Badanie związku między nefropatią kontrastową a pomiarem wskaźnika żyły głównej u pacjentów z niedrożnością jelit w SOR
Badanie związku między nefropatią kontrastową a pomiarem wskaźnika żyły głównej u pacjentów z podejrzeniem niedrożności jelit w oddziale ratunkowym
W tym badaniu badacze mieli na celu ocenę częstości występowania żyły głównej dolnej pod kontrolą ultrasonograficzną objętości wewnątrznaczyniowej przed rozpoznaniem kontrastu
- wzmocniona tomografia komputerowa do celów diagnostycznych u pacjentów z niedrożnością jelit oraz do badania częstości występowania i ryzyka rozwoju nefropatii kontrastowej spowodowanej kontrastem - wzmocniona tomografia komputerowa.
Przegląd badań
Status
Status
Warunki
Warunki
Interwencja / Leczenie
Interwencja / Leczenie
Szczegółowy opis
Typ studiów
Typ studiów
Zapisy (Oczekiwany)
Zapisy
Kontakty i lokalizacje
Kontakt w sprawie studiów
Kontakt w sprawie studiów
- Nazwa: ALI Y UYANIK, RESIDENT
- Numer telefonu: +90 505 220 84 09
- E-mail: alifen_56@hotmail.com
Kryteria uczestnictwa
Kryteria kwalifikacji
Kryteria kwalifikacji
Wiek uprawniający do nauki
Akceptuje zdrowych ochotników
Płeć kwalifikująca się do nauki
Metoda próbkowania
Badana populacja
Opis
Kryteria przyjęcia:
- Pacjenci, u których wykonano tomografię komputerową jamy brzusznej z kontrastem i zostali przyjęci na nasz oddział chirurgii ogólnej na co najmniej 48 godzin
- Pisemnie poinformowani pacjenci
- Pacjenci w wieku powyżej 18 lat
Kryteria wyłączenia:
- Z alergią na środek kontrastowy
- Historia terapii nerkozastępczej
- Ekspozycja na środek kontrastowy w ciągu ostatnich 10 dni
- Ciąża
Plan studiów
Jak projektuje się badanie?
Szczegóły projektu
Co mierzy badanie?
Podstawowe miary wyniku
Podstawowe miary wyniku
Miara wyniku |
Opis środka |
Ramy czasowe |
|---|---|---|
|
Oszacuj nefropatię kontrastową u pacjentów ze stanem małej objętości poprzez obliczenie wskaźnika Vena cava
Ramy czasowe: 48 godzin
|
Oszacowanie nefropatii kontrastowej u pacjentów ze stanem małej objętości poprzez obliczenie wskaźnika Vena cava W tym badaniu naszym celem była ocena częstości występowania żyły głównej dolnej pod kontrolą ultrasonograficzną objętości wewnątrznaczyniowej przed rozpoznaniem tomografii komputerowej ze wzmocnieniem kontrastowym oraz zbadanie częstości występowania i rozwoju nefropatii kontrastowej spowodowanej tomografią komputerową ze wzmocnieniem kontrastowym.
|
48 godzin
|
Współpracownicy i badacze
Sponsor
Sponsor
Publikacje i pomocne linki
Publikacje ogólne
- Kelly AM, Dwamena B, Cronin P, Bernstein SJ, Carlos RC. Meta-analysis: effectiveness of drugs for preventing contrast-induced nephropathy. Ann Intern Med. 2008 Feb 19;148(4):284-94. doi: 10.7326/0003-4819-148-4-200802190-00007. Erratum In: Ann Intern Med. 2008 Aug 5;149(3):219.
- Habeb M, Agac MT, Aliyev F, Pehlivanoglu S, Ongen Z. [Contrast media-induced nephropathy: clinical burden and current attempts for prevention]. Anadolu Kardiyol Derg. 2005 Jun;5(2):124-9. Turkish.
- McCullough PA, Choi JP, Feghali GA, Schussler JM, Stoler RM, Vallabahn RC, Mehta A. Contrast-Induced Acute Kidney Injury. J Am Coll Cardiol. 2016 Sep 27;68(13):1465-1473. doi: 10.1016/j.jacc.2016.05.099.
- Sanaei-Ardekani M, Movahed MR, Movafagh S, Ghahramani N. Contrast-induced nephropathy: a review. Cardiovasc Revasc Med. 2005 Apr-Jun;6(2):82-8. doi: 10.1016/j.carrev.2005.07.004.
Daty zapisu na studia
Główne daty studiów
Rozpoczęcie studiów (OCZEKIWANY)
Rozpoczęcie studiów
Zakończenie podstawowe (OCZEKIWANY)
Zakończenie podstawowe
Ukończenie studiów (OCZEKIWANY)
Ukończenie studiów
Daty rejestracji na studia
Pierwszy przesłany
Pierwszy przesłany
Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości
Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości
Pierwszy wysłany (RZECZYWISTY)
Pierwszy wysłany
Aktualizacje rekordów badań
Ostatnia wysłana aktualizacja (RZECZYWISTY)
Ostatnia wysłana aktualizacja
Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości
Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości
Ostatnia weryfikacja
Ostatnia weryfikacja
Więcej informacji
Terminy związane z tym badaniem
Słowa kluczowe
Dodatkowe istotne warunki MeSH
Inne numery identyfikacyjne badania
Inne numery identyfikacyjne badania
- KÜ GOKAEK 2017/1.13
Plan dla danych uczestnika indywidualnego (IPD)
Planujesz udostępniać dane poszczególnych uczestników (IPD)?
Informacje o lekach i urządzeniach, dokumenty badawcze
Bada produkt leczniczy regulowany przez amerykańską FDA
Bada produkt urządzenia regulowany przez amerykańską FDA
Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .
Badania kliniczne na USG żyły głównej dolnej
-
NCT03691753NieznanyŻylna choroba zakrzepowo-zatorowa
-
NCT00470626ZakończonyŻylna choroba zakrzepowo-zatorowa | Zatorowość płucna
-
NCT05881798RekrutacyjnyZakrzepica żył głębokich | Żylna choroba zakrzepowo-zatorowa | Zatorowość płucna
-
NCT00196118ZakończonyŻylna choroba zakrzepowo-zatorowa | Zatorowość płucna
-
NCT01112917Zakończony
-
NCT06593756RekrutacyjnyZapalenie płuc | Monitorowanie hemodynamiczne | ARDS | Intensywna opieka | Płynna reakcja | Leczenie ECMO
-
NCT06593717RekrutacyjnyZapalenie płuc | Monitorowanie hemodynamiczne | ARDS | Intensywna opieka | Płynna reakcja | Leczenie ECMO