- ICH GCP
- Register voor klinische proeven in de VS.
- Klinische proef NCT00350805
Tijdvensters meten bij patiënten met schizofrenie en gezonde controles
4 oktober 2017 bijgewerkt door: University Hospital, Strasbourg, France
Relatie tussen het 'ervaren heden' en de mechanismen van neuronale functie: een vergelijkende studie bij patiënten met schizofrenie en gezonde controles met behulp van psychofysische en neurofysiologische methoden
Afwijkingen in het vermogen om gebeurtenissen in de tijd te onderscheiden kunnen een grote impact hebben op het dagelijks leven.
Het hoofddoel van de studie is het evalueren van de omvang van de temporele vensters bij schizofrenie, d.w.z. het tijdsinterval waarin twee gebeurtenissen als synchroon worden ervaren.
De onderzoekers testen de hypothese dat deze temporele vensters vergroot zijn en controleren de relatie tussen deze stoornis en desorganisatiesymptomen om de link tussen deze cognitieve stoornis en klinische symptomen te onderzoeken.
Ze onderzoeken ook de neurobiologische basis van de stoornis door middel van elektro-encefalogram (EEG) opnames.
Event-related potentials (N50) zullen onthullen of de codering van de stimuli al dan niet dezelfde temporele kenmerken heeft bij patiënten en controles.
De verdeling en amplitude van oscillerende activiteiten zullen worden geanalyseerd als een functie van de synchrone of asynchrone respons van het subject, waardoor het mogelijk wordt om de verbanden tussen synchrone perceptie en neuronale synchronisatiefenomenen te onderzoeken.
Studie Overzicht
Studietype
Observationeel
Inschrijving (Werkelijk)
126
Contacten en locaties
In dit gedeelte vindt u de contactgegevens van degenen die het onderzoek uitvoeren en informatie over waar dit onderzoek wordt uitgevoerd.
Studie Locaties
-
-
-
Créteil, Frankrijk, 94000
- Service de Psychiatrie Adulte & INSERM U841, Hôpital Albert Chenevier et Henri Mondor (AP-HP)
-
Rouffach, Frankrijk, 68250
- CENTRE HOSPITALIER DE ROUFFACH
-
Strasbourg, Frankrijk, 67091
- INSERM U666 - Département de Psychiatrie - Hôpitaux Universitaires de Strasbourg
-
-
Deelname Criteria
Onderzoekers zoeken naar mensen die aan een bepaalde beschrijving voldoen, de zogenaamde geschiktheidscriteria. Enkele voorbeelden van deze criteria zijn iemands algemene gezondheidstoestand of eerdere behandelingen.
Geschiktheidscriteria
Leeftijden die in aanmerking komen voor studie
18 jaar tot 50 jaar (Volwassen)
Accepteert gezonde vrijwilligers
Nee
Geslachten die in aanmerking komen voor studie
Allemaal
Bemonsteringsmethode
Niet-waarschijnlijkheidssteekproef
Studie Bevolking
Eerstelijnskliniek, inwoners van Straatsburg
Beschrijving
Inclusiecriteria:
- Patiënten met schizofrenie (DSM-IV-criteria)
- Gezonde controles gematcht met patiënten op leeftijd, geslacht en opleidingsniveau
- Leeftijd tussen 18 en 50
- Geïnformeerde toestemming ondertekend
- Geen ernstige somatische ziekte
- Geen invaliderende sensorische ziekte
- Geen drugsmisbruik, zoals gedefinieerd door DSM-IV-criteria
- Geen algehele anesthesie in de afgelopen 3 maanden
- Geen inname van geneesmiddelen die het CZS beïnvloeden, behalve voor patiënten
Studie plan
Dit gedeelte bevat details van het studieplan, inclusief hoe de studie is opgezet en wat de studie meet.
Hoe is de studie opgezet?
Ontwerpdetails
- Observatiemodellen: Case-control
- Tijdsperspectieven: Prospectief
Cohorten en interventies
Groep / Cohort |
Interventie / Behandeling |
---|---|
Gezonde vrijwilligers
|
Een sessie van 20 minuten
|
Patiënten
|
Een sessie van 20 minuten
|
Medewerkers en onderzoekers
Hier vindt u mensen en organisaties die betrokken zijn bij dit onderzoek.
Studie record data
Deze datums volgen de voortgang van het onderzoeksdossier en de samenvatting van de ingediende resultaten bij ClinicalTrials.gov. Studieverslagen en gerapporteerde resultaten worden beoordeeld door de National Library of Medicine (NLM) om er zeker van te zijn dat ze voldoen aan specifieke kwaliteitscontrolenormen voordat ze op de openbare website worden geplaatst.
Bestudeer belangrijke data
Studie start (Werkelijk)
1 september 2005
Primaire voltooiing (Werkelijk)
1 april 2012
Studie voltooiing (Werkelijk)
1 december 2012
Studieregistratiedata
Eerst ingediend
10 juli 2006
Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria
10 juli 2006
Eerst geplaatst (Schatting)
11 juli 2006
Updates van studierecords
Laatste update geplaatst (Werkelijk)
5 oktober 2017
Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria
4 oktober 2017
Laatst geverifieerd
1 september 2017
Meer informatie
Termen gerelateerd aan deze studie
Aanvullende relevante MeSH-voorwaarden
Andere studie-ID-nummers
- 3494
Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .
Klinische onderzoeken op EEG
-
Stanford UniversityNational Institute of Arthritis and Musculoskeletal and Skin Diseases (NIAMS)WervingGezond | Chronische lage rugpijnVerenigde Staten
-
University of Massachusetts, WorcesterNational Center for Complementary and Integrative Health (NCCIH)VoltooidSpanningVerenigde Staten
-
McMaster UniversityVoltooidNiet-convulsieve aanvallenCanada
-
VA Office of Research and DevelopmentAanmelden op uitnodigingEpilepsieVerenigde Staten
-
Radboud University Medical CenterVoltooid
-
Mansoura University HospitalVoltooidSpecifieke taalstoornis (SLI) bij kinderen kan worden veroorzaakt door epileptische hersenactiviteitSpecifieke taalstoornisEgypte
-
Andrea Rossetti, MDVoltooidComa | Resultaat, fataal | EEG met abnormaal langzame frequenties | EEG met periodieke afwijkingenZwitserland
-
Centre Hospitalier Universitaire de BesanconPlateforme NeuraxessWervingEmotionele regulatie | Risico nemenFrankrijk
-
Kuopio University HospitalVoltooidStatus epilepticus | Veranderde mentale toestand | HartinfarctFinland
-
NYU Langone HealthVoltooidAandachtstekort hyperactiviteitVerenigde Staten