NCT05528900RekrutteringFood Protein Induced Enterocolitis Syndrome (FPIES)
-
NCT07057050AfsluttetSlag | Constraint Induced Movement Therapy | Øvre ekstremitetsfunktion | Botox injektion | Opgaveorienteret træning
-
NCT04642872UkendtParese i øvre ekstremitet | Familie | Infantil Hemiplegi | Constraint Induced Movement Therapy | Bimanuel intensiv terapi
Kliniske forsøg med inferior vena cava ultralyd
-
NCT07279064Ikke rekrutterer endnuCentralt Venøst Tryk og Inferior Vena Cava Distensibilitetsindeks i Vurdering af Volumenrespons hos Patienter med Septisk Shock
-
NCT07411469Rekruttering
-
NCT07399093RekrutteringGenerel anæstesi | Kraniotomi | Induktion | Vena cava inferior | Kollapserbarhedsindeks | Caval Aorta Index
-
NCT05283590RekrutteringHjertekirurgi | Hæmodynamisk overvågning | ICU
-
NCT05239234AfsluttetGenerel anæstesi | Hypotension ved induktion
-
NCT05968105AfsluttetPostoperativ smerte | Anæstesi, lokal | Væsketab | Vena Cava Syndrom (Inferior) (Superior)
-
NCT00732979Afsluttet
-
NCT01120522Afsluttet
-
NCT01120535Afsluttet