Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

Useiden endokriinisten neoplasiaoireyhtymien (MEN) psykososiaaliset näkökohdat

tiistai 17. marraskuuta 2020 päivittänyt: M.D. Anderson Cancer Center

Tutkimuksen erityistavoitteita ovat mm.

  1. Profiloi aikuisten demografisia, terveyteen liittyviä, psykososiaalisia ja käyttäytymisominaisuuksia, joilla on MEN1 tai MEN2.
  2. Arvioi MIES-spesifistä kärsimystä sekä seuranta-ohjelmien noudattamista aikuisilla, joilla on MEN1 tai MEN2, ja tunnista näihin tuloksiin liittyvä.

Tutkimuksen yleiskatsaus

Yksityiskohtainen kuvaus

Ehdotetun poikkileikkaustutkimuksen tarkoituksena on saada tietoa nykyisestä seurantakäyttäytymisestä ja muista psykososiaalisista tuloksista henkilöiden keskuudessa, joilla on multippeli endokriininen neoplasia (MEN) 1 tai MEN2, jotka ovat perinnöllisiä sairauksia.

Tutkimukseen osallistuu potilaita, jotka ovat olleet aiemmin MDACC:ssa MEN1- tai MEN2-arvioinnissa. Koska tämä on ensimmäinen kerta, kun tutkijat ottavat yhteyttä näihin potilaisiin kutsuakseen heidät osallistumaan psykososiaaliseen tutkimukseen, ehdotettu tutkimus auttaa myös määrittämään vastaavien tutkimusten toteutettavuuden tulevaisuudessa.

Tutkijat odottavat, että tästä tutkimuksesta kerätyt tiedot lisäävät olemassa olevaa tietoa MEN-oireyhtymien psykologisista ja käyttäytymisnäkökohdista ja antavat tietoa tulevista tutkimustoimista, jotka kohdistuvat tähän alitutkituun väestöön.

Opintotyyppi

Havainnollistava

Ilmoittautuminen (Todellinen)

133

Yhteystiedot ja paikat

Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.

Opiskelupaikat

    • Texas
      • Houston, Texas, Yhdysvallat, 77030
        • University of Texas MD Anderson Cancer Center

Osallistumiskriteerit

Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.

Kelpoisuusvaatimukset

Opintokelpoiset iät

18 vuotta ja vanhemmat (Aikuinen, Vanhempi Aikuinen)

Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia

Ei

Sukupuolet, jotka voivat opiskella

Kaikki

Näytteenottomenetelmä

Ei-todennäköisyysnäyte

Tutkimusväestö

Potilaat, joilla on diagnoosi MEN1 tai MEN2.

Kuvaus

Sisällyttämiskriteerit:

  1. Yli 18-vuotiaat aikuiset, joilla on kliininen tai geneettinen diagnoosi MEN1 tai MEN2
  2. Puoliso, merkittävä muu tai perheenjäsen, joka on vähintään 18-vuotias ja joka on sukua henkilöön, joka on potilas MDACC:ssa ja jolla on diagnosoitu MEN1.
  3. Kyky lukea ja kirjoittaa englantia

Poissulkemiskriteerit:

1) Ei saada yhteyttä postitse (eli yhteystietoja ei ole tiedossa, väärä osoite)

Opintosuunnitelma

Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.

Miten tutkimus on suunniteltu?

Suunnittelun yksityiskohdat

  • Havaintomallit: Vain tapaus
  • Aikanäkymät: Tulevaisuuden

Kohortit ja interventiot

Ryhmä/Kohortti
Interventio / Hoito
Multippeli endokriininen neoplasia (MEN)
Potilaat, joilla on moninkertainen endokriininen neoplasia (MEN).
Postitetut paketit, jotka sisältävät saatekirjeen, jossa kuvataan tutkimuksen tarkoitus, tutkimuskyselylomake ja palautuskuori.
Muut nimet:
  • Kysely

Mitä tutkimuksessa mitataan?

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Aikaikkuna
Profiloi aikuisten demografisia, terveyteen liittyviä, psykososiaalisia ja käyttäytymisominaisuuksia, joilla on MEN1 tai MEN2.
Aikaikkuna: 3 vuotta
3 vuotta

Yhteistyökumppanit ja tutkijat

Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.

Tutkijat

  • Päätutkija: Susan Peterson, PhD, M.D. Anderson Cancer Center

Julkaisuja ja hyödyllisiä linkkejä

Tutkimusta koskevien tietojen syöttämisestä vastaava henkilö toimittaa nämä julkaisut vapaaehtoisesti. Nämä voivat koskea mitä tahansa tutkimukseen liittyvää.

Opintojen ennätyspäivät

Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan ​​julkisella verkkosivustolla.

Opi tärkeimmät päivämäärät

Opiskelun aloitus (Todellinen)

Tiistai 1. toukokuuta 2007

Ensisijainen valmistuminen (Todellinen)

Tiistai 22. syyskuuta 2020

Opintojen valmistuminen (Todellinen)

Tiistai 22. syyskuuta 2020

Opintoihin ilmoittautumispäivät

Ensimmäinen lähetetty

Torstai 12. heinäkuuta 2007

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Perjantai 13. heinäkuuta 2007

Ensimmäinen Lähetetty (Arvio)

Maanantai 16. heinäkuuta 2007

Tutkimustietojen päivitykset

Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)

Keskiviikko 18. marraskuuta 2020

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Tiistai 17. marraskuuta 2020

Viimeksi vahvistettu

Sunnuntai 1. marraskuuta 2020

Lisää tietoa

Tähän tutkimukseen liittyvät termit

Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta

Ei

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta

Ei

Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .

3
Tilaa