- ICH GCP
- Amerikanska kliniska prövningsregistret
- Klinisk prövning NCT00350805
Mäta tidsfönster hos patienter med schizofreni och friska kontroller
4 oktober 2017 uppdaterad av: University Hospital, Strasbourg, France
Att relatera den "erfarna nutiden" med mekanismerna för neuronal funktion: En jämförande studie av patienter med schizofreni och friska kontroller med hjälp av psykofysiska och neurofysiologiska metoder
Avvikelser i förmågan att urskilja händelser i tid kan ha stor inverkan på vardagen.
Huvudsyftet med studien är att utvärdera storleken på de temporala fönstren vid schizofreni, det vill säga det tidsintervall under vilket två händelser uppfattas som synkrona.
Utredarna testar hypotesen att dessa tidsmässiga fönster är förstorade och kontrollerar sambandet mellan denna funktionsnedsättning och symtom på desorganisering, för att undersöka sambandet mellan denna kognitiva funktionsnedsättning och kliniska symtom.
De utforskar också de neurobiologiska grunderna för funktionsnedsättningen med hjälp av elektroencefalogram (EEG) inspelningar.
Händelserelaterade potentialer (N50) kommer att avslöja huruvida kodningen av stimuli har samma tidsmässiga egenskaper hos patienter och kontroller.
Fördelningen och amplituden av oscillerande aktiviteter kommer att analyseras som en funktion av den synkrona eller asynkrona responsen hos patienten, vilket gör det möjligt att utforska kopplingarna mellan synkron perception och neuronala synkroniseringsfenomen.
Studieöversikt
Studietyp
Observationell
Inskrivning (Faktisk)
126
Kontakter och platser
Det här avsnittet innehåller kontaktuppgifter för dem som genomför studien och information om var denna studie genomförs.
Studieorter
-
-
-
Créteil, Frankrike, 94000
- Service de Psychiatrie Adulte & INSERM U841, Hôpital Albert Chenevier et Henri Mondor (AP-HP)
-
Rouffach, Frankrike, 68250
- CENTRE HOSPITALIER DE ROUFFACH
-
Strasbourg, Frankrike, 67091
- INSERM U666 - Département de Psychiatrie - Hôpitaux Universitaires de Strasbourg
-
-
Deltagandekriterier
Forskare letar efter personer som passar en viss beskrivning, så kallade behörighetskriterier. Några exempel på dessa kriterier är en persons allmänna hälsotillstånd eller tidigare behandlingar.
Urvalskriterier
Åldrar som är berättigade till studier
18 år till 50 år (Vuxen)
Tar emot friska volontärer
Nej
Kön som är behöriga för studier
Allt
Testmetod
Icke-sannolikhetsprov
Studera befolkning
Primärvårdsklinik, invånare i Strasbourg
Beskrivning
Inklusionskriterier:
- Patienter med schizofreni (DSM-IV-kriterier)
- Friska kontroller matchade med patienter på ålder, kön och utbildningsnivå
- Ålder mellan 18 och 50
- Informerat samtycke undertecknat
- Ingen allvarlig somatisk sjukdom
- Ingen ogiltigförklarande sensorisk sjukdom
- Inget drogmissbruk, enligt DSM-IV-kriterierna
- Ingen allmän anestesi under de senaste 3 månaderna
- Inget intag av läkemedel som påverkar CNS, förutom för patienter
Studieplan
Det här avsnittet ger detaljer om studieplanen, inklusive hur studien är utformad och vad studien mäter.
Hur är studien utformad?
Designdetaljer
- Observationsmodeller: Case-Control
- Tidsperspektiv: Blivande
Kohorter och interventioner
Grupp / Kohort |
Intervention / Behandling |
---|---|
Friska volontärer
|
En session på 20 minuter
|
Patienter
|
En session på 20 minuter
|
Samarbetspartners och utredare
Det är här du hittar personer och organisationer som är involverade i denna studie.
Studieavstämningsdatum
Dessa datum spårar framstegen för inlämningar av studieposter och sammanfattande resultat till ClinicalTrials.gov. Studieposter och rapporterade resultat granskas av National Library of Medicine (NLM) för att säkerställa att de uppfyller specifika kvalitetskontrollstandarder innan de publiceras på den offentliga webbplatsen.
Studera stora datum
Studiestart (Faktisk)
1 september 2005
Primärt slutförande (Faktisk)
1 april 2012
Avslutad studie (Faktisk)
1 december 2012
Studieregistreringsdatum
Först inskickad
10 juli 2006
Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna
10 juli 2006
Första postat (Uppskatta)
11 juli 2006
Uppdateringar av studier
Senaste uppdatering publicerad (Faktisk)
5 oktober 2017
Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna
4 oktober 2017
Senast verifierad
1 september 2017
Mer information
Termer relaterade till denna studie
Ytterligare relevanta MeSH-villkor
Andra studie-ID-nummer
- 3494
Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .
Kliniska prövningar på EEG
-
Stanford UniversityNational Institute of Arthritis and Musculoskeletal and Skin Diseases...RekryteringFriska | Kronisk smärta i ländryggenFörenta staterna
-
University of Massachusetts, WorcesterNational Center for Complementary and Integrative Health (NCCIH)AvslutadPåfrestningFörenta staterna
-
McMaster UniversityAvslutad
-
Mansoura University HospitalAvslutadSpecifik språkstörningEgypten
-
VA Office of Research and DevelopmentAnmälan via inbjudan
-
Radboud University Medical CenterAvslutad
-
M.D. Anderson Cancer CenterNational Cancer Institute (NCI)AvslutadHuvud- och halscancerFörenta staterna, Kina
-
Andrea Rossetti, MDAvslutadKoma | Resultat, dödligt | EEG med onormalt långsamma frekvenser | EEG med periodiska avvikelserSchweiz
-
Centre Hospitalier Universitaire de BesanconPlateforme NeuraxessRekryteringKänslomässig reglering | RisktagandeFrankrike
-
Kuopio University HospitalAvslutadStatus Epilepticus | Förändrad mental status | BeslagFinland