Denna sida har översatts automatiskt och översättningens korrekthet kan inte garanteras. Vänligen se engelsk version för en källtext.

Cath Labs prestandaförbättring

5 augusti 2016 uppdaterad av: Children's Healthcare of Atlanta

Hjärtkateterisering Laboratorieröntgenförbättring

År 2004 ombads Cardiac Cath Lab vid Children's Healthcare i Atlanta att genomföra en kvalitetsförbättringsgranskning som undersökte strålningsexponering.

Studieöversikt

Status

Indragen

Betingelser

Detaljerad beskrivning

År 2004 ombads Cardiac Cath Lab vid Children's Healthcare i Atlanta att genomföra en kvalitetsförbättringsgranskning som undersökte strålningsexponering.

För att utföra radiologiska procedurer med minimal strålningsexponering och för att säkerställa säker vård under kateteriseringsprocedurer, genomförde vi en kartgranskning av alla patienter som behövde genomlysning i labbet under perioden januari - juni 2004.

• Baserat på vår retrospektiva granskning kunde vi presentera våra nya standarder för Cardiac Cath Lab Committee i slutet av juni 2004 med följande:

  1. Diagnostisk procedurtid minskade från 45 minuter standard till 30 minuter standard.
  2. Interventions- och elektrofysiologiska procedurtid minskade från 90 minuter till 45 minuter.

Studietyp

Observationell

Kontakter och platser

Det här avsnittet innehåller kontaktuppgifter för dem som genomför studien och information om var denna studie genomförs.

Studieorter

    • Georgia
      • Atlanta, Georgia, Förenta staterna, 30322
        • Children's Healthcare of Atlanta

Deltagandekriterier

Forskare letar efter personer som passar en viss beskrivning, så kallade behörighetskriterier. Några exempel på dessa kriterier är en persons allmänna hälsotillstånd eller tidigare behandlingar.

Urvalskriterier

Åldrar som är berättigade till studier

Inte äldre än 21 år (Barn, Vuxen)

Tar emot friska volontärer

Nej

Kön som är behöriga för studier

Allt

Beskrivning

Inklusionskriterier:

  • Medicinska diagram över alla patienter som behöver genomlysning i hjärtkateteriseringslaboratoriet vid Children's Healthcare i Atlanta, Egleston, under januari - juni 2004.

Exklusions kriterier:

  • De som inte uppfyllde inklusionskriterierna.

Studieplan

Det här avsnittet ger detaljer om studieplanen, inklusive hur studien är utformad och vad studien mäter.

Hur är studien utformad?

Designdetaljer

Samarbetspartners och utredare

Det är här du hittar personer och organisationer som är involverade i denna studie.

Utredare

  • Huvudutredare: Mary Stevens, MD, Children's Healthcare of Atlanta

Studieavstämningsdatum

Dessa datum spårar framstegen för inlämningar av studieposter och sammanfattande resultat till ClinicalTrials.gov. Studieposter och rapporterade resultat granskas av National Library of Medicine (NLM) för att säkerställa att de uppfyller specifika kvalitetskontrollstandarder innan de publiceras på den offentliga webbplatsen.

Studera stora datum

Studiestart

1 januari 2004

Primärt slutförande (Faktisk)

1 januari 2004

Avslutad studie (Faktisk)

1 januari 2004

Studieregistreringsdatum

Först inskickad

13 januari 2006

Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna

13 januari 2006

Första postat (Uppskatta)

18 januari 2006

Uppdateringar av studier

Senaste uppdatering publicerad (Uppskatta)

9 augusti 2016

Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna

5 augusti 2016

Senast verifierad

1 augusti 2016

Mer information

Termer relaterade till denna studie

Andra studie-ID-nummer

  • 05-051

Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .

Kliniska prövningar på Medfödda störningar

3
Prenumerera