Deze pagina is automatisch vertaald en de nauwkeurigheid van de vertaling kan niet worden gegarandeerd. Raadpleeg de Engelse versie voor een brontekst.

Tijdvensters meten bij patiënten met schizofrenie en gezonde controles

4 oktober 2017 bijgewerkt door: University Hospital, Strasbourg, France

Relatie tussen het 'ervaren heden' en de mechanismen van neuronale functie: een vergelijkende studie bij patiënten met schizofrenie en gezonde controles met behulp van psychofysische en neurofysiologische methoden

Afwijkingen in het vermogen om gebeurtenissen in de tijd te onderscheiden kunnen een grote impact hebben op het dagelijks leven. Het hoofddoel van de studie is het evalueren van de omvang van de temporele vensters bij schizofrenie, d.w.z. het tijdsinterval waarin twee gebeurtenissen als synchroon worden ervaren. De onderzoekers testen de hypothese dat deze temporele vensters vergroot zijn en controleren de relatie tussen deze stoornis en desorganisatiesymptomen om de link tussen deze cognitieve stoornis en klinische symptomen te onderzoeken. Ze onderzoeken ook de neurobiologische basis van de stoornis door middel van elektro-encefalogram (EEG) opnames. Event-related potentials (N50) zullen onthullen of de codering van de stimuli al dan niet dezelfde temporele kenmerken heeft bij patiënten en controles. De verdeling en amplitude van oscillerende activiteiten zullen worden geanalyseerd als een functie van de synchrone of asynchrone respons van het subject, waardoor het mogelijk wordt om de verbanden tussen synchrone perceptie en neuronale synchronisatiefenomenen te onderzoeken.

Studie Overzicht

Toestand

Voltooid

Conditie

Interventie / Behandeling

Studietype

Observationeel

Inschrijving (Werkelijk)

126

Contacten en locaties

In dit gedeelte vindt u de contactgegevens van degenen die het onderzoek uitvoeren en informatie over waar dit onderzoek wordt uitgevoerd.

Studie Locaties

      • Créteil, Frankrijk, 94000
        • Service de Psychiatrie Adulte & INSERM U841, Hôpital Albert Chenevier et Henri Mondor (AP-HP)
      • Rouffach, Frankrijk, 68250
        • CENTRE HOSPITALIER DE ROUFFACH
      • Strasbourg, Frankrijk, 67091
        • INSERM U666 - Département de Psychiatrie - Hôpitaux Universitaires de Strasbourg

Deelname Criteria

Onderzoekers zoeken naar mensen die aan een bepaalde beschrijving voldoen, de zogenaamde geschiktheidscriteria. Enkele voorbeelden van deze criteria zijn iemands algemene gezondheidstoestand of eerdere behandelingen.

Geschiktheidscriteria

Leeftijden die in aanmerking komen voor studie

18 jaar tot 50 jaar (Volwassen)

Accepteert gezonde vrijwilligers

Nee

Geslachten die in aanmerking komen voor studie

Allemaal

Bemonsteringsmethode

Niet-waarschijnlijkheidssteekproef

Studie Bevolking

Eerstelijnskliniek, inwoners van Straatsburg

Beschrijving

Inclusiecriteria:

  • Patiënten met schizofrenie (DSM-IV-criteria)
  • Gezonde controles gematcht met patiënten op leeftijd, geslacht en opleidingsniveau
  • Leeftijd tussen 18 en 50
  • Geïnformeerde toestemming ondertekend
  • Geen ernstige somatische ziekte
  • Geen invaliderende sensorische ziekte
  • Geen drugsmisbruik, zoals gedefinieerd door DSM-IV-criteria
  • Geen algehele anesthesie in de afgelopen 3 maanden
  • Geen inname van geneesmiddelen die het CZS beïnvloeden, behalve voor patiënten

Studie plan

Dit gedeelte bevat details van het studieplan, inclusief hoe de studie is opgezet en wat de studie meet.

Hoe is de studie opgezet?

Ontwerpdetails

  • Observatiemodellen: Case-control
  • Tijdsperspectieven: Prospectief

Cohorten en interventies

Groep / Cohort
Interventie / Behandeling
Gezonde vrijwilligers
Een sessie van 20 minuten
Patiënten
Een sessie van 20 minuten

Medewerkers en onderzoekers

Hier vindt u mensen en organisaties die betrokken zijn bij dit onderzoek.

Studie record data

Deze datums volgen de voortgang van het onderzoeksdossier en de samenvatting van de ingediende resultaten bij ClinicalTrials.gov. Studieverslagen en gerapporteerde resultaten worden beoordeeld door de National Library of Medicine (NLM) om er zeker van te zijn dat ze voldoen aan specifieke kwaliteitscontrolenormen voordat ze op de openbare website worden geplaatst.

Bestudeer belangrijke data

Studie start (Werkelijk)

1 september 2005

Primaire voltooiing (Werkelijk)

1 april 2012

Studie voltooiing (Werkelijk)

1 december 2012

Studieregistratiedata

Eerst ingediend

10 juli 2006

Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria

10 juli 2006

Eerst geplaatst (Schatting)

11 juli 2006

Updates van studierecords

Laatste update geplaatst (Werkelijk)

5 oktober 2017

Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria

4 oktober 2017

Laatst geverifieerd

1 september 2017

Meer informatie

Termen gerelateerd aan deze studie

Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .

Klinische onderzoeken op EEG

3
Abonneren