- ICH GCP
- Amerikanska kliniska prövningsregistret
- Klinisk prövning NCT00520910
Effekten av Polypodium Leucotomos-extrakt som minskar UVA-premutagena och fotoåldringsmarkörer
17 juni 2019 uppdaterad av: Robert S. Kirsner, University of Miami
Enkelblind studie som bestämmer effekten av polypodium Leucotomos extrakttillskott för att minska UVA-premutagena och fotoåldringsmarkörer
Med denna studie kommer forskarna att vilja avgöra om att ta en dos av studiemedicinen, som kallas Polypodium leucotomos (PL), förhindrar några av förändringarna i huden som orsakas av de negativa effekterna av UVA, en typ av ultraviolett ljus.
Studieöversikt
Status
Avslutad
Betingelser
Intervention / Behandling
Studietyp
Interventionell
Inskrivning (Faktisk)
10
Fas
- Fas 2
Kontakter och platser
Det här avsnittet innehåller kontaktuppgifter för dem som genomför studien och information om var denna studie genomförs.
Studieorter
-
-
Florida
-
Miami, Florida, Förenta staterna, 33136
- University of Miami Skin Research Group Office
-
-
Deltagandekriterier
Forskare letar efter personer som passar en viss beskrivning, så kallade behörighetskriterier. Några exempel på dessa kriterier är en persons allmänna hälsotillstånd eller tidigare behandlingar.
Urvalskriterier
Åldrar som är berättigade till studier
18 år och äldre (Vuxen, Äldre vuxen)
Tar emot friska volontärer
Nej
Kön som är behöriga för studier
Allt
Beskrivning
Inklusionskriterier:
- Friska ämnen,
- 18 år eller äldre,
- med Fitzpatrick hudtyper II och III.
Exklusions kriterier:
- Graviditet
- Personlig historia av hudcancer
- Historik av onormal ljuskänslighet
- Rökare
- Patienter med anamnes eller utsatts för andra former av strålning (andra än solljus)
- Historik eller aktuell exponering för asbest
- Patienter som tar något läkemedel som kan förändra hudens reaktion på UVR (inklusive, men är inte begränsade till, doxycyklin, sulfas, psoralener och amiodaron)
- Patienter som inte kan genomgå hudbiopsier
- Historik om onormal ärrbildning
- Historik med biverkningar av lokalbedövning
Studieplan
Det här avsnittet ger detaljer om studieplanen, inklusive hur studien är utformad och vad studien mäter.
Hur är studien utformad?
Designdetaljer
- Primärt syfte: Grundläggande vetenskap
- Tilldelning: Randomiserad
- Interventionsmodell: Parallellt uppdrag
- Maskning: Enda
Vapen och interventioner
Deltagargrupp / Arm |
Intervention / Behandling |
|---|---|
|
Experimentell: Polypodium leucotomos extrakt
Försökspersonen ges en dos på 7,5 mg/kg Polypodium leucotomos.
|
Försökspersonen ges en 7,5 mg/kg oral dos av Polypodium leucotomos under baslinjebesöket och igen 8 timmar och 2 timmar före uppföljningsbesök #2.
Andra namn:
|
|
Inget ingripande: Inget ingripande
Försökspersonen ges ingen behandling.
|
Vad mäter studien?
Primära resultatmått
Resultatmått |
Åtgärdsbeskrivning |
Tidsram |
|---|---|---|
|
Förändring i Common Deletion (CD)-värde i DNA från hudbiopsiprov
Tidsram: baslinje, 24 timmar
|
CD bestäms av semikvantitativ realtidspolymeraskedjereaktion.
|
baslinje, 24 timmar
|
|
8-oxo-7,8-dihydro-2'-deoxiguanosin (8-oxo-dG) Kvantifiering i hudbiopsiprov taget från sista besöket
Tidsram: 24 timmar
|
24 timmar
|
Samarbetspartners och utredare
Det är här du hittar personer och organisationer som är involverade i denna studie.
Sponsor
Utredare
- Huvudutredare: Brian Berman, M.D., Ph.D., University of Miami, Department of Dermatology and Cutaneous Surgery
Publikationer och användbara länkar
Den som ansvarar för att lägga in information om studien tillhandahåller frivilligt dessa publikationer. Dessa kan handla om allt som har med studien att göra.
Allmänna publikationer
- Philips N, Smith J, Keller T, Gonzalez S. Predominant effects of Polypodium leucotomos on membrane integrity, lipid peroxidation, and expression of elastin and matrixmetalloproteinase-1 in ultraviolet radiation exposed fibroblasts, and keratinocytes. J Dermatol Sci. 2003 Jun;32(1):1-9. doi: 10.1016/s0923-1811(03)00042-2.
- Gombau L, Garcia F, Lahoz A, Fabre M, Roda-Navarro P, Majano P, Alonso-Lebrero JL, Pivel JP, Castell JV, Gomez-Lechon MJ, Gonzalez S. Polypodium leucotomos extract: antioxidant activity and disposition. Toxicol In Vitro. 2006 Jun;20(4):464-71. doi: 10.1016/j.tiv.2005.09.008. Epub 2005 Nov 2.
- Alonso-Lebrero JL, Dominguez-Jimenez C, Tejedor R, Brieva A, Pivel JP. Photoprotective properties of a hydrophilic extract of the fern Polypodium leucotomos on human skin cells. J Photochem Photobiol B. 2003 Apr;70(1):31-7. doi: 10.1016/s1011-1344(03)00051-4.
- Middelkamp-Hup MA, Pathak MA, Parrado C, Garcia-Caballero T, Rius-Diaz F, Fitzpatrick TB, Gonzalez S. Orally administered Polypodium leucotomos extract decreases psoralen-UVA-induced phototoxicity, pigmentation, and damage of human skin. J Am Acad Dermatol. 2004 Jan;50(1):41-9. doi: 10.1016/s0190-9622(03)02732-4.
- Middelkamp-Hup MA, Pathak MA, Parrado C, Goukassian D, Rius-Diaz F, Mihm MC, Fitzpatrick TB, Gonzalez S. Oral Polypodium leucotomos extract decreases ultraviolet-induced damage of human skin. J Am Acad Dermatol. 2004 Dec;51(6):910-8. doi: 10.1016/j.jaad.2004.06.027.
- Agar NS, Halliday GM, Barnetson RS, Ananthaswamy HN, Wheeler M, Jones AM. The basal layer in human squamous tumors harbors more UVA than UVB fingerprint mutations: a role for UVA in human skin carcinogenesis. Proc Natl Acad Sci U S A. 2004 Apr 6;101(14):4954-9. doi: 10.1073/pnas.0401141101. Epub 2004 Mar 23.
- Berneburg M, Gattermann N, Stege H, Grewe M, Vogelsang K, Ruzicka T, Krutmann J. Chronically ultraviolet-exposed human skin shows a higher mutation frequency of mitochondrial DNA as compared to unexposed skin and the hematopoietic system. Photochem Photobiol. 1997 Aug;66(2):271-5. doi: 10.1111/j.1751-1097.1997.tb08654.x.
Användbara länkar
Studieavstämningsdatum
Dessa datum spårar framstegen för inlämningar av studieposter och sammanfattande resultat till ClinicalTrials.gov. Studieposter och rapporterade resultat granskas av National Library of Medicine (NLM) för att säkerställa att de uppfyller specifika kvalitetskontrollstandarder innan de publiceras på den offentliga webbplatsen.
Studera stora datum
Studiestart (Faktisk)
1 augusti 2007
Primärt slutförande (Faktisk)
1 maj 2009
Avslutad studie (Faktisk)
1 maj 2009
Studieregistreringsdatum
Först inskickad
24 augusti 2007
Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna
24 augusti 2007
Första postat (Uppskatta)
27 augusti 2007
Uppdateringar av studier
Senaste uppdatering publicerad (Faktisk)
18 juni 2019
Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna
17 juni 2019
Senast verifierad
1 juni 2019
Mer information
Termer relaterade till denna studie
Nyckelord
Ytterligare relevanta MeSH-villkor
Andra studie-ID-nummer
- 20070203
Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .