Virta Health Registry
Virta Health Registry för distansvård av kroniska tillstånd
Studieöversikt
Status
Status
Betingelser
Betingelser
Detaljerad beskrivning
Syftet med detta register är att upprätta ett forskningsdataförråd, som består av data som genereras i samband med tillhandahållande av kliniska tjänster till patienter som behandlas av Virta Health, för att bedriva sekundär forskning om kliniska interventioner och kroniska sjukdomar.
Omfattningen av forskningen enligt detta protokoll inkluderar följande:
- Undersöker effektiviteten, säkerheten och hållbarheten hos Virta Health kliniska interventioner för behandling av kroniska sjukdomar och förebyggande av eller regression av associerade negativa hälsoresultat.
- Undersöker kostnadseffektiviteten och den ekonomiska effekten av Virta Health kliniska insatser för att behandla kroniska sjukdomar och förebygga eller regressera associerade negativa hälsoresultat.
- Identifiering av demografi, kliniska egenskaper, komorbiditeter, samtidiga behandlingar, genetiska varianter och beteendefenotyper som förutsäger mer eller mindre gynnsamma kliniska resultat för personer som utför Virta Health kliniska insatser för kroniska sjukdomar.
- Undersöker effekten av mental hälsa och beteendemodifieringskomponenterna av Virta Health kliniska interventioner på sjukdomsmarkörer, komorbiditeter och negativa hälsoresultat associerade med Virta Health kliniska interventioner.
- Karakteriserar typiska presentationsmönster, genetiska bestämningsfaktorer, biokemi och patofysiologi för de kroniska sjukdomar som behandlas av Virta Health.
- Utforska samband mellan kostsammansättning och fysiologiska egenskaper hos kroniska sjukdomar.
- Utforska det inbördes sambandet och gemensamma kliniska/biologiska egenskaper hos de olika kroniska sjukdomarna som behandlas av Virta Health.
- Sammanställning av fallrapporter och fallserier av intressanta sjukdomspresentationer och resultat, av de kroniska sjukdomar Virta Health behandlar, som kan informera om sjukdomstillstånd och behandlingssvar.
- Validerar integrationen av tekniska hjälpmedel i Virta Health kliniska interventioner. När effekterna av enheter undersöks kommer enheter att vara FDA-godkända och godkända, marknadsförda enheter. Inga säkerhetsdata kommer att samlas in på enheter; snarare kommer forskningen endast att fokusera på genomförbarheten av att lägga till enheten i behandlingsprogrammet, dess förhållande till deltagarnas beteenden och hälsoresultat och patienttillfredsställelse som kan tillskrivas enheten.
- Förstå relationerna mellan patientbehov, utbildningsmetoder och användning av Virta Health-onlineapplikationen till efterföljande patienttillfredsställelse/kliniska resultat.
Studietyp
Studietyp
Inskrivning (Beräknad)
Inskrivning
Kontakter och platser
Studieorter
-
-
Colorado
-
Denver, Colorado, Förenta staterna, 80216
- Virta Health
-
-
Deltagandekriterier
Urvalskriterier
Urvalskriterier
Åldrar som är berättigade till studier
- Barn
- Vuxen
- Äldre vuxen
Tar emot friska volontärer
Testmetod
Studera befolkning
Beskrivning
Studieplan
Hur är studien utformad?
Designdetaljer
Vad mäter studien?
Primära resultatmått
Primära resultatmått
Resultatmått |
Åtgärdsbeskrivning |
Tidsram |
|---|---|---|
|
Förändring i status för kroniska sjukdomar
Tidsram: 6+ månader
|
förändring i sjukdomsstatus eller markörer för sjukdomsstatus över tid
|
6+ månader
|
Samarbetspartners och utredare
Sponsor
Sponsor
Studieavstämningsdatum
Studera stora datum
Studiestart (Faktisk)
Studiestart
Primärt slutförande (Beräknad)
Primärt slutförande
Avslutad studie (Beräknad)
Avslutad studie
Studieregistreringsdatum
Först inskickad
Först inskickad
Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna
Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna
Första postat (Faktisk)
Första postat
Uppdateringar av studier
Senaste uppdatering publicerad (Faktisk)
Senaste uppdatering publicerad
Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna
Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna
Senast verifierad
Senast verifierad
Mer information
Termer relaterade till denna studie
Ytterligare relevanta MeSH-villkor
Andra studie-ID-nummer
Andra studie-ID-nummer
- 2019-7
Läkemedels- och apparatinformation, studiedokument
Studerar en amerikansk FDA-reglerad läkemedelsprodukt
Studerar en amerikansk FDA-reglerad produktprodukt
Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .