- ICH GCP
- Yhdysvaltain kliinisten tutkimusten rekisteri
- Kliininen tutkimus NCT00501449
Useiden endokriinisten neoplasiaoireyhtymien (MEN) psykososiaaliset näkökohdat
Tutkimuksen erityistavoitteita ovat mm.
- Profiloi aikuisten demografisia, terveyteen liittyviä, psykososiaalisia ja käyttäytymisominaisuuksia, joilla on MEN1 tai MEN2.
- Arvioi MIES-spesifistä kärsimystä sekä seuranta-ohjelmien noudattamista aikuisilla, joilla on MEN1 tai MEN2, ja tunnista näihin tuloksiin liittyvä.
Tutkimuksen yleiskatsaus
Yksityiskohtainen kuvaus
Ehdotetun poikkileikkaustutkimuksen tarkoituksena on saada tietoa nykyisestä seurantakäyttäytymisestä ja muista psykososiaalisista tuloksista henkilöiden keskuudessa, joilla on multippeli endokriininen neoplasia (MEN) 1 tai MEN2, jotka ovat perinnöllisiä sairauksia.
Tutkimukseen osallistuu potilaita, jotka ovat olleet aiemmin MDACC:ssa MEN1- tai MEN2-arvioinnissa. Koska tämä on ensimmäinen kerta, kun tutkijat ottavat yhteyttä näihin potilaisiin kutsuakseen heidät osallistumaan psykososiaaliseen tutkimukseen, ehdotettu tutkimus auttaa myös määrittämään vastaavien tutkimusten toteutettavuuden tulevaisuudessa.
Tutkijat odottavat, että tästä tutkimuksesta kerätyt tiedot lisäävät olemassa olevaa tietoa MEN-oireyhtymien psykologisista ja käyttäytymisnäkökohdista ja antavat tietoa tulevista tutkimustoimista, jotka kohdistuvat tähän alitutkituun väestöön.
Opintotyyppi
Ilmoittautuminen (Todellinen)
Yhteystiedot ja paikat
Opiskelupaikat
-
-
Texas
-
Houston, Texas, Yhdysvallat, 77030
- University of Texas MD Anderson Cancer Center
-
-
Osallistumiskriteerit
Kelpoisuusvaatimukset
Opintokelpoiset iät
Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia
Sukupuolet, jotka voivat opiskella
Näytteenottomenetelmä
Tutkimusväestö
Kuvaus
Sisällyttämiskriteerit:
- Yli 18-vuotiaat aikuiset, joilla on kliininen tai geneettinen diagnoosi MEN1 tai MEN2
- Puoliso, merkittävä muu tai perheenjäsen, joka on vähintään 18-vuotias ja joka on sukua henkilöön, joka on potilas MDACC:ssa ja jolla on diagnosoitu MEN1.
- Kyky lukea ja kirjoittaa englantia
Poissulkemiskriteerit:
1) Ei saada yhteyttä postitse (eli yhteystietoja ei ole tiedossa, väärä osoite)
Opintosuunnitelma
Miten tutkimus on suunniteltu?
Suunnittelun yksityiskohdat
- Havaintomallit: Vain tapaus
- Aikanäkymät: Tulevaisuuden
Kohortit ja interventiot
Ryhmä/Kohortti |
Interventio / Hoito |
---|---|
Multippeli endokriininen neoplasia (MEN)
Potilaat, joilla on moninkertainen endokriininen neoplasia (MEN).
|
Postitetut paketit, jotka sisältävät saatekirjeen, jossa kuvataan tutkimuksen tarkoitus, tutkimuskyselylomake ja palautuskuori.
Muut nimet:
|
Mitä tutkimuksessa mitataan?
Ensisijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Aikaikkuna |
---|---|
Profiloi aikuisten demografisia, terveyteen liittyviä, psykososiaalisia ja käyttäytymisominaisuuksia, joilla on MEN1 tai MEN2.
Aikaikkuna: 3 vuotta
|
3 vuotta
|
Yhteistyökumppanit ja tutkijat
Sponsori
Tutkijat
- Päätutkija: Susan Peterson, PhD, M.D. Anderson Cancer Center
Julkaisuja ja hyödyllisiä linkkejä
Hyödyllisiä linkkejä
Opintojen ennätyspäivät
Opi tärkeimmät päivämäärät
Opiskelun aloitus (Todellinen)
Ensisijainen valmistuminen (Todellinen)
Opintojen valmistuminen (Todellinen)
Opintoihin ilmoittautumispäivät
Ensimmäinen lähetetty
Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit
Ensimmäinen Lähetetty (Arvio)
Tutkimustietojen päivitykset
Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)
Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit
Viimeksi vahvistettu
Lisää tietoa
Tähän tutkimukseen liittyvät termit
Avainsanat
Muita asiaankuuluvia MeSH-ehtoja
Muut tutkimustunnusnumerot
- 2006-0783
Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta
Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .