En studie som utvärderar APG-115 som en enskild agent eller i kombination med APG-2575 i ämnen med T-PLL
En fas IIa-studie som utvärderar farmakokinetiken, säkerheten och effektiviteten av APG-115 som ett enda medel eller i kombination med APG-2575 hos patienter med återfall/refraktär T-cell prolymfocytisk leukemi (R/R T-PLL)
Studieöversikt
Status
Status
Betingelser
Betingelser
Intervention / Behandling
Intervention / Behandling
Detaljerad beskrivning
I del 1 kommer 12-18 deltagare att registreras med hjälp av en 3+3-doseskaleringsdesign. Patienterna får APG-115 oralt en gång varje dag (QD) med måltid på dagarna 1 till 5, och 23 dagars lediga dagar i 28-dagarscyklerna.
I del 2 får patienterna APG-115 oralt QD dag 1 till 5, följt av 23 dagars ledighet i en 28-dagarscykel. Doseskalering av APG-115 kommer att använda en standard 3+3-design från 150 mg, följt av 200 mg, sedan 250 mg. APG-2575 kommer att administreras med 800 mg efter upptrappningsperioden. För att förhindra tumörlyssyndrom (TLS) måste APG-2575 följa ett 3-dagars dagligt upptrappningsschema från 200 mg innan den fasta dosen 800 mg uppnås.
Studietyp
Studietyp
Inskrivning (Beräknad)
Inskrivning
Fas
Fas
- Fas 2
Kontakter och platser
Studiekontakt
Studiekontakt
- Namn: Jocelyn Budzynski
- Telefonnummer: 301-693-6952
- E-post: jocelyn.budzynski@ascentage.com
Studera Kontakt Backup
- Namn: Genevieve Frank
- Telefonnummer: 301-802-3659
- E-post: genevieve.frank@ascentage.com
Studieorter
-
-
Texas
-
Houston, Texas, Förenta staterna, 77030
- Rekrytering
- MD Anderson
-
Kontakt:
- Kelly Quagliato
- Telefonnummer: 713-614-2069
- E-post: krquagliato@mdanderson.org
-
Huvudutredare:
- Tapan Kadia, MD
-
-
Deltagandekriterier
Urvalskriterier
Urvalskriterier
Åldrar som är berättigade till studier
Tar emot friska volontärer
Beskrivning
Inklusionskriterier:
- Ålder ≥ 18 år
- Patienter med återfall/refraktär T-PLL som har aktiv sjukdom och som har fått minst en tidigare behandling
- Patienter får inte ha fått kemoterapi eller antikroppsbehandling under 7 dagar före start av APG-115 och/eller APG-2575. Patienter med snabbt proliferativ sjukdom kan dock få hydroxiurea eller dekadron fram till 24 timmar innan behandlingen påbörjas enligt detta protokoll.
- Absolut neutrofilantal (ANC) ≥ 500/mm˄3; hemoglobin > 60 g/L; trombocytantal ≥ 30 000/mm˄3
- Totalt bilirubin ≤ 1,5 × övre normalgräns (ULN), såvida det inte är relaterat till leukemiinblandning
- Aspartataminotransferas (AST) och/eller alaninaminotransferas (ALT) ≤ 3 × ULN eller ≤ 5 × ULN om inte relaterat till leukemiinblandning
- Adekvat njurfunktion, definierad som ett beräknat kreatininclearance ≥ 50 ml/min; bestäms via urininsamling för 24-timmars kreatininclearance eller genom Cockcroft Gault-formeln
- Kräv att laboratorie-TLS-parametrar ligger inom acceptabelt område och att kliniska TLS-parametrar inte är högre än grad 2 vid studiens baslinje, med eller utan TLS-behandling, innan studiebehandlingen påbörjas.
- Känd hjärtejektionsfraktion på ≥ 45% under de senaste 3 månaderna, ingen anledning att utföra igen vid screening om detta kan hittas i medicinska dokument
- Eastern Cooperative Oncology Group (ECOG) prestationsstatus ≤ 2
- Har inga andra maligniteter än T-PLL som: 1) för närvarande kräver systemiska terapier; 2) inte tidigare behandlats med kurativ avsikt (såvida inte den maligna sjukdomen är i en stabil remission enligt den behandlande läkarens bedömning); 3) eller utvecklat tecken på progression efter kurativ behandling
- Ett negativt serumgraviditetstest krävs inom 1 vecka för alla kvinnor i fertil ålder innan de ansluter sig till denna studie. Kvinnor i fertil ålder och män måste gå med på att använda preventivmedel innan studiestart och under hela studiedeltagandet.
- Patienten måste ha förmågan att förstå studiens krav och undertecknat informerat samtycke. Ett undertecknat informerat samtycke av patienten eller hans/hennes lagligen auktoriserade representant krävs innan de registreras i protokollet.
Exklusions kriterier:
- Okontrollerad interkurrent sjukdom inklusive men inte begränsat till aktiv okontrollerad infektion, symtomatisk kongestiv hjärtsvikt (New York Heart Association [NYHA] klass III eller IV), instabil angina pectoris, kliniskt signifikant hjärtarytmi eller psykiatrisk sjukdom/sociala situationer som skulle begränsa efterlevnaden med studiekrav.
- Patient med dokumenterad överkänslighet mot någon av komponenterna i terapiprogrammet.
- Patient som tidigare behandlats med en murin dubbel minut 2 (MDM2)-hämmare.
- Känd aktiv, okontrollerad malignitet i centrala nervsystemet (CNS).
- Patienter behöver transplantat kontra värdbehandling, eller kräver fortsatt behandling med systemiska immunsuppressiva medel (kalcineurinhämmare inom 4 veckor före den första dosen av studieläkemedlet).
- Känd historia av infektion med humant immunbristvirus (HIV) (HIV 1/2 antikroppar)
- Aktivt hepatit B-virus (HBV) eller hepatit C-virus (HCV) infektion som kräver behandling eller riskerar att återaktivera HBV. Hepatit B-virus deoxiribonukleinsyra (DNA) och HCV-ribonukleinsyra (RNA) måste vara omöjliga att upptäcka vid testning. Risken för HBV-reaktivering definieras som hepatit B-ytantigenpositiv eller anti-hepatit B-kärnantikroppspositiv. Tidigare testresultat som erhållits som en del av standardvården som bekräftar att en patient är immun och inte löper risk för reaktivering (d.v.s. hepatit B-ytantigennegativ, ytantikropppositiv) kan användas i kvalificeringssyfte och tester behöver inte upprepas . Försökspersoner med tidigare positiva serologiresultat måste ha negativa polymeraskedjereaktionsresultat. Försökspersoner vars immunstatus är okänd eller osäker måste ha resultat som bekräftar immunstatus innan registreringen.
- Patienter med covid-19 som testas med positiv pinne.
- Misslyckande med att ha återhämtat sig (grad > 1) (förutom alopeci och pigmentering) från tidigare behandling (inklusive kemoterapi, riktad terapi, immunterapi, experimentella medel, strålning eller kirurgi)
- Signifikanta EKG-avvikelser inklusive korrigerat QT-intervall (Fridericia) (QTcF) > 470 ms
- Patienter som har några tillstånd eller sjukdomar som, enligt utredarnas eller den medicinska övervakarens åsikter, skulle äventyra patientsäkerheten eller störa utvärderingen av säkerhet och effekt av studieläkemedlet/läkemedlen.
- Patienter som har använt starka CYP2C8-hämmare, eller måttliga eller starka CYP3A4-hämmare eller inducerare inom en utvaskningsperiod på 14 dagar eller 7 halveringstider före den första administreringen av studieläkemedel, beroende på vilket som är längre.
Studieplan
Hur är studien utformad?
Designdetaljer
- Primärt syfte: Behandling
- Tilldelning: Icke-randomiserad
- Interventionsmodell: Parallellt uppdrag
- Maskning: Ingen (Open Label)
Antal vapen
Vapen och interventioner
Deltagargrupp / ArmDeltagargrupp / Arm |
Intervention / BehandlingIntervention / Behandling |
|---|---|
|
Experimentell: APG-115 monoterapi del
APG-115 kommer att ges ensam
|
QOD, 2 veckor på, 1 vecka av, i upprepade 21-dagarscykler
|
|
Experimentell: APG-115 + APG-2575 kombinationsdosupptrappningsdel
APG-115 ges i kombination med APG-2575
|
QOD, 2 veckor på, 1 vecka av, i upprepade 21-dagarscykler
APG-2575 ges oralt varje dag i cykeln, i upprepade 21-dagarscykler
|
|
Experimentell: APG-115 + APG-2575 kombinationsdosexpansionsdel
APG-115 ges i kombination med APG-2575
|
QOD, 2 veckor på, 1 vecka av, i upprepade 21-dagarscykler
APG-2575 ges oralt varje dag i cykeln, i upprepade 21-dagarscykler
|
Vad mäter studien?
Primära resultatmått
Primära resultatmått
Resultatmått |
Åtgärdsbeskrivning |
Tidsram |
|---|---|---|
|
Maximal tolererad dos av APG-115
Tidsram: 21 dagar
|
För att utvärdera säkerheten för APG-115 som ett enda medel
|
21 dagar
|
|
Maximal tolererad dos av APG-115+APG-2575
Tidsram: 21 dagar
|
För att utvärdera den maximala tolererade dosen av APG-115 och APG-2575 i kombination
|
21 dagar
|
Samarbetspartners och utredare
Sponsor
Sponsor
Utredare
Utredare
- Studiestol: Yifan Zhai, MD, PhD, Ascentage Pharma Group Inc.
Studieavstämningsdatum
Studera stora datum
Studiestart (Faktisk)
Studiestart
Primärt slutförande (Beräknad)
Primärt slutförande
Avslutad studie (Beräknad)
Avslutad studie
Studieregistreringsdatum
Först inskickad
Först inskickad
Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna
Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna
Första postat (Faktisk)
Första postat
Uppdateringar av studier
Senaste uppdatering publicerad (Beräknad)
Senaste uppdatering publicerad
Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna
Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna
Senast verifierad
Senast verifierad
Mer information
Termer relaterade till denna studie
Ytterligare relevanta MeSH-villkor
- Neoplasmer
- Immunsystemets sjukdomar
- Neoplasmer efter histologisk typ
- Hematologiska sjukdomar
- Lymfatiska sjukdomar
- Lymfoproliferativa störningar
- Immunproliferativa störningar
- Lymfom
- Leukemi, lymfoid
- Leukemi
- Leukemi, T-cell
- Hemiska och lymfsjukdomar
- Leukemi, prolymfocytisk
- Lymfom, icke-Hodgkin
- Leukemi, prolymfocytisk, T-cell
- Lisaftoklax
Andra studie-ID-nummer
Andra studie-ID-nummer
- APG115TU101
Plan för individuella deltagardata (IPD)
Planerar du att dela individuella deltagardata (IPD)?
Läkemedels- och apparatinformation, studiedokument
Studerar en amerikansk FDA-reglerad läkemedelsprodukt
Studerar en amerikansk FDA-reglerad produktprodukt
Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .