Denna sida har översatts automatiskt och översättningens korrekthet kan inte garanteras. Vänligen se engelsk version för en källtext.

Skyddande effekt av kranskärl på infarktstorlek hos patienter med akut hjärtinfarkt

15 juni 2015 uppdaterad av: University Hospital Inselspital, Berne

Hypotesen för det aktuella förslaget är att kollateralt flöde är en viktig bestämningsfaktor för myokardiskt skydd under en ischemisk händelse. Ökat kollateralt flöde för ett givet riskområde kommer att minska den myokardiska skadan som orsakas av ocklusion av den infarktrelaterade epikardiella artären.

Det antas vidare att myokardräddning som tillhandahålls av kollateralt flöde kommer att minska infarktstorleken och detta i sin tur kommer att minska LV-dilatationen efter hjärtinfarkt.

Studieöversikt

Status

Indragen

Betingelser

Detaljerad beskrivning

Hypotesen för det aktuella förslaget är att kollateralt flöde är en viktig bestämningsfaktor för myokardiskt skydd under en ischemisk händelse. Ökat kollateralt flöde för ett givet riskområde kommer att minska den myokardiska skadan som orsakas av ocklusion av den infarktrelaterade epikardiella artären.

Det antas vidare att myokardräddning som tillhandahålls av kollateralt flöde kommer att minska infarktstorleken och detta i sin tur kommer att minska LV-dilatationen efter hjärtinfarkt.

De två primära effektmåtten är infarktstorleken, bedömd genom ökning av biokemiska hjärtmarkörer och koronar kollateralt perfusionsindex (CPI) som erhållits med transtorakalt MCE.

Omfattningen av LV-remodellering, dvs LV-dilatation bedömd genom seriell bedömning av LV-dimension med LV-angiogram och/eller ekokardiografi, respektive.

Studietyp

Observationell

Deltagandekriterier

Forskare letar efter personer som passar en viss beskrivning, så kallade behörighetskriterier. Några exempel på dessa kriterier är en persons allmänna hälsotillstånd eller tidigare behandlingar.

Urvalskriterier

Åldrar som är berättigade till studier

18 år till 80 år (Vuxen, Äldre vuxen)

Tar emot friska volontärer

Nej

Kön som är behöriga för studier

Allt

Testmetod

Sannolikhetsprov

Studera befolkning

Patienter med akut hjärtinfarkt som genomgår primär PCI som reperfusionsterapi av en totalt tilltäppt kransartär.

Beskrivning

Inklusionskriterier:

  • Patienter med akut hjärtinfarkt med elektrokardiografiskt kriterium och/eller typisk historia av angina pectoris och planerad revaskularisering enligt riktlinjerna för behandling av akut hjärtinfarkt från Universitetssjukhuset Bern. Inklusive både patienter som genomgår primär PCI och patienter som remitteras till räddnings-PCI efter misslyckad trombolytisk behandling
  • Patienter > 18 år av båda könen
  • Patienter som har gett informerat samtycke till studien

Exklusions kriterier:

  • Patienter som inte kan ge informerat samtycke t.ex. på grund av mekanisk ventilation
  • Patienter med kardiogen chock
  • Patienter med hjärtinfarkt sekundärt till ocklusion av ett nyligen revaskulariserat kärl (subakut stenttrombos)
  • Patienter med svåra arytmier
  • Patienter vars dörr-till-ballongtid överstiger 120 minuter
  • Graviditet

Studieplan

Det här avsnittet ger detaljer om studieplanen, inklusive hur studien är utformad och vad studien mäter.

Hur är studien utformad?

Designdetaljer

Samarbetspartners och utredare

Det är här du hittar personer och organisationer som är involverade i denna studie.

Utredare

  • Huvudutredare: Christian Seiler, Prof., University Hospital Bern, Switzerland

Studieavstämningsdatum

Dessa datum spårar framstegen för inlämningar av studieposter och sammanfattande resultat till ClinicalTrials.gov. Studieposter och rapporterade resultat granskas av National Library of Medicine (NLM) för att säkerställa att de uppfyller specifika kvalitetskontrollstandarder innan de publiceras på den offentliga webbplatsen.

Studera stora datum

Studiestart

1 juli 2010

Studieregistreringsdatum

Först inskickad

15 december 2006

Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna

15 december 2006

Första postat (Uppskatta)

18 december 2006

Uppdateringar av studier

Senaste uppdatering publicerad (Uppskatta)

16 juni 2015

Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna

15 juni 2015

Senast verifierad

1 juni 2015

Mer information

Termer relaterade till denna studie

Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .

Kliniska prövningar på Hjärtinfarkt

3
Prenumerera