Denna sida har översatts automatiskt och översättningens korrekthet kan inte garanteras. Vänligen se engelsk version för en källtext.

Psykosociala aspekter av multipel endokrina neoplasi (MEN) syndrom

17 november 2020 uppdaterad av: M.D. Anderson Cancer Center

De specifika syftena med studien inkluderar:

  1. Profilera de demografiska, hälsorelaterade, psykosociala och beteendemässiga egenskaperna hos vuxna med MEN1 eller MEN2.
  2. Utvärdera MEN-specifik besvär samt efterlevnad av övervakningsregimer bland vuxna med MEN1 eller MEN2, och identifiera associerade med dessa utfall.

Studieöversikt

Status

Avslutad

Betingelser

Intervention / Behandling

Detaljerad beskrivning

Den föreslagna tvärsnittsstudien syftar till att få information om aktuella övervakningsbeteenden och andra psykosociala utfall bland personer som drabbats av multipel endokrina neoplasi (MEN) 1 eller MEN2, som är ärftliga tillstånd.

Studiedeltagare kommer att inkludera patienter som tidigare har setts på MDACC för utvärdering av MEN1 eller MEN2. Eftersom detta är första gången utredare kontaktar dessa patienter för att bjuda in dem att delta i psykosocial forskning, kommer den föreslagna studien också att hjälpa till att fastställa genomförbarheten av att genomföra liknande studier i framtiden.

Utredarna förutser att data som samlats in från denna studie kommer att förbättra befintlig kunskap om de psykologiska och beteendemässiga aspekterna av MEN-syndromen, och kommer att informera framtida forskningsinsatser riktade mot denna understuderade population.

Studietyp

Observationell

Inskrivning (Faktisk)

133

Kontakter och platser

Det här avsnittet innehåller kontaktuppgifter för dem som genomför studien och information om var denna studie genomförs.

Studieorter

  • Förenta staterna
    • Texas
      • Houston, Texas, Förenta staterna, 77030
        • University of Texas MD Anderson Cancer Center

Deltagandekriterier

Forskare letar efter personer som passar en viss beskrivning, så kallade behörighetskriterier. Några exempel på dessa kriterier är en persons allmänna hälsotillstånd eller tidigare behandlingar.

Urvalskriterier

Åldrar som är berättigade till studier

18 år och äldre (Vuxen, Äldre vuxen)

Tar emot friska volontärer

Nej

Kön som är behöriga för studier

Allt

Testmetod

Icke-sannolikhetsprov

Studera befolkning

Patienter med diagnosen MEN1 eller MEN2.

Beskrivning

Inklusionskriterier:

  1. Vuxna som är 18 år eller äldre, med en klinisk eller genetisk diagnos av MEN1 eller MEN2
  2. Maka, betydande annan eller familjemedlem som är minst 18 år och som är släkt med en individ som är patient på MDACC och som har fått diagnosen MEN1.
  3. Förmåga att läsa och skriva engelska

Exklusions kriterier:

1) Oförmåga att bli kontaktad via post (d.v.s. ingen kontaktinformation registrerad, felaktig adress)

Studieplan

Det här avsnittet ger detaljer om studieplanen, inklusive hur studien är utformad och vad studien mäter.

Hur är studien utformad?

Designdetaljer

  • Observationsmodeller: Endast fall
  • Tidsperspektiv: Blivande

Kohorter och interventioner

Grupp / Kohort
Intervention / Behandling
Multipel endokrin neoplasi (MEN)
Patienter med multipel endokrin neoplasi (MEN).
Beteende: Frågeformulär
Postade paket inklusive följebrev som beskriver syftet med studien, studiefrågeformulär och returkuvert.
Andra namn:
  • Undersökning

Vad mäter studien?

Primära resultatmått

Resultatmått
Tidsram
Profilera de demografiska, hälsorelaterade, psykosociala och beteendemässiga egenskaperna hos vuxna med MEN1 eller MEN2.
Tidsram: 3 år
3 år

Samarbetspartners och utredare

Det är här du hittar personer och organisationer som är involverade i denna studie.

Sponsor

M.D. Anderson Cancer Center

Utredare

  • Huvudutredare: Susan Peterson, PhD, M.D. Anderson Cancer Center

Publikationer och användbara länkar

Den som ansvarar för att lägga in information om studien tillhandahåller frivilligt dessa publikationer. Dessa kan handla om allt som har med studien att göra.

Användbara länkar

Studieavstämningsdatum

Dessa datum spårar framstegen för inlämningar av studieposter och sammanfattande resultat till ClinicalTrials.gov. Studieposter och rapporterade resultat granskas av National Library of Medicine (NLM) för att säkerställa att de uppfyller specifika kvalitetskontrollstandarder innan de publiceras på den offentliga webbplatsen.

Studera stora datum

Studiestart (Faktisk)

1 maj 2007

Primärt slutförande (Faktisk)

22 september 2020

Avslutad studie (Faktisk)

22 september 2020

Studieregistreringsdatum

Först inskickad

12 juli 2007

Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna

13 juli 2007

Första postat (Uppskatta)

16 juli 2007

Uppdateringar av studier

Senaste uppdatering publicerad (Faktisk)

18 november 2020

Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna

17 november 2020

Senast verifierad

1 november 2020

Mer information

Termer relaterade till denna studie

Nyckelord

Ytterligare relevanta MeSH-villkor

Andra studie-ID-nummer

  • 2006-0783

Läkemedels- och apparatinformation, studiedokument

Studerar en amerikansk FDA-reglerad läkemedelsprodukt

Nej

Studerar en amerikansk FDA-reglerad produktprodukt

Nej

Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .

Kliniska prövningar på Multipel endokrin neoplasi

Sök liknande försök

Sponsorer och medarbetare

Medicinska tillstånd

Läkemedelsinterventioner

CROs by country

CROs in Moldova

Betingelser

Sällsynta sjukdomar

Läkemedelsinterventioner

Kosttillskott

Sponsor / medarbetare

Platser

3
Prenumerera