Ta strona została przetłumaczona automatycznie i dokładność tłumaczenia nie jest gwarantowana. Proszę odnieść się do angielska wersja za tekst źródłowy.

Psychospołeczne aspekty zespołów mnogiej gruczolakowatości wewnątrzwydzielniczej (MEN).

17 listopada 2020 zaktualizowane przez: M.D. Anderson Cancer Center

Szczegółowe cele badania to:

  1. Profilowanie cech demograficznych, zdrowotnych, psychospołecznych i behawioralnych osób dorosłych z MEN1 lub MEN2.
  2. Oceń dystres specyficzny dla MEN, a także przestrzeganie schematów nadzoru wśród dorosłych z MEN1 lub MEN2 i zidentyfikuj związane z tymi wynikami.

Przegląd badań

Status

Zakończony

Warunki

Interwencja / Leczenie

Szczegółowy opis

Proponowane badanie przekrojowe ma na celu uzyskanie informacji na temat aktualnych zachowań związanych z nadzorem i innych skutków psychospołecznych wśród osób dotkniętych mnogimi nowotworami wewnątrzwydzielniczymi (MEN) 1 lub MEN2, które są chorobami dziedzicznymi.

Uczestnikami badania będą pacjenci, którzy byli wcześniej widziani w MDACC w celu oceny MEN1 lub MEN2. Ponieważ po raz pierwszy badacze kontaktują się z tymi pacjentami, aby zaprosić ich do udziału w badaniach psychospołecznych, proponowane badanie pomoże również określić wykonalność przeprowadzenia podobnych badań w przyszłości.

Badacze przewidują, że dane zebrane z tego badania zwiększą istniejącą wiedzę na temat psychologicznych i behawioralnych aspektów zespołów MEN i będą stanowić podstawę przyszłych wysiłków badawczych skierowanych do tej niedostatecznie zbadanej populacji.

Typ studiów

Obserwacyjny

Zapisy (Rzeczywisty)

133

Kontakty i lokalizacje

Ta sekcja zawiera dane kontaktowe osób prowadzących badanie oraz informacje o tym, gdzie badanie jest przeprowadzane.

Lokalizacje studiów

  • Stany Zjednoczone
    • Texas
      • Houston, Texas, Stany Zjednoczone, 77030
        • University of Texas MD Anderson Cancer Center

Kryteria uczestnictwa

Badacze szukają osób, które pasują do określonego opisu, zwanego kryteriami kwalifikacyjnymi. Niektóre przykłady tych kryteriów to ogólny stan zdrowia danej osoby lub wcześniejsze leczenie.

Kryteria kwalifikacji

Wiek uprawniający do nauki

18 lat i starsze (Dorosły, Starszy dorosły)

Akceptuje zdrowych ochotników

Nie

Płeć kwalifikująca się do nauki

Wszystko

Metoda próbkowania

Próbka bez prawdopodobieństwa

Badana populacja

Pacjenci z rozpoznaniem MEN1 lub MEN2.

Opis

Kryteria przyjęcia:

  1. Dorośli w wieku 18 lat lub starsi, z kliniczną lub genetyczną diagnozą MEN1 lub MEN2
  2. Małżonek, Znacząca inna osoba lub Członek rodziny, który ma co najmniej 18 lat i jest spokrewniony z pacjentem MDACC, u którego zdiagnozowano MEN1.
  3. Umiejętność czytania i pisania po angielsku

Kryteria wyłączenia:

1) Brak możliwości skontaktowania się za pośrednictwem poczty (tj. brak zapisanych danych kontaktowych, błędny adres)

Plan studiów

Ta sekcja zawiera szczegółowe informacje na temat planu badania, w tym sposób zaprojektowania badania i jego pomiary.

Jak projektuje się badanie?

Szczegóły projektu

  • Modele obserwacyjne: Tylko przypadek
  • Perspektywy czasowe: Spodziewany

Kohorty i interwencje

Grupa / Kohorta
Interwencja / Leczenie
Mnoga neoplazja endokrynologiczna (MĘŻCZYŹNI)
Pacjenci z mnogimi nowotworami wewnątrzwydzielniczymi (MEN).
Behawioralne: Kwestionariusz
Pakiety wysłane pocztą, w tym list motywacyjny opisujący cel badania, kwestionariusz badawczy i kopertę zwrotną.
Inne nazwy:
  • Ankieta

Co mierzy badanie?

Podstawowe miary wyniku

Miara wyniku
Ramy czasowe
Profilowanie cech demograficznych, zdrowotnych, psychospołecznych i behawioralnych osób dorosłych z MEN1 lub MEN2.
Ramy czasowe: 3 lata
3 lata

Współpracownicy i badacze

Tutaj znajdziesz osoby i organizacje zaangażowane w to badanie.

Sponsor

M.D. Anderson Cancer Center

Śledczy

  • Główny śledczy: Susan Peterson, PhD, M.D. Anderson Cancer Center

Publikacje i pomocne linki

Osoba odpowiedzialna za wprowadzenie informacji o badaniu dobrowolnie udostępnia te publikacje. Mogą one dotyczyć wszystkiego, co jest związane z badaniem.

Przydatne linki

Daty zapisu na studia

Daty te śledzą postęp w przesyłaniu rekordów badań i podsumowań wyników do ClinicalTrials.gov. Zapisy badań i zgłoszone wyniki są przeglądane przez National Library of Medicine (NLM), aby upewnić się, że spełniają określone standardy kontroli jakości, zanim zostaną opublikowane na publicznej stronie internetowej.

Główne daty studiów

Rozpoczęcie studiów (Rzeczywisty)

1 maja 2007

Zakończenie podstawowe (Rzeczywisty)

22 września 2020

Ukończenie studiów (Rzeczywisty)

22 września 2020

Daty rejestracji na studia

Pierwszy przesłany

12 lipca 2007

Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości

13 lipca 2007

Pierwszy wysłany (Oszacować)

16 lipca 2007

Aktualizacje rekordów badań

Ostatnia wysłana aktualizacja (Rzeczywisty)

18 listopada 2020

Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości

17 listopada 2020

Ostatnia weryfikacja

1 listopada 2020

Więcej informacji

Terminy związane z tym badaniem

Słowa kluczowe

Dodatkowe istotne warunki MeSH

Inne numery identyfikacyjne badania

  • 2006-0783

Informacje o lekach i urządzeniach, dokumenty badawcze

Bada produkt leczniczy regulowany przez amerykańską FDA

Nie

Bada produkt urządzenia regulowany przez amerykańską FDA

Nie

Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .

Badania kliniczne na Mnoga neoplazja endokrynologiczna

Badania kliniczne na Kwestionariusz

Wyszukaj podobne próby

Sponsorzy i współpracownicy

Warunki medyczne

Interwencje lekowe

CROs by country

CROs in Norway

Warunki

Rzadkie choroby

Interwencje lekowe

Suplementy diety

Sponsor / Współpracownicy

Lokalizacje

Subskrybuj