Denna sida har översatts automatiskt och översättningens korrekthet kan inte garanteras. Vänligen se engelsk version för en källtext.

INTERMAP: International Population Study on Macronutrients and BP

11 januari 2016 uppdaterad av: Northwestern University
To investigate the relationship between dietary factors, especially macronutrients, and blood pressure in an international, multicenter observational study. A particular focus is to help elucidate the role of these dietary factors in accounting for the even more adverse blood pressure patterns of less educated population strata, especially in the United States, in both less educated Blacks and whites.

Studieöversikt

Status

Avslutad

Detaljerad beskrivning

BACKGROUND:

Overall study findings are to be used to estimate favorable impact on blood pressure of multiple improvements in nutrition by populations. The investigators state that this should aid in making additional dietary recommendations toward the goal of primary prevention of hypertension and shifting blood pressure distributions downward to avoid excess risk associated with present levels generally above optimal.

DESIGN NARRATIVE:

INTERMAP's cross-sectional design is patterned after the tested INTERSALT model: a large sample size of 4,680 persons, half men and half women, ages 40-59 from 17 population samples of varied ethnicity, socioeconomic status (SES) and dietary habits in four countries (China, Japan, United Kingdom and the United States). There were eight United States INTERMAP centers. Specific aims involve elucidating influences on blood pressure of the amount and type of protein, lipids, carbohydrates, and also amino acids, calcium, magnesium, antioxidants, fiber, and caffeine. Primary hypotheses tested, with control for body mass index (BMI), intake of alcohol, age, sex, and other confounders are as follow: dietary protein is inversely related to blood pressure; inverse relations between education and blood pressure are significantly accounted for by education-related differences in dietary protein intake; there is a direct relation to blood pressure of dietary saturated fatty acids, cholesterol, Keys score, starch; there is an inverse relation of polyunsaturated fatty acids and polyunsaturated/saturated fatty acids. Randomly selected participants provide one timed 24-hr. urine collection for assessment of sodium, potassium, creatine, and urea, and complete four 24-hr. dietary recalls. Blood pressure was measured eight times at each of four clinic visits, with standardization and strict quality control of all procedures.

The study is coordinated by two Coordinating Centers--Northwestern University, Chicago and London School of Hygiene & Tropical Medicine. Urinary determinations are made at a Central Laboratory in Leuven, Belgium. Twenty-four hour dietary recalls are converted into nutrients with use of the Nutrition Data System of the University of Minnesota's Nutrition Coordinating Center. Data analyses to test hypotheses are done at the London Coordinating Center.

Recruitment and data collection began in July, 1996 through January, 1997. The main statistical analytic method is multivariate regression analysis. The study was renewed in FY 2000 and in FY 2004 to continue analysis of the data through August, 2009.

Studietyp

Observationell

Inskrivning (Faktisk)

4680

Deltagandekriterier

Forskare letar efter personer som passar en viss beskrivning, så kallade behörighetskriterier. Några exempel på dessa kriterier är en persons allmänna hälsotillstånd eller tidigare behandlingar.

Urvalskriterier

Åldrar som är berättigade till studier

40 år till 59 år (Vuxen)

Tar emot friska volontärer

Nej

Kön som är behöriga för studier

Allt

Testmetod

Sannolikhetsprov

Studera befolkning

The INTERMAP study population includes 4,680 men and women ages 40-59 who were recruited from 17 population samples of diverse ethnicity/ SES/ eating practices in four countries (China, Japan, UK, USA).

Beskrivning

Inclusion Criteria:

  • Healthy individuals
  • Men and women
  • Age 40-59 years
  • Willing to collect 24 hour urine and return to clinic for second follow-up visit

Exclusion Criteria:

  • Existing disease
  • Unwilling to provide 24 hour urine collections
  • Unable to attend follow-up visits
  • Unable to recall dietary intake

Studieplan

Det här avsnittet ger detaljer om studieplanen, inklusive hur studien är utformad och vad studien mäter.

Hur är studien utformad?

Designdetaljer

  • Observationsmodeller: Kohort
  • Tidsperspektiv: Tvärsnitt

Vad mäter studien?

Primära resultatmått

Resultatmått
Åtgärdsbeskrivning
Tidsram
Blood pressure measurement relative to diet.
Tidsram: 15 years
Ongoing comparisons of different nutrients, urinary sodium and blood pressure.
15 years

Samarbetspartners och utredare

Det är här du hittar personer och organisationer som är involverade i denna studie.

Utredare

  • Huvudutredare: Lawrence Appel, Johns Hopkins University
  • Huvudutredare: Daniel Jones, University of Mississippi Medical Center
  • Huvudutredare: Darwin Labarthe, University of Texas
  • Huvudutredare: Beatriz Rodriguez, University of Hawaii at Manoa
  • Huvudutredare: Jeremiah Stamler, Northwestern University
  • Huvudutredare: Linda Van Horn, Northwestern University

Publikationer och användbara länkar

Den som ansvarar för att lägga in information om studien tillhandahåller frivilligt dessa publikationer. Dessa kan handla om allt som har med studien att göra.

Allmänna publikationer

Studieavstämningsdatum

Dessa datum spårar framstegen för inlämningar av studieposter och sammanfattande resultat till ClinicalTrials.gov. Studieposter och rapporterade resultat granskas av National Library of Medicine (NLM) för att säkerställa att de uppfyller specifika kvalitetskontrollstandarder innan de publiceras på den offentliga webbplatsen.

Studera stora datum

Studiestart

1 juli 1995

Primärt slutförande (Faktisk)

1 augusti 2009

Avslutad studie (Faktisk)

1 maj 2015

Studieregistreringsdatum

Först inskickad

25 maj 2000

Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna

25 maj 2000

Första postat (Uppskatta)

26 maj 2000

Uppdateringar av studier

Senaste uppdatering publicerad (Uppskatta)

12 januari 2016

Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna

11 januari 2016

Senast verifierad

1 januari 2016

Mer information

Termer relaterade till denna studie

Ytterligare relevanta MeSH-villkor

Andra studie-ID-nummer

  • 1155
  • R01HL050490 (U.S.S. NIH-anslag/kontrakt)

Läkemedels- och apparatinformation, studiedokument

Studerar en amerikansk FDA-reglerad läkemedelsprodukt

Nej

Studerar en amerikansk FDA-reglerad produktprodukt

Nej

produkt tillverkad i och exporterad från U.S.A.

Nej

Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .

Kliniska prövningar på Hjärtsjukdom

3
Prenumerera