- ICH GCP
- Registre américain des essais cliniques
- Essai clinique NCT00350805
Mesurer les fenêtres temporelles chez les patients atteints de schizophrénie et les témoins sains
4 octobre 2017 mis à jour par: University Hospital, Strasbourg, France
Relier le « présent expérimenté » aux mécanismes de la fonction neuronale : une étude comparative chez des patients atteints de schizophrénie et des témoins sains à l'aide de méthodes psychophysiques et neurophysiologiques
Les anomalies dans la capacité à distinguer les événements dans le temps peuvent avoir un impact important sur la vie quotidienne.
L'objectif principal de l'étude est d'évaluer l'amplitude des fenêtres temporelles dans la schizophrénie, c'est-à-dire l'intervalle de temps pendant lequel deux événements sont perçus comme synchrones.
Les enquêteurs testent l'hypothèse que ces fenêtres temporelles sont agrandies, et vérifient la relation entre cette altération et les symptômes de désorganisation, afin d'explorer le lien entre cette altération cognitive et les symptômes cliniques.
Ils explorent également les bases neurobiologiques de la déficience au moyen d'enregistrements d'électroencéphalogramme (EEG).
Les potentiels événementiels (N50) révéleront si le codage des stimuli a ou non les mêmes caractéristiques temporelles chez les patients et les témoins.
La distribution et l'amplitude des activités oscillatoires seront analysées en fonction de la réponse synchrone ou asynchrone du sujet, permettant ainsi d'explorer les liens entre la perception de la synchronie et les phénomènes de synchronisation neuronale.
Aperçu de l'étude
Type d'étude
Observationnel
Inscription (Réel)
126
Contacts et emplacements
Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.
Lieux d'étude
-
-
-
Créteil, France, 94000
- Service de Psychiatrie Adulte & INSERM U841, Hôpital Albert Chenevier et Henri Mondor (AP-HP)
-
Rouffach, France, 68250
- CENTRE HOSPITALIER DE ROUFFACH
-
Strasbourg, France, 67091
- INSERM U666 - Département de Psychiatrie - Hôpitaux Universitaires de Strasbourg
-
-
Critères de participation
Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.
Critère d'éligibilité
Âges éligibles pour étudier
18 ans à 50 ans (Adulte)
Accepte les volontaires sains
Non
Sexes éligibles pour l'étude
Tout
Méthode d'échantillonnage
Échantillon non probabiliste
Population étudiée
Clinique de soins primaires, habitants de Strasbourg
La description
Critère d'intégration:
- Patients atteints de schizophrénie (critères du DSM-IV)
- Témoins sains appariés avec des patients selon l'âge, le sexe et le niveau d'éducation
- Âge entre 18 et 50 ans
- Consentement éclairé signé
- Pas de maladie somatique grave
- Pas de maladie sensorielle invalidante
- Aucun abus de drogue, tel que défini par les critères du DSM-IV
- Pas d'anesthésie générale au cours des 3 derniers mois
- Pas de prise de médicament affectant le SNC, sauf pour les patients
Plan d'étude
Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.
Comment l'étude est-elle conçue ?
Détails de conception
- Modèles d'observation: Cas-témoins
- Perspectives temporelles: Éventuel
Cohortes et interventions
Groupe / Cohorte |
Intervention / Traitement |
---|---|
Volontaires en bonne santé
|
Une séance de 20 minutes
|
Les patients
|
Une séance de 20 minutes
|
Collaborateurs et enquêteurs
C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.
Dates d'enregistrement des études
Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.
Dates principales de l'étude
Début de l'étude (Réel)
1 septembre 2005
Achèvement primaire (Réel)
1 avril 2012
Achèvement de l'étude (Réel)
1 décembre 2012
Dates d'inscription aux études
Première soumission
10 juillet 2006
Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité
10 juillet 2006
Première publication (Estimation)
11 juillet 2006
Mises à jour des dossiers d'étude
Dernière mise à jour publiée (Réel)
5 octobre 2017
Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité
4 octobre 2017
Dernière vérification
1 septembre 2017
Plus d'information
Termes liés à cette étude
Termes MeSH pertinents supplémentaires
Autres numéros d'identification d'étude
- 3494
Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .
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