Denna sida har översatts automatiskt och översättningens korrekthet kan inte garanteras. Vänligen se engelsk version för en källtext.

Phase III Study of Docetaxel Vs Vinorelbine in Elderly Patients With Advanced Non-Small Cell Lung Cancer

5 januari 2006 uppdaterad av: West Japan Thoracic Oncology Group
Vinorelbine is currently the standard treatment for elderly patients with advanced non-small cell lung cancer (NSCLC). Docetaxel has also shown promising results against elderly patients in phase II studies. We conducted a randomized phase III trial to evaluate whether docetaxel provided better overall survival than vinorelbine in elderly patients with advanced NSCLC.

Studieöversikt

Studietyp

Interventionell

Inskrivning

180

Fas

  • Fas 3

Deltagandekriterier

Forskare letar efter personer som passar en viss beskrivning, så kallade behörighetskriterier. Några exempel på dessa kriterier är en persons allmänna hälsotillstånd eller tidigare behandlingar.

Urvalskriterier

Åldrar som är berättigade till studier

70 år och äldre (Äldre vuxen)

Tar emot friska volontärer

Nej

Kön som är behöriga för studier

Allt

Beskrivning

Inclusion Criteria:

Chemotherapy- and radiotherapy-naïve patients with histologically or cytologically diagnosis of stage IIIB or IV NSCLC and who were ≧ 70 years old with measurable or assessable disease were eligible for this trial. They had to have a life expectancy of at least 3 months. Additional entry criteria were as follows: (a) a performance status (PS) 0 to 2 on the Eastern Cooperative Oncology Group scale; (b) adequate function of bone marrow (leukocyte count ≧ 4,000/μL, absolute neutrophil count ≧ 2,000/μL, hemoglobin concentration ≧ 9.5 g/dL, platelet count ≧ 100,000/μL), kidney (serum creatinine ≦ 1.2 mg/dL), liver (total bilirubin ≦ 1.5 times the institutional upper limits of normal, transaminase of AST and ALT ≦ 2.5 times the institutional upper limits of normal).

Exclusion Criteria:

Patients with symptomatic brain metastasis or apparent dementia were ineligible. Patients with active concomitant malignancy, massive pleural effusion or ascites, active infection, severe heart disease, grade 2 or higher ECG abnormality, uncontrolled diabetes mellitus, ileus, pulmonary fibrosis, diarrhea, and a bleeding tendency were excluded.-

Studieplan

Det här avsnittet ger detaljer om studieplanen, inklusive hur studien är utformad och vad studien mäter.

Hur är studien utformad?

Designdetaljer

  • Primärt syfte: Behandling
  • Tilldelning: Randomiserad
  • Interventionsmodell: Parallellt uppdrag
  • Maskning: Ingen (Open Label)

Samarbetspartners och utredare

Det är här du hittar personer och organisationer som är involverade i denna studie.

Utredare

  • Huvudutredare: Shinzoh Kudoh, MD, West Japan Thoracic Oncology Group

Publikationer och användbara länkar

Den som ansvarar för att lägga in information om studien tillhandahåller frivilligt dessa publikationer. Dessa kan handla om allt som har med studien att göra.

Användbara länkar

Studieavstämningsdatum

Dessa datum spårar framstegen för inlämningar av studieposter och sammanfattande resultat till ClinicalTrials.gov. Studieposter och rapporterade resultat granskas av National Library of Medicine (NLM) för att säkerställa att de uppfyller specifika kvalitetskontrollstandarder innan de publiceras på den offentliga webbplatsen.

Studera stora datum

Studiestart

1 juni 1999

Primärt slutförande

7 december 2022

Avslutad studie

7 december 2022

Studieregistreringsdatum

Först inskickad

6 september 2005

Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna

6 september 2005

Första postat (Uppskatta)

7 september 2005

Uppdateringar av studier

Senaste uppdatering publicerad (Uppskatta)

6 januari 2006

Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna

5 januari 2006

Senast verifierad

1 september 2005

Mer information

Termer relaterade till denna studie

Läkemedels- och apparatinformation, studiedokument

Studerar en amerikansk FDA-reglerad läkemedelsprodukt

Nej

Studerar en amerikansk FDA-reglerad produktprodukt

Nej

produkt tillverkad i och exporterad från U.S.A.

Nej

Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .

Kliniska prövningar på Lungcancer

3
Prenumerera