Denna sida har översatts automatiskt och översättningens korrekthet kan inte garanteras. Vänligen se engelsk version för en källtext.

Kortikal omorganisation hos patienter med primär huvudvärk

9 december 2005 uppdaterad av: Danish Headache Center
Primära huvudvärksjukdomar är nu accepterade som fysiologiska sjukdomar, och avancerade bildtekniker har visat en migrängenerator i hjärnstammen och ökad stimuluskänslighet hos dessa patienter. De underliggande neuronala dysfunktionerna återstår att klargöra och de befintliga neurofysiologiska metoderna har ännu inte varit användbara. Det behövs därför känsligare och pålitligare metoder. Syftet med studien är därför att utveckla en känslig och pålitlig metod för att påvisa en kortikal omorganisation och expansion av smärtkänsliga kortikala områden hos patienter med migrän eller spänningshuvudvärk.

Studieöversikt

Status

Okänd

Betingelser

Intervention / Behandling

Studietyp

Observationell

Kontakter och platser

Det här avsnittet innehåller kontaktuppgifter för dem som genomför studien och information om var denna studie genomförs.

Studieorter

  • Danmark
      • Glostrup, Copenhagen, Danmark, 2600
        • Danish Headache Center; Department of Neurology, Glostrup Hospital, University of Copenhagen

Deltagandekriterier

Forskare letar efter personer som passar en viss beskrivning, så kallade behörighetskriterier. Några exempel på dessa kriterier är en persons allmänna hälsotillstånd eller tidigare behandlingar.

Urvalskriterier

Åldrar som är berättigade till studier

18 år till 65 år (Vuxen, Äldre vuxen)

Tar emot friska volontärer

Nej

Kön som är behöriga för studier

Allt

Beskrivning

Inklusionskriterier:

  • Klinisk diagnos och migrän utan aura eller kronisk spänningshuvudvärk

Exklusions kriterier:

  • allvarliga somatiska eller psykiatriska sjukdomar inklusive depression
  • överanvändning av analgetika
  • regelbundet intag av opiater eller bensodiazepiner
  • intag av profylaktisk huvudvärksmedicin
  • graviditet

Studieplan

Det här avsnittet ger detaljer om studieplanen, inklusive hur studien är utformad och vad studien mäter.

Hur är studien utformad?

Designdetaljer

  • Observationsmodeller: Case-Control
  • Tidsperspektiv: Övrig

Samarbetspartners och utredare

Det är här du hittar personer och organisationer som är involverade i denna studie.

Sponsor

Danish Headache Center

Utredare

  • Huvudutredare: Lars Bendtsen, MD, Ph.d, Danish Headache Center, Department of Neurology, Glostrup Hospital, University of Copenhagen, Denmark

Studieavstämningsdatum

Dessa datum spårar framstegen för inlämningar av studieposter och sammanfattande resultat till ClinicalTrials.gov. Studieposter och rapporterade resultat granskas av National Library of Medicine (NLM) för att säkerställa att de uppfyller specifika kvalitetskontrollstandarder innan de publiceras på den offentliga webbplatsen.

Studera stora datum

Studiestart

7 december 2022

Primärt slutförande

7 december 2022

Avslutad studie

7 december 2022

Studieregistreringsdatum

Först inskickad

9 december 2005

Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna

9 december 2005

Första postat (Uppskatta)

12 december 2005

Uppdateringar av studier

Senaste uppdatering publicerad (Uppskatta)

12 december 2005

Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna

9 december 2005

Senast verifierad

1 augusti 2005

Mer information

Termer relaterade till denna studie

Ytterligare relevanta MeSH-villkor

Andra studie-ID-nummer

  • KA 05085

Läkemedels- och apparatinformation, studiedokument

Studerar en amerikansk FDA-reglerad läkemedelsprodukt

Nej

Studerar en amerikansk FDA-reglerad produktprodukt

Nej

produkt tillverkad i och exporterad från U.S.A.

Nej

Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .

Kliniska prövningar på EEC-tekniker

Sök liknande försök

Sponsorer och medarbetare

Medicinska tillstånd

Läkemedelsinterventioner

CROs by country

CROs in Germany

Betingelser

Sällsynta sjukdomar

Läkemedelsinterventioner

Kosttillskott

Sponsor / medarbetare

Platser

3
Prenumerera