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多発性内分泌腫瘍(MEN)症候群の心理社会的側面

2020年11月17日 更新者:M.D. Anderson Cancer Center

この研究の具体的な目的は次のとおりです。

  1. MEN1 または MEN2 の成人の人口統計学的、健康関連、心理社会的、行動的特徴をプロファイリングします。
  2. MEN1 または MEN2 の成人における MEN 特有の苦痛とサーベイランス レジメンの順守を評価し、それらの結果に関連するものを特定します。

調査の概要

状態

完了

詳細な説明

提案された横断的研究は、遺伝性疾患である多発性内分泌腫瘍 (MEN) 1 または MEN2 の影響を受けた人々の現在の監視行動およびその他の心理社会的転帰に関する情報を取得することを目的としています。

研究参加者には、MEN1またはMEN2の評価のためにMDACCで以前に見られた患者が含まれます。 研究者がこれらの患者に連絡を取り、心理社会的研究に参加するよう招待するのはこれが初めてであるため、提案された研究は、将来同様の研究を実施する可能性を判断するのにも役立ちます.

研究者は、この研究から収集されたデータが、MEN症候群の心理的および行動的側面に関する既存の知識を強化し、この十分に研究されていない集団に向けられた将来の研究努力に情報を提供すると予想しています.

研究の種類

観察的

入学 (実際)

133

連絡先と場所

このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。

研究場所

    • Texas
      • Houston、Texas、アメリカ、77030
        • University of Texas MD Anderson Cancer Center

参加基準

研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。

適格基準

就学可能な年齢

18年歳以上 (大人、高齢者)

健康ボランティアの受け入れ

いいえ

受講資格のある性別

全て

サンプリング方法

非確率サンプル

調査対象母集団

MEN1またはMEN2と診断された患者。

説明

包含基準:

  1. MEN1またはMEN2の臨床診断または遺伝子診断を受けた18歳以上の成人
  2. 18 歳以上で、MDACC の患者で MEN1 と診断された個人に関連する配偶者、重要なその他、または家族の一員。
  3. 英語の読み書き能力

除外基準:

1) メールで連絡が取れない (連絡先が記録されていない、住所が間違っている)

研究計画

このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。

研究はどのように設計されていますか?

デザインの詳細

  • 観測モデル:ケースのみ
  • 時間の展望:見込みのある

コホートと介入

グループ/コホート
介入・治療
多発性内分泌腫瘍(MEN)
多発性内分泌腫瘍(MEN)の患者。
研究の目的を説明するカバーレター、研究アンケート、および返信用封筒を含む郵送パケット。
他の名前:
  • 調査

この研究は何を測定していますか?

主要な結果の測定

結果測定
時間枠
MEN1 または MEN2 の成人の人口統計学的、健康関連、心理社会的、行動的特徴をプロファイリングします。
時間枠:3年
3年

協力者と研究者

ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。

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捜査官

  • 主任研究者:Susan Peterson, PhD、M.D. Anderson Cancer Center

出版物と役立つリンク

研究に関する情報を入力する責任者は、自発的にこれらの出版物を提供します。これらは、研究に関連するあらゆるものに関するものである可能性があります。

研究記録日

これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。

主要日程の研究

研究開始 (実際)

2007年5月1日

一次修了 (実際)

2020年9月22日

研究の完了 (実際)

2020年9月22日

試験登録日

最初に提出

2007年7月12日

QC基準を満たした最初の提出物

2007年7月13日

最初の投稿 (見積もり)

2007年7月16日

学習記録の更新

投稿された最後の更新 (実際)

2020年11月18日

QC基準を満たした最後の更新が送信されました

2020年11月17日

最終確認日

2020年11月1日

詳しくは

本研究に関する用語

医薬品およびデバイス情報、研究文書

米国FDA規制医薬品の研究

いいえ

米国FDA規制機器製品の研究

いいえ

この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。

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