- ICH GCP
- Registro de ensayos clínicos de EE. UU.
- Ensayo clínico NCT00022529
BMS-214662 Plus Trastuzumab in Treating Patients With Advanced Solid Tumors
Phase I Study of Intravenous BMS-214662 FTI (NSC# 710086) and Herceptin (NSC# 688097) Weekly in Patients With Advanced Malignancies
Descripción general del estudio
Estado
Intervención / Tratamiento
Descripción detallada
PRIMARY OBJECTIVES:
I. Determine the maximum tolerated dose and recommended phase II dose of BMS-214662 when combined with trastuzumab (Herceptin) in patients with advanced solid tumors.
II. Determine the dose-limiting toxic effects of this regimen in these patients.
SECONDARY OBJECTIVES:
I. Determine the pharmacokinetics of this regimen in these patients. Ii. Determine, in a preliminary manner, the antitumor activity of this regimen in these patients.
OUTLINE: This is a dose-escalation study of BMS-214662.
Patients receive BMS-214662 IV over 1 hour on days 2, 8, 15, and 22 and trastuzumab (Herceptin) IV over 30-90 minutes on days 1, 8, 15, and 22. Treatment repeats every 28 days in the absence of disease progression or unacceptable toxicity.
Cohorts of 3-6 patients receive escalating doses of BMS-214662 until the maximum tolerated dose (MTD) is determined. The MTD is defined as the dose preceding that at which 2 of 6 patients experience dose-limiting toxicity. Once the MTD is determined, additional patients are accrued to receive treatment with BMS-214662 and trastuzumab at the recommended phase II dose.
PROJECTED ACCRUAL: A total of 3-28 patients will be accrued for this study.
Tipo de estudio
Inscripción (Actual)
Fase
- Fase 1
Contactos y Ubicaciones
Ubicaciones de estudio
-
-
Pennsylvania
-
Philadelphia, Pennsylvania, Estados Unidos, 19111-2497
- Fox Chase Cancer Center
-
-
Criterios de participación
Criterio de elegibilidad
Edades elegibles para estudiar
Acepta Voluntarios Saludables
Géneros elegibles para el estudio
Descripción
Inclusion Criteria:
- Histologically or cytologically confirmed solid tumor that is unresponsive to currently available therapies or for which no known effective therapy exists
- Overexpressing HER-2-neu (2+ or 3+) by immunohistochemistry or fluorescent in situ hybridization
- Clinically or radiologically evaluable disease
No carcinomatous meningitis or untreated/uncontrolled metastatic brain parenchymal disease
- At least 8 weeks since prior therapy for prior brain parenchymal disease and asymptomatic off corticosteroids
- Performance status - ECOG 0-2
- Absolute neutrophil count at least 1,500/mm^3
- Platelet count at least 100,000/mm^3
- Bilirubin no greater than 1.8 mg/dL
- ALT and AST no greater than 1.5 times upper limit of normal (ULN)
- Creatinine no greater than 1.5 times ULN
- No uncontrolled or significant cardiovascular disease
- No myocardial infarction within the past 6 months
- No prior clinically significant atrial or ventricular arrhythmias
- No prior second or third degree heart block
- No ischemic heart disease requiring medication
- No congestive heart failure
- Corrected QT interval no greater than 450 milliseconds by electrocardiogram
- Ejection fraction at least lower limit of normal by MUGA scan
- No uncontrolled or significant pulmonary disease
- No active unresolved infection
- Not pregnant or nursing
- Negative pregnancy test
- Fertile patients must use effective contraception during and for 3 months after study
- At least 4 weeks since prior immunotherapy, including trastuzumab (Herceptin), and recovered
- At least 4 weeks since prior chemotherapy (6 weeks for nitrosoureas or mitomycin) and recovered
- No anthracyclines for at least 22 weeks after completion of study therapy
- No other concurrent chemotherapy
- Concurrent hormone replacement therapy allowed
- No other concurrent hormonal therapy
- At least 4 weeks since prior radiotherapy and recovered
- No prior radiotherapy to more than 25% of the bone marrow-containing skeleton
- No concurrent radiotherapy
- At least 4 weeks since prior investigational agents and recovered
- At least 7 days since prior known substrates of cytochrome P450-3A4 (CYP3A4)
- At least 7 days since prior parenteral antibiotics
- No concurrent substrates of CYP3A4
- No concurrent parenteral antibiotics
- No other concurrent experimental medications
Plan de estudios
¿Cómo está diseñado el estudio?
Detalles de diseño
- Propósito principal: Tratamiento
- Asignación: N / A
- Modelo Intervencionista: Asignación de un solo grupo
- Enmascaramiento: Ninguno (etiqueta abierta)
Armas e Intervenciones
Grupo de participantes/brazo |
Intervención / Tratamiento |
---|---|
Experimental: Treatment (BMS-214662, trastuzumab)
Patients receive BMS-214662 IV over 1 hour on days 2, 8, 15, and 22 and trastuzumab (Herceptin) IV over 30-90 minutes on days 1, 8, 15, and 22. Treatment repeats every 28 days in the absence of disease progression or unacceptable toxicity.
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Estudios correlativos
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Dado IV
Otros nombres:
Dado IV
Otros nombres:
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¿Qué mide el estudio?
Medidas de resultado primarias
Medida de resultado |
Periodo de tiempo |
---|---|
MTD defined as the highest dose level at which =< 1/6 subjects experience a study related dose-limiting toxicity (DLT) as assessed by CTC version 2.0
Periodo de tiempo: 28 days
|
28 days
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Colaboradores e Investigadores
Patrocinador
Investigadores
- Investigador principal: Mary Cianfrocca, Fox Chase Cancer Center
Fechas de registro del estudio
Fechas importantes del estudio
Inicio del estudio
Finalización primaria (Actual)
Fechas de registro del estudio
Enviado por primera vez
Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad
Publicado por primera vez (Estimar)
Actualizaciones de registros de estudio
Última actualización publicada (Estimar)
Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad
Última verificación
Más información
Términos relacionados con este estudio
Términos MeSH relevantes adicionales
Otros números de identificación del estudio
- NCI-2012-02396
- FCCC-01013
- CDR0000068828 (Identificador de registro: PDQ (Physician Data Query))
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