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DBT nel Disturbo Borderline di Personalità

17 novembre 2005 aggiornato da: Bronx VA Medical Center

Terapia comportamentale dialettica per pazienti con disturbo borderline di personalità

I soggetti riceveranno un corso di 6 mesi di DBT, composto da un gruppo di 90 minuti e una sessione individuale di 60 minuti a settimana, nonché la disponibilità telefonica del terapista individuale.

Panoramica dello studio

Stato

Sconosciuto

Condizioni

Intervento / Trattamento

Tipo di studio

Interventistico

Fase

  • Non applicabile

Contatti e Sedi

Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.

Luoghi di studio

  • Stati Uniti
    • New York
      • Bronx, New York, Stati Uniti, 10468
        • Reclutamento
        • Bronx VA Medical Center

Criteri di partecipazione

I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.

Criteri di ammissibilità

Età idonea allo studio

Da 18 anni a 60 anni (Adulto)

Accetta volontari sani

No

Sessi ammissibili allo studio

Tutto

Descrizione

Criterio di inclusione: è un maschio o una femmina tra i 18 ei 60 anni che soddisfa i criteri per il Disturbo Borderline di Personalità e ha avuto almeno 2 casi precedenti di comportamento suicida o parasuicidario. O è senza psicofarmaci o è in un regime terapeutico stabile. (Durante lo studio, i farmaci psicotropi saranno prescritti da uno psichiatra del gruppo Disturbi dell'umore e della personalità.)

Criteri di esclusione: Soddisfa i criteri per schizofrenia, disturbo bipolare, ritardo mentale o dipendenza da sostanze attuale o recente. Inoltre, i soggetti non dovrebbero essere attualmente in psicoterapia individuale. (Sono consentiti i programmi di gestione dei casi e di terapia del lavoro.)

Piano di studio

Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.

Come è strutturato lo studio?

Dettagli di progettazione

  • Scopo principale: Trattamento
  • Assegnazione: Non randomizzato
  • Modello interventistico: Assegnazione di gruppo singolo
  • Mascheramento: Nessuno (etichetta aperta)

Cosa sta misurando lo studio?

Misure di risultato primarie

Misura del risultato
Misure di comportamento parasuicidario, ideazione suicidaria, umore ed emozione, dissociazione e utilizzo dell'assistenza sanitaria al basale, 3 mesi, 6 mesi e 9 mesi

Misure di risultato secondarie

Misura del risultato
Misure di elaborazione cognitiva al basale e 6 mesi

Collaboratori e investigatori

Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.

Sponsor

Bronx VA Medical Center

Investigatori

  • Investigatore principale: Marianne Goodman, MD, Bronx VA Medical Center/Mount Sinai School of Medicine

Studiare le date dei record

Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.

Date di iscrizione allo studio

Primo inviato

9 novembre 2005

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

9 novembre 2005

Primo Inserito (Stima)

11 novembre 2005

Aggiornamenti dei record di studio

Ultimo aggiornamento pubblicato (Stima)

21 novembre 2005

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

17 novembre 2005

Ultimo verificato

1 novembre 2005

Maggiori informazioni

Termini relativi a questo studio

Parole chiave

Termini MeSH pertinenti aggiuntivi

Altri numeri di identificazione dello studio

  • 3277-02-0002

Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .

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