- ICH GCP
- USA klinikai vizsgálatok nyilvántartása
- Klinikai vizsgálat NCT00501449
A többszörös endokrin neoplázia (MEN) szindrómák pszichoszociális vonatkozásai
A tanulmány konkrét céljai a következők:
- Profilozza a MEN1 vagy MEN2 felnőttek demográfiai, egészséggel kapcsolatos, pszichoszociális és viselkedési jellemzőit.
- Értékelje a MEN-specifikus szorongást, valamint a megfigyelési rendek betartását a MEN1-es vagy MEN2-es felnőttek körében, és azonosítsa az ezekkel az eredményekkel kapcsolatos problémákat.
A tanulmány áttekintése
Állapot
Körülmények
Beavatkozás / kezelés
Részletes leírás
A javasolt keresztmetszeti vizsgálat célja, hogy információkat szerezzen a jelenlegi megfigyelési magatartásokról és egyéb pszichoszociális kimenetelekről a többszörös endokrin neoplázia (MEN) 1 vagy MEN2 által érintett személyek körében, amelyek öröklött állapotok.
A vizsgálat résztvevői között olyan betegek is részt vesznek, akiket korábban az MDACC-ben MEN1 vagy MEN2 értékelése céljából láttak. Mivel ez az első alkalom, hogy a kutatók kapcsolatba lépnek ezekkel a betegekkel, hogy meghívják őket pszichoszociális kutatásban való részvételre, a javasolt tanulmány segít meghatározni a jövőbeni hasonló vizsgálatok kivitelezhetőségét.
A kutatók arra számítanak, hogy az ebből a tanulmányból összegyűjtött adatok bővíteni fogják a MEN-szindrómák pszichológiai és viselkedési vonatkozásaival kapcsolatos meglévő ismereteket, és tájékoztatni fogják a jövőbeni kutatási erőfeszítéseket, amelyek erre az alulvizsgált populációra irányulnak.
Tanulmány típusa
Beiratkozás (Tényleges)
Kapcsolatok és helyek
Tanulmányi helyek
-
-
Texas
-
Houston, Texas, Egyesült Államok, 77030
- University of Texas MD Anderson Cancer Center
-
-
Részvételi kritériumok
Jogosultsági kritériumok
Tanulmányozható életkorok
Egészséges önkénteseket fogad
Tanulmányozható nemek
Mintavételi módszer
Tanulmányi populáció
Leírás
Bevételi kritériumok:
- 18 éves vagy idősebb felnőttek, akiknek klinikai vagy genetikai diagnózisa MEN1 vagy MEN2
- Házastárs, jelentős személy vagy családtag, aki legalább 18 éves, és rokoni kapcsolatban áll egy olyan személlyel, aki az MDACC betege, és akinél MEN1-et diagnosztizáltak.
- Tudjon írni és olvasni angolul
Kizárási kritériumok:
1) Nem lehet e-mailben kapcsolatba lépni (azaz nincs kapcsolatfelvételi adat, helytelen cím)
Tanulási terv
Hogyan készül a tanulmány?
Tervezési részletek
- Megfigyelési modellek: Csak esetre
- Időperspektívák: Leendő
Kohorszok és beavatkozások
Csoport / Kohorsz |
Beavatkozás / kezelés |
|---|---|
|
Többszörös endokrin neoplázia (MEN)
Többszörös endokrin neopláziában (MEN) szenvedő betegek.
|
Feladott csomagok, beleértve a tanulmány célját leíró kísérőlevelet, a vizsgálati kérdőívet és a visszaküldési borítékot.
Más nevek:
|
Mit mér a tanulmány?
Elsődleges eredményintézkedések
Eredménymérő |
Időkeret |
|---|---|
|
Profilozza a MEN1 vagy MEN2 felnőttek demográfiai, egészséggel kapcsolatos, pszichoszociális és viselkedési jellemzőit.
Időkeret: 3 év
|
3 év
|
Együttműködők és nyomozók
Szponzor
Nyomozók
- Kutatásvezető: Susan Peterson, PhD, M.D. Anderson Cancer Center
Publikációk és hasznos linkek
Hasznos linkek
Tanulmányi rekorddátumok
Tanulmány főbb dátumok
Tanulmány kezdete (Tényleges)
Elsődleges befejezés (Tényleges)
A tanulmány befejezése (Tényleges)
Tanulmányi regisztráció dátumai
Először benyújtva
Először nyújtották be, amely megfelel a minőségbiztosítási kritériumoknak
Első közzététel (Becslés)
Tanulmányi rekordok frissítései
Utolsó frissítés közzétéve (Tényleges)
Az utolsó frissítés elküldve, amely megfelel a minőségbiztosítási kritériumoknak
Utolsó ellenőrzés
Több információ
A tanulmányhoz kapcsolódó kifejezések
Kulcsszavak
További vonatkozó MeSH feltételek
Egyéb vizsgálati azonosító számok
- 2006-0783
Gyógyszer- és eszközinformációk, tanulmányi dokumentumok
Egy amerikai FDA által szabályozott gyógyszerkészítményt tanulmányoz
Egy amerikai FDA által szabályozott eszközterméket tanulmányoz
Ezt az információt közvetlenül a clinicaltrials.gov webhelyről szereztük be, változtatás nélkül. Ha bármilyen kérése van vizsgálati adatainak módosítására, eltávolítására vagy frissítésére, kérjük, írjon a következő címre: register@clinicaltrials.gov. Amint a változás bevezetésre kerül a clinicaltrials.gov oldalon, ez a webhelyünkön is automatikusan frissül. .