Denna sida har översatts automatiskt och översättningens korrekthet kan inte garanteras. Vänligen se engelsk version för en källtext.

Effekten av Polypodium Leucotomos-extrakt som minskar UVA-premutagena och fotoåldringsmarkörer

17 juni 2019 uppdaterad av: Robert S. Kirsner, University of Miami

Enkelblind studie som bestämmer effekten av polypodium Leucotomos extrakttillskott för att minska UVA-premutagena och fotoåldringsmarkörer

Med denna studie kommer forskarna att vilja avgöra om att ta en dos av studiemedicinen, som kallas Polypodium leucotomos (PL), förhindrar några av förändringarna i huden som orsakas av de negativa effekterna av UVA, en typ av ultraviolett ljus.

Studieöversikt

Status

Avslutad

Betingelser

Intervention / Behandling

Studietyp

Interventionell

Inskrivning (Faktisk)

10

Fas

  • Fas 2

Kontakter och platser

Det här avsnittet innehåller kontaktuppgifter för dem som genomför studien och information om var denna studie genomförs.

Studieorter

    • Florida
      • Miami, Florida, Förenta staterna, 33136
        • University of Miami Skin Research Group Office

Deltagandekriterier

Forskare letar efter personer som passar en viss beskrivning, så kallade behörighetskriterier. Några exempel på dessa kriterier är en persons allmänna hälsotillstånd eller tidigare behandlingar.

Urvalskriterier

Åldrar som är berättigade till studier

18 år och äldre (Vuxen, Äldre vuxen)

Tar emot friska volontärer

Nej

Kön som är behöriga för studier

Allt

Beskrivning

Inklusionskriterier:

  • Friska ämnen,
  • 18 år eller äldre,
  • med Fitzpatrick hudtyper II och III.

Exklusions kriterier:

  • Graviditet
  • Personlig historia av hudcancer
  • Historik av onormal ljuskänslighet
  • Rökare
  • Patienter med anamnes eller utsatts för andra former av strålning (andra än solljus)
  • Historik eller aktuell exponering för asbest
  • Patienter som tar något läkemedel som kan förändra hudens reaktion på UVR (inklusive, men är inte begränsade till, doxycyklin, sulfas, psoralener och amiodaron)
  • Patienter som inte kan genomgå hudbiopsier
  • Historik om onormal ärrbildning
  • Historik med biverkningar av lokalbedövning

Studieplan

Det här avsnittet ger detaljer om studieplanen, inklusive hur studien är utformad och vad studien mäter.

Hur är studien utformad?

Designdetaljer

  • Primärt syfte: Grundläggande vetenskap
  • Tilldelning: Randomiserad
  • Interventionsmodell: Parallellt uppdrag
  • Maskning: Enda

Vapen och interventioner

Deltagargrupp / Arm
Intervention / Behandling
Experimentell: Polypodium leucotomos extrakt
Försökspersonen ges en dos på 7,5 mg/kg Polypodium leucotomos.
Försökspersonen ges en 7,5 mg/kg oral dos av Polypodium leucotomos under baslinjebesöket och igen 8 timmar och 2 timmar före uppföljningsbesök #2.
Andra namn:
  • Heliocare
Inget ingripande: Inget ingripande
Försökspersonen ges ingen behandling.

Vad mäter studien?

Primära resultatmått

Resultatmått
Åtgärdsbeskrivning
Tidsram
Förändring i Common Deletion (CD)-värde i DNA från hudbiopsiprov
Tidsram: baslinje, 24 timmar
CD bestäms av semikvantitativ realtidspolymeraskedjereaktion.
baslinje, 24 timmar
8-oxo-7,8-dihydro-2'-deoxiguanosin (8-oxo-dG) Kvantifiering i hudbiopsiprov taget från sista besöket
Tidsram: 24 timmar
24 timmar

Samarbetspartners och utredare

Det är här du hittar personer och organisationer som är involverade i denna studie.

Utredare

  • Huvudutredare: Brian Berman, M.D., Ph.D., University of Miami, Department of Dermatology and Cutaneous Surgery

Publikationer och användbara länkar

Den som ansvarar för att lägga in information om studien tillhandahåller frivilligt dessa publikationer. Dessa kan handla om allt som har med studien att göra.

Allmänna publikationer

Användbara länkar

Studieavstämningsdatum

Dessa datum spårar framstegen för inlämningar av studieposter och sammanfattande resultat till ClinicalTrials.gov. Studieposter och rapporterade resultat granskas av National Library of Medicine (NLM) för att säkerställa att de uppfyller specifika kvalitetskontrollstandarder innan de publiceras på den offentliga webbplatsen.

Studera stora datum

Studiestart (Faktisk)

1 augusti 2007

Primärt slutförande (Faktisk)

1 maj 2009

Avslutad studie (Faktisk)

1 maj 2009

Studieregistreringsdatum

Först inskickad

24 augusti 2007

Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna

24 augusti 2007

Första postat (Uppskatta)

27 augusti 2007

Uppdateringar av studier

Senaste uppdatering publicerad (Faktisk)

18 juni 2019

Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna

17 juni 2019

Senast verifierad

1 juni 2019

Mer information

Termer relaterade till denna studie

Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .

Prenumerera