- ICH GCP
- Amerikanska kliniska prövningsregistret
- Klinisk prövning NCT00198731
Utvärdering av effekterna av gemenskapsbaserade interventioner
Utvärdering av effekterna av gemenskapsbaserade interventioner på mödras sjuklighet under den tidiga postpartumperioden på landsbygden i Bangladesh
Studieöversikt
Status
Betingelser
Intervention / Behandling
Detaljerad beskrivning
Mödradödlighet är en betydande börda i utvecklingsländer. Världshälsoorganisationen (WHO) uppskattar att mellan 500 000 och 600 000 kvinnor dör av komplikationer relaterade till graviditet och förlossning varje år, varav 99 % av dessa dödsfall inträffar i utvecklingsländer (WHO/UNICEF/UNFPA, 2000). Det uppskattas att graviditetsrelaterade orsaker resulterar i ungefär en fjärdedel till en tredjedel av kvinnors dödsfall under deras reproduktiva år (Koblinsky, 1995). Att förbättra mödradödligheten har fått ett erkännande på global nivå, vilket framgår av inkluderingen av att minska mödradödligheten i millennieutvecklingsmålen (FN, 2004).
Bland problem som kvinnor upplever i samband med barnafödande är mödradödligheten "toppen på isberget". Hänsyn till sjukligheten i samband med graviditet, förlossning och postpartumperioden är avgörande för att förstå bördan av sjukdomar på grund av moderns orsaker. WHO uppskattar att upp till 300 miljoner kvinnor lider av kort- eller långvariga sjukdomar relaterade till graviditet och förlossning (WHO, 1998). Dessutom uppskattar WHO att dödsfall och funktionshinder i samband med mödras sjuklighet i utvecklingsländer står för 18,5 % av sjukdomsbördan bland kvinnor i reproduktiv ålder (WHO, 1998).
I Bangladesh har nyare studier föreslagit att en stor andel av kvinnor som föder barn på landsbygden upplever graviditets- och förlossningsrelaterade komplikationer (NIPORT et al, 2001), och mer än 80 % av kvinnorna lider av en allvarlig postpartumsjukdom (Goodburn) et al, 1994; BIRPERHT, 1994). I grundundersökningen för projektet "Community-Based Interventions to Reduce Neonatal Mortality in Bangladesh" i Sylhet rapporterade totalt 75 % av kvinnorna minst en moderns komplikation under graviditet, förlossning och postpartum.
Det finns få bevis för effekten av mödravårdsinsatser på mödras sjuklighet. Flera studier har utvärderat effekten av traditionell födelseskötare (TBA) utbildning på sjuklighet och remissfrekvens. I en genomgång av 15 studier om effekterna av TBA-träningsprogram fann Ray och Salihu en förbättring av mödrasjukligheten i två av de tre granskade studierna och en inverkan på remissfrekvensen i sex av de sju granskade studierna (Ray & Salihu, 2004) ). I en metaanalys utförd av Sibley et al, upptäcktes ingen effekt mellan TBA-träning och erkännande av moderns komplikationer, remiss för komplikationer eller på moderns efterlevnad av remiss (Sibley, Sipe, & Koblinsky, 2004).
Mödrasjuklighet är en betydande börda för kvinnors hälsa i Bangladesh och i hela utvecklingsländerna. Ytterligare forskning behövs för att mer noggrant dokumentera den samhällsbaserade förekomsten av mödras sjuklighet och för att utvärdera programmets inverkan på mödras sjuklighet.
Syftet med denna studie är att tillhandahålla data om beskrivande information om självrapporterade mödrasjukligheter för framtida planering, och att mäta effekten av ett paket av mödravårdsinsatser genom att jämföra skillnader i vårdsökande för upplevda komplikationer och det otillfredsställda obstetriska behovet (baserat på om stora obstetriska interventioner (MOI) för facilitetsvaliderade absoluta maternal indikationer (AMI) ) bland de tre armarna, och genom att jämföra anemihastigheter bland de tre armarna.
Studietyp
Inskrivning (Faktisk)
Kontakter och platser
Studieorter
-
-
-
Beanibazar, Zakigang And Kanaighat, Bangladesh
- N/A - community-based study
-
-
Deltagandekriterier
Urvalskriterier
Åldrar som är berättigade till studier
- VUXEN
- OLDER_ADULT
- BARN
Tar emot friska volontärer
Kön som är behöriga för studier
Testmetod
Studera befolkning
Beskrivning
Inklusionskriterier:
- Kvalitativ efterforskning:
- Kvinnor som har fött barn inom sex till tolv månader i studieområdet som ger sitt samtycke till att delta i studien
- Kvantitativ forskning:
- Kvinnor som har fött barn under de senaste 4-8 veckorna i studieområdet som ger sitt samtycke till att delta i studien
- Kvinnor som har upplevt en större obstetrisk intervention under de 12 månaderna före undersökningen som ger sitt samtycke till att delta i studien
- Familjemedlemmar till kvinnor som har dött på grund av mors orsak under de 12 månaderna före undersökningen som ger sitt samtycke till att delta i studien
- Alla kvinnor som är inskrivna i hemvårdsarmen i föräldrastudien som samtycker till att få sin temperatur mätt efter förlossningen
Exklusions kriterier:
- det finns inga uteslutningskriterier
Studieplan
Hur är studien utformad?
Designdetaljer
Samarbetspartners och utredare
Studieavstämningsdatum
Studera stora datum
Studiestart (FAKTISK)
Primärt slutförande (FAKTISK)
Avslutad studie (FAKTISK)
Studieregistreringsdatum
Först inskickad
Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna
Första postat (UPPSKATTA)
Uppdateringar av studier
Senaste uppdatering publicerad (FAKTISK)
Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna
Senast verifierad
Mer information
Termer relaterade till denna studie
Nyckelord
Andra studie-ID-nummer
- H.22.04.09.03.D1
Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .
Kliniska prövningar på Graviditet
-
King's College Hospital NHS TrustEuropean Association for the Study of the LiverRekryteringCirros, lever | HELLP syndrom | Intrahepatisk kolestas av graviditet | Graviditetssjukdom | AFLP - Acute Fatty Lever of PregnancyStorbritannien