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다발성내분비선종양(MEN) 증후군의 심리사회적 측면

2020년 11월 17일 업데이트: M.D. Anderson Cancer Center

연구의 구체적인 목표는 다음과 같습니다.

  1. MEN1 또는 MEN2를 가진 성인의 인구통계학적, 건강 관련, 심리사회적 및 행동 특성을 프로파일링합니다.
  2. MEN1 또는 MEN2가 있는 성인의 감시 요법 준수뿐만 아니라 MEN 특정 고통을 평가하고 이러한 결과와 관련된 식별.

연구 개요

상태

완전한

정황

개입 / 치료

상세 설명

제안된 단면 연구는 유전되는 조건인 다발성 내분비 종양(MEN) 1 또는 MEN2에 의해 영향을 받는 사람들 사이에서 현재 감시 행동 및 기타 심리사회적 결과에 관한 정보를 얻기 위한 것입니다.

연구 참여자는 이전에 MEN1 또는 MEN2 평가를 위해 MDACC에서 본 적이 있는 환자를 포함합니다. 조사관이 심리사회적 연구에 참여하도록 초대하기 위해 이 환자들에게 연락하는 것은 이번이 처음이기 때문에 제안된 연구는 향후 유사한 연구 수행의 타당성을 결정하는 데 도움이 될 것입니다.

연구자들은 이 연구에서 수집된 데이터가 MEN 증후군의 심리적 및 행동적 측면에 대한 기존 지식을 향상시키고 이 연구가 부족한 인구를 대상으로 하는 향후 연구 노력에 정보를 제공할 것으로 예상합니다.

연구 유형

관찰

등록 (실제)

133

연락처 및 위치

이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.

연구 장소

  • 미국
    • Texas
      • Houston, Texas, 미국, 77030
        • University of Texas MD Anderson Cancer Center

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

18년 이상 (성인, 고령자)

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

아니

연구 대상 성별

모두

샘플링 방법

비확률 샘플

연구 인구

MEN1 또는 MEN2 진단을 받은 환자.

설명

포함 기준:

  1. MEN1 또는 MEN2의 임상적 또는 유전적 진단을 받은 18세 이상의 성인
  2. 18세 이상이고 MDACC의 환자이고 MEN1 진단을 받은 개인과 관련된 배우자, 중요한 기타 또는 가족 구성원.
  3. 영어를 읽고 쓰는 능력

제외 기준:

1) 우편으로 연락이 되지 않는 경우(즉, 연락처가 기록되지 않거나 잘못된 주소)

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

  • 관찰 모델: 케이스 전용
  • 시간 관점: 유망한

코호트 및 개입

그룹/코호트
개입 / 치료
다발성 내분비선 종양(MEN)
다발성 내분비 종양(MEN) 환자.
행동: 설문지
연구 목적을 설명하는 커버 레터, 연구 설문지 및 반송 봉투를 포함한 우편 패킷.
다른 이름들:
  • 조사

연구는 무엇을 측정합니까?

주요 결과 측정

결과 측정
기간
MEN1 또는 MEN2를 가진 성인의 인구통계학적, 건강 관련, 심리사회적 및 행동 특성을 프로파일링합니다.
기간: 3 년
3 년

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

스폰서

M.D. Anderson Cancer Center

수사관

  • 수석 연구원: Susan Peterson, PhD, M.D. Anderson Cancer Center

간행물 및 유용한 링크

연구에 대한 정보 입력을 담당하는 사람이 자발적으로 이러한 간행물을 제공합니다. 이것은 연구와 관련된 모든 것에 관한 것일 수 있습니다.

유용한 링크

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작 (실제)

2007년 5월 1일

기본 완료 (실제)

2020년 9월 22일

연구 완료 (실제)

2020년 9월 22일

연구 등록 날짜

최초 제출

2007년 7월 12일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2007년 7월 13일

처음 게시됨 (추정)

2007년 7월 16일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (실제)

2020년 11월 18일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2020년 11월 17일

마지막으로 확인됨

2020년 11월 1일

추가 정보

이 연구와 관련된 용어

키워드

추가 관련 MeSH 약관

기타 연구 ID 번호

  • 2006-0783

약물 및 장치 정보, 연구 문서

미국 FDA 규제 의약품 연구

아니

미국 FDA 규제 기기 제품 연구

아니

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