- ICH GCP
- Amerikanska kliniska prövningsregistret
- Klinisk prövning NCT00339729
Johnston County ADHD Study: Environmental, Reporductive, and Familial Risk Factors for Attention-Deficit Hyperactivity Disorder (ADHD)
30 juni 2017 uppdaterad av: National Institute of Environmental Health Sciences (NIEHS)
Johnston County ADHD Study: Environmental, Reproductive and Familial Risk Factors for Attention-Deficit Hyperactivity Disorder (ADHD)
We propose a population-based case-control study among 7000 elementary school children in semi-rural Johnston County, NC. Teachers will complete a screening form on each child.
Controls will be randomly selected.
Mothers of potential cases and controls will be interviewed by telephone about their child's symptoms of ADHD and exposure history, their family history of ADHD, and their reproductive and exposure history.
Children's shed baby teeth will be analyzed for lead.
Mothers will complete brief parenting scales and the Child Behavior Checklist.
School records will be collected.
The study goals are to identify risk factors for ADHD including preterm delivery and childhood lead exposure.
Studieöversikt
Status
Avslutad
Betingelser
Detaljerad beskrivning
We propose a population-based case-control study among 7000 elementary school children in semi-rural Johnston County, NC. Teachers will complete a screening form on each child.
Controls will be randomly selected.
Mothers of potential cases and controls will be interviewed by telephone about their child's symptoms of ADHD and exposure history, their family history of ADHD, and their reproductive and exposure history.
Children's shed baby teeth will be analyzed for lead.
Mothers will complete brief parenting scales and the Child Behavior Checklist.
School records will be collected.
The study goals are to identify risk factors for ADHD including preterm delivery and childhood lead exposure.
Studietyp
Observationell
Inskrivning
8000
Kontakter och platser
Det här avsnittet innehåller kontaktuppgifter för dem som genomför studien och information om var denna studie genomförs.
Studieorter
-
-
North Carolina
-
Research Triangle Park, North Carolina, Förenta staterna, 27709
- NIEHS, Research Triangle Park
-
-
Deltagandekriterier
Forskare letar efter personer som passar en viss beskrivning, så kallade behörighetskriterier. Några exempel på dessa kriterier är en persons allmänna hälsotillstånd eller tidigare behandlingar.
Urvalskriterier
Åldrar som är berättigade till studier
8 år och äldre (Barn, Vuxen, Äldre vuxen)
Tar emot friska volontärer
Ja
Kön som är behöriga för studier
Allt
Beskrivning
- INCLUSION CRITERIA:
During the first phase of the study, all children will be screened by the homeroom teacher, EXCEPT for those students in certain self-contained classrooms. Self-contained classrooms for students with an IQ less than 70 or autism will be omitted from the screening. In the second phase of the study, children designated as "LEP", or Low English Proficiency, will be excluded from the study.
Studieplan
Det här avsnittet ger detaljer om studieplanen, inklusive hur studien är utformad och vad studien mäter.
Hur är studien utformad?
Samarbetspartners och utredare
Det är här du hittar personer och organisationer som är involverade i denna studie.
Studieavstämningsdatum
Dessa datum spårar framstegen för inlämningar av studieposter och sammanfattande resultat till ClinicalTrials.gov. Studieposter och rapporterade resultat granskas av National Library of Medicine (NLM) för att säkerställa att de uppfyller specifika kvalitetskontrollstandarder innan de publiceras på den offentliga webbplatsen.
Studera stora datum
Studiestart
7 maj 1997
Avslutad studie
24 maj 2007
Studieregistreringsdatum
Först inskickad
19 juni 2006
Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna
19 juni 2006
Första postat (Uppskatta)
21 juni 2006
Uppdateringar av studier
Senaste uppdatering publicerad (Faktisk)
2 juli 2017
Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna
30 juni 2017
Senast verifierad
24 maj 2007
Mer information
Termer relaterade till denna studie
Nyckelord
Ytterligare relevanta MeSH-villkor
Andra studie-ID-nummer
- 999997029
- OH97-E-N029
Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .
Kliniska prövningar på Attention-Deficit Hyperactivity Disorder
-
Purdue Pharma LPAvslutadAttention Deficit/Hyperactivity DisorderFörenta staterna
-
The Hospital for Sick ChildrenEhave; Ontario Brain InstituteAvslutadAttention-deficit Hyperactivity DisorderKanada
-
National Taiwan University HospitalAvslutadAttention-deficit/Hyperactivity Disorder
-
National Taiwan University HospitalNational Science Council, TaiwanOkändAttention Deficit/Hyperactivity DisorderTaiwan
-
National Taiwan University HospitalAvslutadAttention-deficit/Hyperactivity DisorderTaiwan
-
Ornit CohenOkändAttention Deficit Hyperactivity Disorder | Attention Deficit Disorder med hyperaktivitet | Attention Deficit Disorder | Attention Deficit Disorders med hyperaktivitet | Attention Deficit Hyperactivity DisordersIsrael
-
University of California, Los AngelesNational Institute of Mental Health (NIMH)RekryteringAttention-Deficit Hyperactivity DisorderFörenta staterna
-
Ironshore Pharmaceuticals and Development, IncAvslutadAttention-Deficit Hyperactivity DisorderFörenta staterna
-
Florida International UniversityAvslutadAttention-deficit/Hyperactivity DisorderFörenta staterna
-
National Taiwan University HospitalOkändAttention Deficit/Hyperactivity DisorderTaiwan