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Messung von Zeitfenstern bei Patienten mit Schizophrenie und gesunden Kontrollpersonen

4. Oktober 2017 aktualisiert von: University Hospital, Strasbourg, France

Die „erlebte Gegenwart“ mit den Mechanismen der neuronalen Funktion in Beziehung setzen: Eine vergleichende Studie an Patienten mit Schizophrenie und gesunden Kontrollpersonen unter Verwendung psychophysischer und neurophysiologischer Methoden

Störungen in der Fähigkeit, Ereignisse zeitlich zu unterscheiden, können große Auswirkungen auf das Alltagsleben haben. Das Hauptziel der Studie besteht darin, die Größe der zeitlichen Fenster bei Schizophrenie zu bewerten, d. h. das Zeitintervall, in dem zwei Ereignisse als synchron wahrgenommen werden. Die Forscher testen die Hypothese, dass diese zeitlichen Fenster vergrößert sind, und prüfen den Zusammenhang zwischen dieser Beeinträchtigung und Desorganisationssymptomen, um den Zusammenhang zwischen dieser kognitiven Beeinträchtigung und klinischen Symptomen zu untersuchen. Sie erforschen auch die neurobiologischen Grundlagen der Beeinträchtigung mittels Elektroenzephalogramm (EEG)-Aufzeichnungen. Ereignisbezogene Potenziale (N50) zeigen, ob die Kodierung der Reize bei Patienten und Kontrollpersonen die gleichen zeitlichen Merkmale aufweist. Die Verteilung und Amplitude der Oszillationsaktivitäten werden als Funktion der synchronen oder asynchronen Reaktion des Subjekts analysiert und ermöglichen so die Erforschung der Zusammenhänge zwischen Synchronwahrnehmung und neuronalen Synchronisationsphänomenen.

Studienübersicht

Status

Abgeschlossen

Bedingungen

Intervention / Behandlung

Studientyp

Beobachtungs

Einschreibung (Tatsächlich)

126

Kontakte und Standorte

Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.

Studienorte

      • Créteil, Frankreich, 94000
        • Service de Psychiatrie Adulte & INSERM U841, Hôpital Albert Chenevier et Henri Mondor (AP-HP)
      • Rouffach, Frankreich, 68250
        • CENTRE HOSPITALIER DE ROUFFACH
      • Strasbourg, Frankreich, 67091
        • INSERM U666 - Département de Psychiatrie - Hôpitaux Universitaires de Strasbourg

Teilnahmekriterien

Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.

Zulassungskriterien

Studienberechtigtes Alter

18 Jahre bis 50 Jahre (Erwachsene)

Akzeptiert gesunde Freiwillige

Nein

Studienberechtigte Geschlechter

Alle

Probenahmeverfahren

Nicht-Wahrscheinlichkeitsprobe

Studienpopulation

Klinik für Grundversorgung, Einwohner von Straßburg

Beschreibung

Einschlusskriterien:

  • Patienten mit Schizophrenie (DSM-IV-Kriterien)
  • Gesunde Kontrollpersonen wurden hinsichtlich Alter, Geschlecht und Bildungsniveau mit Patienten abgeglichen
  • Alter zwischen 18 und 50
  • Einverständniserklärung unterzeichnet
  • Keine schwere somatische Erkrankung
  • Keine beeinträchtigende Sinnesstörung
  • Kein Drogenmissbrauch gemäß DSM-IV-Kriterien
  • Keine Vollnarkose in den letzten 3 Monaten
  • Keine Einnahme von Arzneimitteln, die das ZNS beeinflussen, außer bei Patienten

Studienplan

Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.

Wie ist die Studie aufgebaut?

Designdetails

  • Beobachtungsmodelle: Fallkontrolle
  • Zeitperspektiven: Interessent

Kohorten und Interventionen

Gruppe / Kohorte
Intervention / Behandlung
Gesunde Freiwillige
Eine 20-minütige Sitzung
Patienten
Eine 20-minütige Sitzung

Mitarbeiter und Ermittler

Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.

Studienaufzeichnungsdaten

Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.

Haupttermine studieren

Studienbeginn (Tatsächlich)

1. September 2005

Primärer Abschluss (Tatsächlich)

1. April 2012

Studienabschluss (Tatsächlich)

1. Dezember 2012

Studienanmeldedaten

Zuerst eingereicht

10. Juli 2006

Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat

10. Juli 2006

Zuerst gepostet (Schätzen)

11. Juli 2006

Studienaufzeichnungsaktualisierungen

Letztes Update gepostet (Tatsächlich)

5. Oktober 2017

Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt

4. Oktober 2017

Zuletzt verifiziert

1. September 2017

Mehr Informationen

Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie

Diese Informationen wurden ohne Änderungen direkt von der Website clinicaltrials.gov abgerufen. Wenn Sie Ihre Studiendaten ändern, entfernen oder aktualisieren möchten, wenden Sie sich bitte an register@clinicaltrials.gov. Sobald eine Änderung auf clinicaltrials.gov implementiert wird, wird diese automatisch auch auf unserer Website aktualisiert .

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