Psychosociale aspecten van multipele endocriene neoplasie (MEN) syndromen
De specifieke doelstellingen van de studie zijn onder meer:
- Maak een profiel van de demografische, gezondheidsgerelateerde, psychosociale en gedragskenmerken van volwassenen met MEN1 of MEN2.
- Evalueer MEN-specifiek leed en de naleving van toezichtregimes bij volwassenen met MEN1 of MEN2, en identificeer geassocieerd met die uitkomsten.
Studie Overzicht
Toestand
Conditie
Interventie / Behandeling
Gedetailleerde beschrijving
De voorgestelde cross-sectionele studie is bedoeld om informatie te verkrijgen over het huidige toezichtgedrag en andere psychosociale uitkomsten bij personen die getroffen zijn door de meervoudige endocriene neoplasie (MEN) 1 of MEN2, die erfelijke aandoeningen zijn.
Tot de deelnemers aan de studie behoren patiënten die eerder bij MDACC zijn gezien voor evaluatie van MEN1 of MEN2. Omdat dit de eerste keer is dat onderzoekers contact opnemen met deze patiënten om hen uit te nodigen om deel te nemen aan psychosociaal onderzoek, zal de voorgestelde studie ook helpen bij het bepalen van de haalbaarheid van het uitvoeren van soortgelijke onderzoeken in de toekomst.
Onderzoekers verwachten dat de gegevens die uit deze studie zijn verzameld, de bestaande kennis over de psychologische en gedragsaspecten van de MEN-syndromen zullen vergroten en toekomstige onderzoeksinspanningen gericht op deze onderbestudeerde populatie zullen informeren.
Studietype
Inschrijving (Werkelijk)
Contacten en locaties
Studie Locaties
-
-
Texas
-
Houston, Texas, Verenigde Staten, 77030
- University of Texas MD Anderson Cancer Center
-
-
Deelname Criteria
Geschiktheidscriteria
Leeftijden die in aanmerking komen voor studie
Accepteert gezonde vrijwilligers
Geslachten die in aanmerking komen voor studie
Bemonsteringsmethode
Studie Bevolking
Beschrijving
Inclusiecriteria:
- Volwassenen van 18 jaar of ouder, met een klinische of genetische diagnose van MEN1 of MEN2
- Echtgenoot, significante andere persoon of familielid die ten minste 18 jaar oud is en familie is van een persoon die patiënt is bij MDACC en bij wie de diagnose MEN1 is gesteld.
- Mogelijkheid om Engels te lezen en te schrijven
Uitsluitingscriteria:
1) Onvermogen om via e-mail gecontacteerd te worden (d.w.z. geen contactgegevens geregistreerd, onjuist adres)
Studie plan
Hoe is de studie opgezet?
Ontwerpdetails
- Observatiemodellen: Case-Alleen
- Tijdsperspectieven: Prospectief
Cohorten en interventies
Groep / Cohort |
Interventie / Behandeling |
|---|---|
|
Multipele endocriene neoplasie (MEN)
Patiënten met multipele endocriene neoplasie (MEN).
|
Pakketten per post, inclusief begeleidende brief met een beschrijving van het doel van de studie, een vragenlijst voor de studie en een retourenvelop.
Andere namen:
|
Wat meet het onderzoek?
Primaire uitkomstmaten
Uitkomstmaat |
Tijdsspanne |
|---|---|
|
Maak een profiel van de demografische, gezondheidsgerelateerde, psychosociale en gedragskenmerken van volwassenen met MEN1 of MEN2.
Tijdsspanne: 3 jaar
|
3 jaar
|
Medewerkers en onderzoekers
Sponsor
Onderzoekers
- Hoofdonderzoeker: Susan Peterson, PhD, M.D. Anderson Cancer Center
Publicaties en nuttige links
Nuttige links
Studie record data
Bestudeer belangrijke data
Studie start (Werkelijk)
Primaire voltooiing (Werkelijk)
Studie voltooiing (Werkelijk)
Studieregistratiedata
Eerst ingediend
Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria
Eerst geplaatst (Schatting)
Updates van studierecords
Laatste update geplaatst (Werkelijk)
Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria
Laatst geverifieerd
Meer informatie
Termen gerelateerd aan deze studie
Trefwoorden
Aanvullende relevante MeSH-voorwaarden
Andere studie-ID-nummers
- 2006-0783
Informatie over medicijnen en apparaten, studiedocumenten
Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd geneesmiddel
Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd apparaatproduct
Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .