Framtida innovationer inom ny upptäckt av hjärtsvikt FIND-HF (FIND-HF)
Förutsäga händelse av hjärtsvikt från befolkningsbaserade rikstäckande elektroniska journaler: Protokoll för en modellutvecklings- och valideringsstudie
Studieöversikt
Status
Status
Betingelser
Betingelser
Intervention / Behandling
Intervention / Behandling
Studietyp
Studietyp
Inskrivning (Beräknad)
Inskrivning
Kontakter och platser
Studieorter
-
-
West Yorkshire
-
Leeds, West Yorkshire, Storbritannien, LS2 9JT
- University of Leeds
-
-
Deltagandekriterier
Urvalskriterier
Urvalskriterier
Åldrar som är berättigade till studier
Tar emot friska volontärer
Testmetod
Studera befolkning
Beskrivning
Inklusionskriterier:
- 16 år och äldre
- Ingen historia av hjärtsvikt
- Minst ett års uppföljning
Exklusions kriterier:
-
Studieplan
Hur är studien utformad?
Designdetaljer
Antal grupper/kohorter
Kohorter och interventioner
Grupp / KohortGrupp / Kohort |
Intervention / BehandlingIntervention / Behandling |
|---|---|
|
Alla berättigade patienter
Observationskohort som använder anonymiserad primärvårdsdata på patientnivå kopplad till sekundär administrativ data; CPRD-GULD och CPRD-AURUM.
|
Observationell - ingen intervention ges
|
Vad mäter studien?
Primära resultatmått
Primära resultatmått
Resultatmått |
Åtgärdsbeskrivning |
Tidsram |
|---|---|---|
|
Att utveckla och validera en för att förutsäga risken för nyuppkomst av HF
Tidsram: Mellan 2 januari 1998 och 28 februari 2022
|
Prediktiva faktorer kommer att identifieras med hjälp av läskoder (diagnoser), Alla variabler kommer att betraktas som potentiella prediktorer och kan inkludera:
|
Mellan 2 januari 1998 och 28 februari 2022
|
|
Att identifiera och kvantifiera omfattningen av prediktorer för nystartad HF
Tidsram: Mellan 2 januari 1998 och 28 februari 2022
|
Den föreslagna modellen kan extrahera informativa riskfaktorer från EHR-data.
Specifikt kommer vi att passa multivariabla Cox proportionella riskmodeller med bakåtelimineringsmetod för att behålla prediktorer för incident HF inom varje prediktionsfönster.
|
Mellan 2 januari 1998 och 28 februari 2022
|
Samarbetspartners och utredare
Sponsor
Sponsor
Samarbetspartners
Samarbetspartners
Utredare
Utredare
- Huvudutredare: Chris P Gale, University of Leeds
Studieavstämningsdatum
Studera stora datum
Studiestart (Faktisk)
Studiestart
Primärt slutförande (Beräknad)
Primärt slutförande
Avslutad studie (Beräknad)
Avslutad studie
Studieregistreringsdatum
Först inskickad
Först inskickad
Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna
Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna
Första postat (Faktisk)
Första postat
Uppdateringar av studier
Senaste uppdatering publicerad (Faktisk)
Senaste uppdatering publicerad
Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna
Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna
Senast verifierad
Senast verifierad
Mer information
Termer relaterade till denna studie
Nyckelord
Ytterligare relevanta MeSH-villkor
Andra studie-ID-nummer
Andra studie-ID-nummer
- FINDHF01
Plan för individuella deltagardata (IPD)
Planerar du att dela individuella deltagardata (IPD)?
Läkemedels- och apparatinformation, studiedokument
Studerar en amerikansk FDA-reglerad läkemedelsprodukt
Studerar en amerikansk FDA-reglerad produktprodukt
produkt tillverkad i och exporterad från U.S.A.
Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .