Denna sida har översatts automatiskt och översättningens korrekthet kan inte garanteras. Vänligen se engelsk version för en källtext.

BMS-214662 Plus Trastuzumab in Treating Patients With Advanced Solid Tumors

24 januari 2013 uppdaterad av: National Cancer Institute (NCI)

Phase I Study of Intravenous BMS-214662 FTI (NSC# 710086) and Herceptin (NSC# 688097) Weekly in Patients With Advanced Malignancies

Phase I trial to study the effectiveness of BMS-214662 plus trastuzumab in treating patients who have advanced solid tumors. Drugs used in chemotherapy use different ways to stop tumor cells from dividing so they stop growing or die. Monoclonal antibodies such as trastuzumab can locate tumor cells and either kill them or deliver tumor-killing substances to them without harming normal cells. Combining monoclonal antibody therapy with chemotherapy may kill more tumor cells

Studieöversikt

Detaljerad beskrivning

PRIMARY OBJECTIVES:

I. Determine the maximum tolerated dose and recommended phase II dose of BMS-214662 when combined with trastuzumab (Herceptin) in patients with advanced solid tumors.

II. Determine the dose-limiting toxic effects of this regimen in these patients.

SECONDARY OBJECTIVES:

I. Determine the pharmacokinetics of this regimen in these patients. Ii. Determine, in a preliminary manner, the antitumor activity of this regimen in these patients.

OUTLINE: This is a dose-escalation study of BMS-214662.

Patients receive BMS-214662 IV over 1 hour on days 2, 8, 15, and 22 and trastuzumab (Herceptin) IV over 30-90 minutes on days 1, 8, 15, and 22. Treatment repeats every 28 days in the absence of disease progression or unacceptable toxicity.

Cohorts of 3-6 patients receive escalating doses of BMS-214662 until the maximum tolerated dose (MTD) is determined. The MTD is defined as the dose preceding that at which 2 of 6 patients experience dose-limiting toxicity. Once the MTD is determined, additional patients are accrued to receive treatment with BMS-214662 and trastuzumab at the recommended phase II dose.

PROJECTED ACCRUAL: A total of 3-28 patients will be accrued for this study.

Studietyp

Interventionell

Inskrivning (Faktisk)

28

Fas

  • Fas 1

Kontakter och platser

Det här avsnittet innehåller kontaktuppgifter för dem som genomför studien och information om var denna studie genomförs.

Studieorter

    • Pennsylvania
      • Philadelphia, Pennsylvania, Förenta staterna, 19111-2497
        • Fox Chase Cancer Center

Deltagandekriterier

Forskare letar efter personer som passar en viss beskrivning, så kallade behörighetskriterier. Några exempel på dessa kriterier är en persons allmänna hälsotillstånd eller tidigare behandlingar.

Urvalskriterier

Åldrar som är berättigade till studier

18 år och äldre (Vuxen, Äldre vuxen)

Tar emot friska volontärer

Nej

Kön som är behöriga för studier

Allt

Beskrivning

Inclusion Criteria:

  • Histologically or cytologically confirmed solid tumor that is unresponsive to currently available therapies or for which no known effective therapy exists
  • Overexpressing HER-2-neu (2+ or 3+) by immunohistochemistry or fluorescent in situ hybridization
  • Clinically or radiologically evaluable disease
  • No carcinomatous meningitis or untreated/uncontrolled metastatic brain parenchymal disease

    • At least 8 weeks since prior therapy for prior brain parenchymal disease and asymptomatic off corticosteroids
  • Performance status - ECOG 0-2
  • Absolute neutrophil count at least 1,500/mm^3
  • Platelet count at least 100,000/mm^3
  • Bilirubin no greater than 1.8 mg/dL
  • ALT and AST no greater than 1.5 times upper limit of normal (ULN)
  • Creatinine no greater than 1.5 times ULN
  • No uncontrolled or significant cardiovascular disease
  • No myocardial infarction within the past 6 months
  • No prior clinically significant atrial or ventricular arrhythmias
  • No prior second or third degree heart block
  • No ischemic heart disease requiring medication
  • No congestive heart failure
  • Corrected QT interval no greater than 450 milliseconds by electrocardiogram
  • Ejection fraction at least lower limit of normal by MUGA scan
  • No uncontrolled or significant pulmonary disease
  • No active unresolved infection
  • Not pregnant or nursing
  • Negative pregnancy test
  • Fertile patients must use effective contraception during and for 3 months after study
  • At least 4 weeks since prior immunotherapy, including trastuzumab (Herceptin), and recovered
  • At least 4 weeks since prior chemotherapy (6 weeks for nitrosoureas or mitomycin) and recovered
  • No anthracyclines for at least 22 weeks after completion of study therapy
  • No other concurrent chemotherapy
  • Concurrent hormone replacement therapy allowed
  • No other concurrent hormonal therapy
  • At least 4 weeks since prior radiotherapy and recovered
  • No prior radiotherapy to more than 25% of the bone marrow-containing skeleton
  • No concurrent radiotherapy
  • At least 4 weeks since prior investigational agents and recovered
  • At least 7 days since prior known substrates of cytochrome P450-3A4 (CYP3A4)
  • At least 7 days since prior parenteral antibiotics
  • No concurrent substrates of CYP3A4
  • No concurrent parenteral antibiotics
  • No other concurrent experimental medications

Studieplan

Det här avsnittet ger detaljer om studieplanen, inklusive hur studien är utformad och vad studien mäter.

Hur är studien utformad?

Designdetaljer

  • Primärt syfte: Behandling
  • Tilldelning: N/A
  • Interventionsmodell: Enskild gruppuppgift
  • Maskning: Ingen (Open Label)

Vapen och interventioner

Deltagargrupp / Arm
Intervention / Behandling
Experimentell: Treatment (BMS-214662, trastuzumab)
Patients receive BMS-214662 IV over 1 hour on days 2, 8, 15, and 22 and trastuzumab (Herceptin) IV over 30-90 minutes on days 1, 8, 15, and 22. Treatment repeats every 28 days in the absence of disease progression or unacceptable toxicity.
Korrelativa studier
Andra namn:
  • farmakologiska studier
Givet IV
Andra namn:
  • Herceptin
  • anti-c-erB-2
  • MOAB HER2
Givet IV
Andra namn:
  • farnesyltransferashämmare BMS-214662
  • FTI BMS 214662

Vad mäter studien?

Primära resultatmått

Resultatmått
Tidsram
MTD defined as the highest dose level at which =< 1/6 subjects experience a study related dose-limiting toxicity (DLT) as assessed by CTC version 2.0
Tidsram: 28 days
28 days

Samarbetspartners och utredare

Det är här du hittar personer och organisationer som är involverade i denna studie.

Utredare

  • Huvudutredare: Mary Cianfrocca, Fox Chase Cancer Center

Studieavstämningsdatum

Dessa datum spårar framstegen för inlämningar av studieposter och sammanfattande resultat till ClinicalTrials.gov. Studieposter och rapporterade resultat granskas av National Library of Medicine (NLM) för att säkerställa att de uppfyller specifika kvalitetskontrollstandarder innan de publiceras på den offentliga webbplatsen.

Studera stora datum

Studiestart

1 juli 2001

Primärt slutförande (Faktisk)

1 januari 2004

Studieregistreringsdatum

Först inskickad

10 augusti 2001

Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna

16 juni 2003

Första postat (Uppskatta)

17 juni 2003

Uppdateringar av studier

Senaste uppdatering publicerad (Uppskatta)

25 januari 2013

Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna

24 januari 2013

Senast verifierad

1 januari 2013

Mer information

Termer relaterade till denna studie

Andra studie-ID-nummer

  • NCI-2012-02396
  • FCCC-01013
  • CDR0000068828 (Registeridentifierare: PDQ (Physician Data Query))

Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .

Kliniska prövningar på farmakologisk studie

3
Prenumerera