Denna sida har översatts automatiskt och översättningens korrekthet kan inte garanteras. Vänligen se engelsk version för en källtext.

DBT vid borderline personlighetsstörning

17 november 2005 uppdaterad av: Bronx VA Medical Center

Dialektisk beteendeterapi för patienter med borderline personlighetsstörning

Försökspersonerna kommer att få en 6-månaderskurs i DBT, bestående av en 90-minuters grupp och en 60-minuters individuell session per vecka samt telefontillgänglighet för den individuella terapeuten.

Studieöversikt

Status

Okänd

Betingelser

Intervention / Behandling

Studietyp

Interventionell

Fas

  • Inte tillämpbar

Kontakter och platser

Det här avsnittet innehåller kontaktuppgifter för dem som genomför studien och information om var denna studie genomförs.

Studiekontakt

Studieorter

  • Förenta staterna
    • New York
      • Bronx, New York, Förenta staterna, 10468
        • Rekrytering
        • Bronx VA Medical Center

Deltagandekriterier

Forskare letar efter personer som passar en viss beskrivning, så kallade behörighetskriterier. Några exempel på dessa kriterier är en persons allmänna hälsotillstånd eller tidigare behandlingar.

Urvalskriterier

Åldrar som är berättigade till studier

18 år till 60 år (Vuxen)

Tar emot friska volontärer

Nej

Kön som är behöriga för studier

Allt

Beskrivning

Inklusionskriterier: Är en man eller kvinna mellan 18 och 60 som uppfyller kriterierna för borderline personlighetsstörning och har haft minst 2 tidigare fall av suicidalt eller parasuicidalt beteende. Antingen är den av med psykofarmaka eller har en stabil medicineringskur. (Under studien kommer psykotropa läkemedel att ordineras av en psykiater i gruppen för humör och personlighetsstörningar.)

Uteslutningskriterier: Uppfyller kriterierna för schizofreni, bipolär sjukdom, psykisk utvecklingsstörning eller aktuellt eller nyligen substansberoende. Försökspersoner ska för närvarande inte heller vara i individuell psykoterapi. (Program för ärendehantering och arbetsterapi är tillåtna.)

Studieplan

Det här avsnittet ger detaljer om studieplanen, inklusive hur studien är utformad och vad studien mäter.

Hur är studien utformad?

Designdetaljer

  • Primärt syfte: Behandling
  • Tilldelning: Icke-randomiserad
  • Interventionsmodell: Enskild gruppuppgift
  • Maskning: Ingen (Open Label)

Vad mäter studien?

Primära resultatmått

Resultatmått
Mått på parasuicidalt beteende, självmordstankar, humör och känslor, dissociation och sjukvårdsanvändning vid baslinjen, 3 månader, 6 månader och 9 månader

Sekundära resultatmått

Resultatmått
Mått på kognitiv bearbetning vid baslinjen och 6 månader

Samarbetspartners och utredare

Det är här du hittar personer och organisationer som är involverade i denna studie.

Sponsor

Bronx VA Medical Center

Utredare

  • Huvudutredare: Marianne Goodman, MD, Bronx VA Medical Center/Mount Sinai School of Medicine

Studieavstämningsdatum

Dessa datum spårar framstegen för inlämningar av studieposter och sammanfattande resultat till ClinicalTrials.gov. Studieposter och rapporterade resultat granskas av National Library of Medicine (NLM) för att säkerställa att de uppfyller specifika kvalitetskontrollstandarder innan de publiceras på den offentliga webbplatsen.

Studieregistreringsdatum

Först inskickad

9 november 2005

Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna

9 november 2005

Första postat (Uppskatta)

11 november 2005

Uppdateringar av studier

Senaste uppdatering publicerad (Uppskatta)

21 november 2005

Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna

17 november 2005

Senast verifierad

1 november 2005

Mer information

Termer relaterade till denna studie

Nyckelord

Ytterligare relevanta MeSH-villkor

Andra studie-ID-nummer

  • 3277-02-0002

Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .

Kliniska prövningar på Dialektisk beteendeterapi

Sök liknande försök

Sponsorer och medarbetare

Medicinska tillstånd

Läkemedelsinterventioner

CROs by country

CROs in Czech Republic

Betingelser

Sällsynta sjukdomar

Läkemedelsinterventioner

Kosttillskott

Sponsor / medarbetare

Platser

3
Prenumerera