Эта страница была переведена автоматически, точность перевода не гарантируется. Пожалуйста, обратитесь к английской версии для исходного текста.

Психосоциальные аспекты синдромов множественной эндокринной неоплазии (МЭН)

17 ноября 2020 г. обновлено: M.D. Anderson Cancer Center

Конкретные цели исследования включают в себя:

  1. Профилируйте демографические, связанные со здоровьем, психосоциальные и поведенческие характеристики взрослых с МЭН1 или МЭН2.
  2. Оценить дистресс, характерный для МЭН, а также приверженность режимам наблюдения среди взрослых с МЭН1 или МЭН2, и выявить связанные с этими последствиями.

Обзор исследования

Статус

Завершенный

Вмешательство/лечение

Подробное описание

Предлагаемое поперечное исследование предназначено для получения информации о текущем поведении наблюдения и других психосоциальных исходах среди лиц, страдающих множественной эндокринной неоплазией (МЭН) 1 или МЭН 2, которые являются наследственными состояниями.

В число участников исследования войдут пациенты, которые ранее наблюдались в MDACC для оценки МЭН1 или МЭН2. Поскольку исследователи впервые связываются с этими пациентами, чтобы пригласить их для участия в психосоциальном исследовании, предлагаемое исследование также поможет определить возможность проведения подобных исследований в будущем.

Исследователи ожидают, что данные, собранные в ходе этого исследования, расширят существующие знания о психологических и поведенческих аспектах синдромов МЭН и послужат основой для будущих исследований, направленных на эту малоизученную популяцию.

Тип исследования

Наблюдательный

Регистрация (Действительный)

133

Контакты и местонахождение

В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.

Места учебы

Критерии участия

Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.

Критерии приемлемости

Возраст, подходящий для обучения

18 лет и старше (Взрослый, Пожилой взрослый)

Принимает здоровых добровольцев

Нет

Полы, имеющие право на обучение

Все

Метод выборки

Невероятностная выборка

Исследуемая популяция

Пациенты с диагнозом МЭН1 или МЭН2.

Описание

Критерии включения:

  1. Взрослые в возрасте 18 лет и старше с клиническим или генетическим диагнозом МЭН1 или МЭН2
  2. Супруг(а), второй значимый другой человек или член семьи, которому исполнилось 18 лет и который состоит в родстве с пациентом MDACC, у которого был диагностирован МЭН1.
  3. Умение читать и писать по-английски

Критерий исключения:

1) Невозможность связаться по почте (т. е. отсутствие контактной информации в записи, неправильный адрес)

Учебный план

В этом разделе представлена ​​подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.

Как устроено исследование?

Детали дизайна

  • Наблюдательные модели: Только для случая
  • Временные перспективы: Перспективный

Когорты и вмешательства

Группа / когорта
Вмешательство/лечение
Множественная эндокринная неоплазия (МЭН)
Пациенты с множественной эндокринной неоплазией (МЭН).
Отправленные по почте пакеты, включая сопроводительное письмо с описанием цели исследования, анкету исследования и обратный конверт.
Другие имена:
  • Опрос

Что измеряет исследование?

Первичные показатели результатов

Мера результата
Временное ограничение
Профилируйте демографические, связанные со здоровьем, психосоциальные и поведенческие характеристики взрослых с МЭН1 или МЭН2.
Временное ограничение: 3 года
3 года

Соавторы и исследователи

Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.

Следователи

  • Главный следователь: Susan Peterson, PhD, M.D. Anderson Cancer Center

Публикации и полезные ссылки

Лицо, ответственное за внесение сведений об исследовании, добровольно предоставляет эти публикации. Это может быть что угодно, связанное с исследованием.

Даты записи исследования

Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.

Изучение основных дат

Начало исследования (Действительный)

1 мая 2007 г.

Первичное завершение (Действительный)

22 сентября 2020 г.

Завершение исследования (Действительный)

22 сентября 2020 г.

Даты регистрации исследования

Первый отправленный

12 июля 2007 г.

Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества

13 июля 2007 г.

Первый опубликованный (Оценивать)

16 июля 2007 г.

Обновления учебных записей

Последнее опубликованное обновление (Действительный)

18 ноября 2020 г.

Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества

17 ноября 2020 г.

Последняя проверка

1 ноября 2020 г.

Дополнительная информация

Термины, связанные с этим исследованием

Информация о лекарствах и устройствах, исследовательские документы

Изучает лекарственный продукт, регулируемый FDA США.

Нет

Изучает продукт устройства, регулируемый Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США.

Нет

Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .

Клинические исследования Анкета

Подписаться