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Mesurer les fenêtres temporelles chez les patients atteints de schizophrénie et les témoins sains

4 octobre 2017 mis à jour par: University Hospital, Strasbourg, France

Relier le « présent expérimenté » aux mécanismes de la fonction neuronale : une étude comparative chez des patients atteints de schizophrénie et des témoins sains à l'aide de méthodes psychophysiques et neurophysiologiques

Les anomalies dans la capacité à distinguer les événements dans le temps peuvent avoir un impact important sur la vie quotidienne. L'objectif principal de l'étude est d'évaluer l'amplitude des fenêtres temporelles dans la schizophrénie, c'est-à-dire l'intervalle de temps pendant lequel deux événements sont perçus comme synchrones. Les enquêteurs testent l'hypothèse que ces fenêtres temporelles sont agrandies, et vérifient la relation entre cette altération et les symptômes de désorganisation, afin d'explorer le lien entre cette altération cognitive et les symptômes cliniques. Ils explorent également les bases neurobiologiques de la déficience au moyen d'enregistrements d'électroencéphalogramme (EEG). Les potentiels événementiels (N50) révéleront si le codage des stimuli a ou non les mêmes caractéristiques temporelles chez les patients et les témoins. La distribution et l'amplitude des activités oscillatoires seront analysées en fonction de la réponse synchrone ou asynchrone du sujet, permettant ainsi d'explorer les liens entre la perception de la synchronie et les phénomènes de synchronisation neuronale.

Aperçu de l'étude

Statut

Complété

Les conditions

Intervention / Traitement

Type d'étude

Observationnel

Inscription (Réel)

126

Contacts et emplacements

Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.

Lieux d'étude

      • Créteil, France, 94000
        • Service de Psychiatrie Adulte & INSERM U841, Hôpital Albert Chenevier et Henri Mondor (AP-HP)
      • Rouffach, France, 68250
        • CENTRE HOSPITALIER DE ROUFFACH
      • Strasbourg, France, 67091
        • INSERM U666 - Département de Psychiatrie - Hôpitaux Universitaires de Strasbourg

Critères de participation

Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.

Critère d'éligibilité

Âges éligibles pour étudier

18 ans à 50 ans (Adulte)

Accepte les volontaires sains

Non

Sexes éligibles pour l'étude

Tout

Méthode d'échantillonnage

Échantillon non probabiliste

Population étudiée

Clinique de soins primaires, habitants de Strasbourg

La description

Critère d'intégration:

  • Patients atteints de schizophrénie (critères du DSM-IV)
  • Témoins sains appariés avec des patients selon l'âge, le sexe et le niveau d'éducation
  • Âge entre 18 et 50 ans
  • Consentement éclairé signé
  • Pas de maladie somatique grave
  • Pas de maladie sensorielle invalidante
  • Aucun abus de drogue, tel que défini par les critères du DSM-IV
  • Pas d'anesthésie générale au cours des 3 derniers mois
  • Pas de prise de médicament affectant le SNC, sauf pour les patients

Plan d'étude

Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.

Comment l'étude est-elle conçue ?

Détails de conception

  • Modèles d'observation: Cas-témoins
  • Perspectives temporelles: Éventuel

Cohortes et interventions

Groupe / Cohorte
Intervention / Traitement
Volontaires en bonne santé
Une séance de 20 minutes
Les patients
Une séance de 20 minutes

Collaborateurs et enquêteurs

C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.

Dates d'enregistrement des études

Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.

Dates principales de l'étude

Début de l'étude (Réel)

1 septembre 2005

Achèvement primaire (Réel)

1 avril 2012

Achèvement de l'étude (Réel)

1 décembre 2012

Dates d'inscription aux études

Première soumission

10 juillet 2006

Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité

10 juillet 2006

Première publication (Estimation)

11 juillet 2006

Mises à jour des dossiers d'étude

Dernière mise à jour publiée (Réel)

5 octobre 2017

Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité

4 octobre 2017

Dernière vérification

1 septembre 2017

Plus d'information

Termes liés à cette étude

Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .

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