Denna sida har översatts automatiskt och översättningens korrekthet kan inte garanteras. Vänligen se engelsk version för en källtext.

Johnston County ADHD Study: Environmental, Reporductive, and Familial Risk Factors for Attention-Deficit Hyperactivity Disorder (ADHD)

Johnston County ADHD Study: Environmental, Reproductive and Familial Risk Factors for Attention-Deficit Hyperactivity Disorder (ADHD)

We propose a population-based case-control study among 7000 elementary school children in semi-rural Johnston County, NC. Teachers will complete a screening form on each child. Controls will be randomly selected. Mothers of potential cases and controls will be interviewed by telephone about their child's symptoms of ADHD and exposure history, their family history of ADHD, and their reproductive and exposure history. Children's shed baby teeth will be analyzed for lead. Mothers will complete brief parenting scales and the Child Behavior Checklist. School records will be collected. The study goals are to identify risk factors for ADHD including preterm delivery and childhood lead exposure.

Studieöversikt

Status

Avslutad

Detaljerad beskrivning

We propose a population-based case-control study among 7000 elementary school children in semi-rural Johnston County, NC. Teachers will complete a screening form on each child. Controls will be randomly selected. Mothers of potential cases and controls will be interviewed by telephone about their child's symptoms of ADHD and exposure history, their family history of ADHD, and their reproductive and exposure history. Children's shed baby teeth will be analyzed for lead. Mothers will complete brief parenting scales and the Child Behavior Checklist. School records will be collected. The study goals are to identify risk factors for ADHD including preterm delivery and childhood lead exposure.

Studietyp

Observationell

Inskrivning

8000

Kontakter och platser

Det här avsnittet innehåller kontaktuppgifter för dem som genomför studien och information om var denna studie genomförs.

Studieorter

    • North Carolina
      • Research Triangle Park, North Carolina, Förenta staterna, 27709
        • NIEHS, Research Triangle Park

Deltagandekriterier

Forskare letar efter personer som passar en viss beskrivning, så kallade behörighetskriterier. Några exempel på dessa kriterier är en persons allmänna hälsotillstånd eller tidigare behandlingar.

Urvalskriterier

Åldrar som är berättigade till studier

8 år och äldre (Barn, Vuxen, Äldre vuxen)

Tar emot friska volontärer

Ja

Kön som är behöriga för studier

Allt

Beskrivning

  • INCLUSION CRITERIA:

During the first phase of the study, all children will be screened by the homeroom teacher, EXCEPT for those students in certain self-contained classrooms. Self-contained classrooms for students with an IQ less than 70 or autism will be omitted from the screening. In the second phase of the study, children designated as "LEP", or Low English Proficiency, will be excluded from the study.

Studieplan

Det här avsnittet ger detaljer om studieplanen, inklusive hur studien är utformad och vad studien mäter.

Hur är studien utformad?

Samarbetspartners och utredare

Det är här du hittar personer och organisationer som är involverade i denna studie.

Studieavstämningsdatum

Dessa datum spårar framstegen för inlämningar av studieposter och sammanfattande resultat till ClinicalTrials.gov. Studieposter och rapporterade resultat granskas av National Library of Medicine (NLM) för att säkerställa att de uppfyller specifika kvalitetskontrollstandarder innan de publiceras på den offentliga webbplatsen.

Studera stora datum

Studiestart

7 maj 1997

Avslutad studie

24 maj 2007

Studieregistreringsdatum

Först inskickad

19 juni 2006

Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna

19 juni 2006

Första postat (Uppskatta)

21 juni 2006

Uppdateringar av studier

Senaste uppdatering publicerad (Faktisk)

2 juli 2017

Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna

30 juni 2017

Senast verifierad

24 maj 2007

Mer information

Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .

Kliniska prövningar på Attention-Deficit Hyperactivity Disorder

3
Prenumerera