- ICH GCP
- Amerikanska kliniska prövningsregistret
- Klinisk prövning NCT00104468
Study of Troxatyl™ Administered by Continuous Infusion to Subjects With Refractory Acute Myelogenous Leukemia (AML)
14 januari 2008 uppdaterad av: SGX Pharmaceuticals, Inc.
An Open-Label, Single-Arm, Multi-Center, Phase I Study of Troxatyl™ (Troxacitabine) Administered by Continuous Infusion in Subjects With Refractory Acute Myelogenous Leukemia
This is a phase I, single-arm, open-label, multi-center study of rising doses of Troxatyl™ whose purpose is to determine the safety, tolerance, and pharmacokinetics, and to establish the recommended infusion schedule of Troxatyl™.
Studieöversikt
Status
Avslutad
Betingelser
Intervention / Behandling
Studietyp
Interventionell
Inskrivning
50
Fas
- Fas 2
- Fas 1
Kontakter och platser
Det här avsnittet innehåller kontaktuppgifter för dem som genomför studien och information om var denna studie genomförs.
Studieorter
-
-
New York
-
New York, New York, Förenta staterna, 10021
- Cornell Medical College, New York Presbyterian
-
-
Texas
-
Houston, Texas, Förenta staterna, 77030
- MD Anderson
-
-
Deltagandekriterier
Forskare letar efter personer som passar en viss beskrivning, så kallade behörighetskriterier. Några exempel på dessa kriterier är en persons allmänna hälsotillstånd eller tidigare behandlingar.
Urvalskriterier
Åldrar som är berättigade till studier
18 år och äldre (Vuxen, Äldre vuxen)
Tar emot friska volontärer
Nej
Kön som är behöriga för studier
Allt
Beskrivning
Inclusion Criteria:
- Confirmed diagnosis of acute myelogenous leukemia (AML) refractory to prior therapy and/or unlikely to benefit from known therapies.
- Subjects must have adequate organ and immune function as indicated by the following laboratory values: *Creatinine clearance ≥5 L/hr (83mL/min), *Total Bilirubin ≤2.0 mg/dL (≤34.2 µmol/L), *AST(SGOT) and ALT(SGPT) ≤3 x ULN
Exclusion Criteria:
- Clinical evidence of active central nervous system (CNS) leukemic involvement
- Active and uncontrolled infection
- Uncontrolled medical problems unrelated to the malignancy that impair their ability to give informed consent or unacceptably reduce the safety of the proposed treatment
- Neurologic or psychiatric disorders that would interfere with informed consent or study follow-up
- Known or suspected intolerance or hypersensitivity to the investigational new drug or closely related compounds like lamivudine, and/or a recent history of alcohol or other substance abuse.
- Also not eligible are subjects who have used another investigational agent or participated in a clinical trial within the last 14 days prior to enrollment.
- Females with a positive pregnancy test at screening or subjects that have previously been enrolled into this study and subsequently withdrew.
Studieplan
Det här avsnittet ger detaljer om studieplanen, inklusive hur studien är utformad och vad studien mäter.
Hur är studien utformad?
Designdetaljer
- Primärt syfte: Behandling
- Tilldelning: Icke-randomiserad
- Interventionsmodell: Enskild gruppuppgift
- Maskning: Ingen (Open Label)
Vad mäter studien?
Primära resultatmått
Resultatmått |
---|
To determine the recommended infusion schedule for the investigational new drug administered as a continuous infusion with regards to dose limiting toxicities.
|
Sekundära resultatmått
Resultatmått |
---|
Farmakokinetisk/farmakodynamisk profil, preliminära bevis på antitumöraktiviteten.
|
Samarbetspartners och utredare
Det är här du hittar personer och organisationer som är involverade i denna studie.
Sponsor
Publikationer och användbara länkar
Den som ansvarar för att lägga in information om studien tillhandahåller frivilligt dessa publikationer. Dessa kan handla om allt som har med studien att göra.
Studieavstämningsdatum
Dessa datum spårar framstegen för inlämningar av studieposter och sammanfattande resultat till ClinicalTrials.gov. Studieposter och rapporterade resultat granskas av National Library of Medicine (NLM) för att säkerställa att de uppfyller specifika kvalitetskontrollstandarder innan de publiceras på den offentliga webbplatsen.
Studera stora datum
Studiestart
1 april 2003
Primärt slutförande (Faktisk)
1 juni 2007
Avslutad studie (Faktisk)
1 juni 2007
Studieregistreringsdatum
Först inskickad
28 februari 2005
Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna
28 februari 2005
Första postat (Uppskatta)
1 mars 2005
Uppdateringar av studier
Senaste uppdatering publicerad (Uppskatta)
17 januari 2008
Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna
14 januari 2008
Senast verifierad
1 januari 2008
Mer information
Termer relaterade till denna studie
Nyckelord
Ytterligare relevanta MeSH-villkor
Andra studie-ID-nummer
- SPD758-110
Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .
Kliniska prövningar på Akut myelogen leukemi
-
Massachusetts General HospitalCelgene CorporationAvslutadAkut myelogen leukemi | Akut myeloid leukemi (AML) | Akut myelocytisk leukemi | Akut granulocytisk leukemi | Akut icke-lymfocytisk leukemiFörenta staterna
-
Institute of Hematology & Blood Diseases HospitalBejing Institute for Stem Cell and Regenerative Medicine; Institute for...RekryteringRefraktär leukemi | Återfallande leukemi | Akut myeloid leukemi, barndomKina
-
Betta Pharmaceuticals Co., Ltd.Har inte rekryterat ännuAkut Myeloid Leukemi LeukemiKina
-
GlaxoSmithKlineAvslutadLeukemi, Myelocytisk, AkutFörenta staterna, Australien, Kanada
-
Hybrigenics CorporationOkändAkut myelogen leukemiFörenta staterna, Frankrike
-
Center for International Blood and Marrow Transplant...National Marrow Donor Program; St. Baldrick's FoundationAktiv, inte rekryterandeAkut myelogen leukemiFörenta staterna
-
Massachusetts General HospitalAvslutad
-
Beijing Boren HospitalRekryteringAkut myeloid leukemi | Refraktär Akut Myeloid Leukemi | Återfall leukemiKina
-
Sidney Kimmel Comprehensive Cancer Center at Johns...AvslutadAkut lymfoblastisk leukemi | Akut myelogen leukemi (AML) | Akut lymfatisk leukemi (ALL) | Akut promyelocytisk leukemi (APL)Förenta staterna
-
Kinex Pharmaceuticals Inc.AvslutadAkut myelogen leukemiFörenta staterna
Kliniska prövningar på Troxatyl™ (cytotoxisk kemoterapeutikum)
-
SGX Pharmaceuticals, Inc.AvslutadLeukemi, Myeloid, AkutFörenta staterna
-
SGX Pharmaceuticals, Inc.AvslutadNeoplasmerFörenta staterna