Denna sida har översatts automatiskt och översättningens korrekthet kan inte garanteras. Vänligen se engelsk version för en källtext.

Dynamisk arteriell elastans mätt med okalibrerad pulskonturanalys förutsäger arteriell tryckrespons på en minskning av noradrenalin (VESA)

23 juni 2026 uppdaterad av: Centre Hospitalier Universitaire, Amiens

Dynamisk arteriell elastans mätt med okalibrerad pulskonturanalys förutsäger arteriell tryckrespons på en minskning av noradrenalin (VESA) Dynamisk arteriell elastans mätt med okalibrerad pulskonturanalys

Dynamisk arteriell elastans (Eadyn) har föreslagits som en indikator på arteriell tonus som kan förutsäga noradrenalinberoende artärtryck. Eadyn beräknas med hjälp av förhållandet mellan andningspulstrycksvariation (PPV) och andningsslagvolymvariation (SVV). Guinot et al visade en minskning av varaktigheten av noradrenalinbehandling med användning av Eadyn. Hittills har studier som har validerat Eadyn vid sängkanten använt hjärtminutvolym (CO) kalibrerad pulskonturanalys (PiCCO™, Pulsion™) eller esofageal doppler. Sådana övervakningssystem behöver dedikerad och specifik artärlinje och venös åtkomst som kan begränsa deras användning vid sängen. Förutom CO-kalibrerad pulskonturanalys har CO-okalibrerad pulskonturanalys utvecklats och anses vara mindre invasiv. Icke desto mindre är en begränsning av den senare CO-övervakningen felaktig CO-mätning hos patienter som behandlas med noradrenalin. Dessa begränsningar kan påverka förutsägbarheten av Eadyn. Vi genomförde en prospektiv studie på ett universitetssjukhus ICU. Patienter med vasoplegiskt syndrom för vilka intensivvårdsläkaren planerade att minska noradrenalindosen inkluderades. Värden för hemodynamisk och okalibrerad pulskonturanalys (Volymvy, FloTrac, Edwards Lifescience, Irvine) erhölls före och efter minskning av noradrenalindosen. Responders definierades av en >10 % minskning av medelartärtrycket (MAP).

Studieöversikt

Status

Status

Indikerar aktuell rekryteringsstatus eller utökad åtkomststatus.
Avslutad

Betingelser

Betingelser

Sjukdomen, störningen, syndromet, sjukdomen eller skadan som studeras. På ClinicalTrials.gov kan tillstånd även innefatta andra hälsorelaterade frågor, såsom livslängd, livskvalitet och hälsorisker.

Intervention / Behandling

Intervention / Behandling

En process eller handling som är i fokus för en klinisk studie. Interventioner inkluderar läkemedel, medicinsk utrustning, procedurer, vacciner och andra produkter som antingen är undersökta eller redan tillgängliga. Interventioner kan också innefatta icke-invasiva tillvägagångssätt, såsom utbildning eller modifiering av kost och träning.

Detaljerad beskrivning

  • Bakgrund: Dynamisk arteriell elastans (Eadyn) har föreslagits som en indikator på arteriell tonus som kan förutsäga noradrenalinberoende artärtryck. Eadyn beräknas med hjälp av förhållandet mellan andningspulstrycksvariation (PPV) och andningsslagvolymvariation (SVV). Guinot et al visade en minskning av varaktigheten av noradrenalinbehandling med användning av Eadyn. Hittills har studier som har validerat Eadyn vid sängkanten använt hjärtminutvolym (CO) kalibrerad pulskonturanalys (PiCCO™, Pulsion™) eller esofageal doppler. Sådana övervakningssystem behöver dedikerad och specifik artärlinje och venös åtkomst som kan begränsa deras användning vid sängen. Förutom CO-kalibrerad pulskonturanalys har CO-okalibrerad pulskonturanalys utvecklats och anses vara mindre invasiv. Icke desto mindre är en begränsning av den senare CO-övervakningen felaktig CO-mätning hos patienter som behandlas med noradrenalin. Dessa begränsningar kan påverka förutsägbarheten av Eadyn.
  • Syfte: Hittills har ingen studie utvärderat förmågan hos Eadyn mätt med okalibrerad pulskonturanalys för att bedöma arteriellt trycksvar på en minskad dos av noradrenalin. Vi testade hypotesen att Eadyn beräknat från okalibrerad pulskonturanalys förutsäger artärtryckssvaret på en minskning av noradrenalin hos patienter som behandlas med noradrenalin

Studietyp

Studietyp

Beskriver arten av en klinisk studie. Studietyper inkluderar interventionsstudier (även kallade kliniska prövningar), observationsstudier (inklusive patientregister) och utökad tillgång.
Observationell

Inskrivning (Faktisk)

Inskrivning

Antalet deltagare i en klinisk studie. Den "förväntade" registreringen är det antal deltagare som forskarna behöver för studien.
35

Kontakter och platser

Det här avsnittet innehåller kontaktuppgifter för dem som genomför studien och information om var denna studie genomförs.

Studieorter

  • Frankrike
      • Amiens, Frankrike, 80054
        • CHU Amiens-Picardie

Deltagandekriterier

Forskare letar efter personer som passar en viss beskrivning, så kallade behörighetskriterier. Några exempel på dessa kriterier är en persons allmänna hälsotillstånd eller tidigare behandlingar.

Urvalskriterier

Urvalskriterier

De nyckelkrav som personer som vill delta i en klinisk studie måste uppfylla eller de egenskaper de måste ha. Behörighetskriterier består av både inklusionskriterier (som krävs för att en person ska delta i studien) och uteslutningskriterier (som hindrar en person från att delta). Typer av behörighetskriterier inkluderar om en studie accepterar friska frivilliga, har ålders- eller åldersgruppskrav eller är begränsad av kön.

Åldrar som är berättigade till studier

14 år och äldre (Vuxen, Äldre vuxen)

Tar emot friska volontärer

N/A

Testmetod

Icke-sannolikhetsprov

Studera befolkning

en grupp Patienter med vasoplegiskt syndrom

Beskrivning

Inklusionskriterier:

Inklusionskriterier var alla på varandra följande patienter med diagnosen vasoplegiskt syndrom, behandlade med noradrenalin, för vilka den behandlande läkaren beslutade att minska noradrenalindosen. Det vasoplegiska syndromet definierades som ihållande arteriell hypotension med normal eller hög hjärtminutvolym och lågt systemiskt vaskulärt motstånd

Exklusions kriterier:

Uteslutningskriterier var patienter som behandlats med adrenalin och/eller dobutamin, arytmi, intraabdominal hypertoni och patienter yngre än 18 år.

Studieplan

Det här avsnittet ger detaljer om studieplanen, inklusive hur studien är utformad och vad studien mäter.

Hur är studien utformad?

Designdetaljer

  • Observationsmodeller: Kohort
  • Tidsperspektiv: Blivande

Vad mäter studien?

Primära resultatmått

Primära resultatmått

I en klinisk studies protokoll är det planerade utfallsmått som är det viktigaste för att utvärdera effekten av en intervention/behandling. De flesta kliniska studier har ett primärt utfallsmått, men vissa har mer än ett.
Resultatmått
Tidsram
Dynamisk arteriell elastans (Eadyn) definierad som förhållandet mellan PPV/SVV beräknat från okalibrerad pulskonturanalys
Tidsram: 60 minuter
60 minuter

Samarbetspartners och utredare

Det är här du hittar personer och organisationer som är involverade i denna studie.

Sponsor

Sponsor

Den organisation eller person som initierar studien och som har auktoritet och kontroll över studien.
Centre Hospitalier Universitaire, Amiens

Studieavstämningsdatum

Dessa datum spårar framstegen för inlämningar av studieposter och sammanfattande resultat till ClinicalTrials.gov. Studieposter och rapporterade resultat granskas av National Library of Medicine (NLM) för att säkerställa att de uppfyller specifika kvalitetskontrollstandarder innan de publiceras på den offentliga webbplatsen.

Studera stora datum

Studiestart (Faktisk)

Studiestart

Det faktiska datumet då den första deltagaren registrerades i en klinisk studie. Det "förväntade" studiestartdatumet är det datum som forskarna tror kommer att vara studiens startdatum.
11 oktober 2016

Primärt slutförande (Faktisk)

Primärt slutförande

Det datum då den sista deltagaren i en klinisk studie undersöktes eller fick en intervention för att samla in slutliga data för det primära utfallsmåttet. Huruvida den kliniska studien avslutades enligt protokollet eller avslutades påverkar inte detta datum. För kliniska studier med mer än ett primärt utfallsmått med olika slutdatum avser denna term det datum då datainsamlingen är slutförd för alla primära utfallsmått. Det "förväntade" primära slutdatumet är det datum som forskarna tror kommer att vara det primära slutdatumet för studien.
26 april 2017

Avslutad studie (Faktisk)

Avslutad studie

Det datum då den sista deltagaren i en klinisk studie undersöktes eller fick en intervention/behandling för att samla in slutliga data för de primära utfallsmåtten, sekundära utfallsmåtten och biverkningar (det vill säga den senaste deltagarens senaste besök). Det "förväntade" studiens slutdatum är det datum som forskarna tror kommer att vara studiens slutdatum.
26 april 2017

Studieregistreringsdatum

Först inskickad

Först inskickad

Datumet då studiesponsorn eller utredaren först skickade in en studiepost till ClinicalTrials.gov. Det är vanligtvis en fördröjning på några dagar mellan det första inlämningsdatumet och postens tillgänglighet på ClinicalTrials.gov (det första publicerade datumet).
28 februari 2018

Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna

Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna

Det datum då studiesponsorn eller utredaren först skickar in en studiepost som överensstämmer med National Library of Medicine (NLM) kvalitetskontroll (QC) granskningskriterier. Sponsorn eller utredaren kan behöva revidera och skicka in en studiepost en eller flera gånger innan NLM kvalitetskontrollkriterier uppfylls. Det är sponsorns eller utredarens ansvar att se till att studieposten överensstämmer med NLM QC-granskningskriterierna.
28 februari 2018

Första postat (Faktisk)

Första postat

Datumet då studieposten först var tillgänglig på ClinicalTrials.gov efter granskning av National Library of Medicine (NLM) kvalitetskontroll (QC) har avslutats. Det är vanligtvis en fördröjning på några dagar mellan det datum då studiens sponsor eller utredare skickade in studieposten och det första publicerade datumet.
7 mars 2018

Uppdateringar av studier

Senaste uppdatering publicerad (Faktisk)

Senaste uppdatering publicerad

Det senaste datumet då ändringar i en studiepost gjordes tillgänglig på ClinicalTrials.gov. Det kan förekomma en fördröjning mellan när ändringarna skickades till ClinicalTrials.gov av studiens sponsor eller utredare (det senaste inlämningsdatumet för uppdateringen) och den senaste uppdateringen som publicerades.
25 juni 2026

Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna

Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna

Det senaste datumet då studiesponsorn eller utredaren lämnade in ändringar i en studiepost som överensstämmer med kvalitetskontrollkriterierna för National Library of Medicine (NLM). Det är sponsorns eller utredarens ansvar att se till att studieposten överensstämmer med NLM QC-granskningskriterierna.
23 juni 2026

Senast verifierad

Senast verifierad

Det senaste datumet då studiesponsorn eller utredaren bekräftade att informationen om en klinisk studie på ClinicalTrials.gov var korrekt och aktuell. Om en studie med rekryteringsstatus av rekrytering; inte rekryterar ännu; eller aktiv, inte rekrytering har inte bekräftats under de senaste 2 åren, studiens rekryteringsstatus visas som okänd.
1 juni 2026

Mer information

Termer relaterade till denna studie

Nyckelord

Ytterligare relevanta MeSH-villkor

Andra studie-ID-nummer

Andra studie-ID-nummer

Identifierare eller ID-nummer andra än NCT-numret som tilldelats en klinisk studie av studiens sponsor, finansiärer eller andra. Dessa nummer kan innehålla unika identifierare från andra försöksregister och National Institutes of Health-bidragsnummer.
  • RNI2016-28

Läkemedels- och apparatinformation, studiedokument

Studerar en amerikansk FDA-reglerad läkemedelsprodukt

Nej

Studerar en amerikansk FDA-reglerad produktprodukt

Nej

Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .

Cookie-inställningar

Vi använder cookies för att säkerställa att vi ger dig den bästa upplevelsen på vår webbplats. För mer information läs noggrant vår policy för sekretess och kakor. ...>>>Du kan när som helst ändra dina preferenser eller dra tillbaka ditt samtycke genom att radera kakorna från din webbplats eller dator enligt beskrivningen i policyn. Acceptera det och välj dina preferenser genom att markera motsvarande rutor i avsnittet "Hantera inställningar" nedan. Läs våra användarvillkor noga innan du fortsätter att använda någon del av denna webbplats.
«Hantera inställningar