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Evaluación de los Efectos de las Intervenciones Basadas en la Comunidad

1 de abril de 2021 actualizado por: Johns Hopkins Bloomberg School of Public Health

Evaluación de los efectos de las intervenciones comunitarias sobre la morbilidad materna en el período posparto temprano en las zonas rurales de Bangladesh

La muerte materna es una carga sustancial en los países en desarrollo. En Bangladesh, estudios recientes han sugerido que una gran proporción de mujeres que dan a luz en áreas rurales experimentan complicaciones relacionadas con el embarazo y el parto. Este estudio, que se sitúa en un contexto en el que el parto domiciliario es la norma, ofrece la oportunidad de proporcionar información descriptiva sobre la prevalencia autorreportada de comportamientos y morbilidades maternos durante el embarazo, el parto y el puerperio y para cuantificar los efectos de la prestación de cuidados maternos. intervenciones de atención a través de trabajadores comunitarios de la salud capacitados en algunos comportamientos y morbilidades maternos seleccionados.

Descripción general del estudio

Estado

Terminado

Condiciones

Descripción detallada

La mortalidad materna es una carga sustancial en los países en desarrollo. La Organización Mundial de la Salud (OMS) estima que entre 500.000 y 600.000 mujeres mueren cada año por complicaciones relacionadas con el embarazo y el parto, y el 99% de estas muertes ocurren en países en desarrollo (OMS/UNICEF/UNFPA, 2000). Se estima que las causas relacionadas con el embarazo provocan entre un cuarto y un tercio de las muertes de mujeres en edad reproductiva (Koblinsky, 1995). La mejora de la mortalidad materna ha recibido reconocimiento a nivel mundial como lo demuestra la inclusión de la reducción de la mortalidad materna en los Objetivos de Desarrollo del Milenio (Naciones Unidas, 2004).

Entre los problemas que experimentan las mujeres relacionados con la maternidad, la mortalidad materna es la "punta del iceberg". La consideración de la morbilidad asociada con el embarazo, el parto y el puerperio es esencial para comprender la carga de enfermedades por causas maternas. La OMS estima que hasta 300 millones de mujeres sufren enfermedades a corto o largo plazo relacionadas con el embarazo y el parto (OMS, 1998). Además, la OMS estima que en los países en desarrollo, la muerte y la discapacidad relacionadas con la morbilidad materna representan el 18,5% de la carga de enfermedad entre las mujeres en edad reproductiva (OMS, 1998).

En Bangladesh, estudios recientes han sugerido que una gran proporción de mujeres que dan a luz en áreas rurales experimentan complicaciones relacionadas con el embarazo y el parto (NIPORT et al, 2001), y más del 80% de las mujeres sufren una enfermedad posparto grave (Goodburn et al, 1994; BIRPERHT, 1994). En la encuesta de línea de base para el proyecto "Intervenciones basadas en la comunidad para reducir la mortalidad neonatal en Bangladesh" en Sylhet, un total del 75% de las mujeres informaron al menos una complicación materna durante el embarazo, el parto y el puerperio.

Hay poca evidencia sobre el efecto de las intervenciones de atención materna sobre la morbilidad materna. Varios estudios han evaluado el impacto de la capacitación de parteras tradicionales (PTA) en la morbilidad y las tasas de derivación. En una revisión de 15 estudios sobre los efectos de los programas de capacitación de parteras tradicionales, Ray y Salihu encontraron una mejora en las morbilidades maternas en dos de los tres estudios revisados ​​y un impacto en las tasas de derivación en seis de los siete estudios revisados ​​(Ray & Salihu, 2004). ). En un metanálisis realizado por Sibley et al, no se detectó ningún efecto entre la capacitación de las parteras tradicionales y el reconocimiento de las complicaciones maternas, la derivación por complicaciones o el cumplimiento de la derivación por parte de la madre (Sibley, Sipe y Koblinsky, 2004).

La morbilidad materna es una carga sustancial para la salud de las mujeres en Bangladesh y en todos los países en desarrollo. Se necesita más investigación para documentar más cuidadosamente la incidencia comunitaria de morbilidad materna y para evaluar el impacto del programa en la morbilidad materna.

Los objetivos de este estudio son proporcionar datos sobre información descriptiva sobre las morbilidades maternas autoinformadas para la planificación futura, y medir el efecto de un paquete de intervenciones de atención materna comparando las diferencias en la búsqueda de atención por complicaciones percibidas y la necesidad obstétrica no satisfecha (basada en sobre las principales intervenciones obstétricas (MOI) para las indicaciones maternas absolutas (AMI) validadas por el centro) entre los tres brazos, y comparando las tasas de anemia entre los tres brazos.

Tipo de estudio

De observación

Inscripción (Actual)

1506

Contactos y Ubicaciones

Esta sección proporciona los datos de contacto de quienes realizan el estudio e información sobre dónde se lleva a cabo este estudio.

Ubicaciones de estudio

      • Beanibazar, Zakigang And Kanaighat, Bangladesh
        • N/A - community-based study

Criterios de participación

Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.

Criterio de elegibilidad

Edades elegibles para estudiar

  • ADULTO
  • MAYOR_ADULTO
  • NIÑO

Acepta Voluntarios Saludables

Géneros elegibles para el estudio

Todos

Método de muestreo

Muestra de probabilidad

Población de estudio

Muestra comunitaria

Descripción

Criterios de inclusión:

  • Investigación cualitativa:
  • Mujeres que han dado a luz dentro de los seis a doce meses en el área de estudio que dan su consentimiento para participar en el estudio
  • Investigación cuantitativa:
  • Mujeres que han dado a luz en las últimas 4 a 8 semanas en el área de estudio que dan su consentimiento para participar en el estudio
  • Mujeres que hayan sufrido una intervención obstétrica importante en los 12 meses anteriores a la encuesta y que den su consentimiento para participar en el estudio
  • Familiares de mujeres fallecidas por causa materna en los 12 meses anteriores a la encuesta que dan su consentimiento para participar en el estudio
  • Todas las mujeres inscritas en el brazo de atención domiciliaria del estudio principal que aceptan que se les tome la temperatura después del parto.

Criterio de exclusión:

  • no hay criterios de exclusión

Plan de estudios

Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.

¿Cómo está diseñado el estudio?

Detalles de diseño

Colaboradores e Investigadores

Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.

Fechas de registro del estudio

Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados ​​por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.

Fechas importantes del estudio

Inicio del estudio (ACTUAL)

1 de abril de 2005

Finalización primaria (ACTUAL)

1 de mayo de 2007

Finalización del estudio (ACTUAL)

1 de mayo de 2007

Fechas de registro del estudio

Enviado por primera vez

12 de septiembre de 2005

Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad

13 de septiembre de 2005

Publicado por primera vez (ESTIMAR)

20 de septiembre de 2005

Actualizaciones de registros de estudio

Última actualización publicada (ACTUAL)

5 de abril de 2021

Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad

1 de abril de 2021

Última verificación

1 de abril de 2021

Más información

Términos relacionados con este estudio

Otros números de identificación del estudio

  • H.22.04.09.03.D1

Esta información se obtuvo directamente del sitio web clinicaltrials.gov sin cambios. Si tiene alguna solicitud para cambiar, eliminar o actualizar los detalles de su estudio, comuníquese con register@clinicaltrials.gov. Tan pronto como se implemente un cambio en clinicaltrials.gov, también se actualizará automáticamente en nuestro sitio web. .

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