Ezt az oldalt automatikusan lefordították, és a fordítás pontossága nem garantált. Kérjük, olvassa el a angol verzió forrásszöveghez.

A Polypodium Leucotomos kivonat hatékonysága csökkenti az UVA premutagén és fotoaging markereket

2019. június 17. frissítette: Robert S. Kirsner, University of Miami

Egyszemélyes vak vizsgálat a Polypodium Leucotomos kivonat-kiegészítő hatékonyságának meghatározásáról az UVA premutagén és fotoöregedésjelző markerek csökkentésében

Ezzel a vizsgálattal a kutatók szeretnék meghatározni, hogy a Polypodium leucotomos (PL) nevű vizsgálati gyógyszer egy adagjának bevétele megakadályozza-e az UVA, egyfajta ultraibolya fény káros hatásai által okozott bőrelváltozásokat.

A tanulmány áttekintése

Állapot

Befejezve

Beavatkozás / kezelés

Tanulmány típusa

Beavatkozó

Beiratkozás (Tényleges)

10

Fázis

  • 2. fázis

Kapcsolatok és helyek

Ez a rész a vizsgálatot végzők elérhetőségeit, valamint a vizsgálat lefolytatásának helyére vonatkozó információkat tartalmazza.

Tanulmányi helyek

    • Florida
      • Miami, Florida, Egyesült Államok, 33136
        • University of Miami Skin Research Group Office

Részvételi kritériumok

A kutatók olyan embereket keresnek, akik megfelelnek egy bizonyos leírásnak, az úgynevezett jogosultsági kritériumoknak. Néhány példa ezekre a kritériumokra a személy általános egészségi állapota vagy a korábbi kezelések.

Jogosultsági kritériumok

Tanulmányozható életkorok

18 év és régebbi (Felnőtt, Idősebb felnőtt)

Egészséges önkénteseket fogad

Nem

Tanulmányozható nemek

Összes

Leírás

Bevételi kritériumok:

  • Egészséges alanyok,
  • 18 éves vagy idősebb,
  • Fitzpatrick II és III típusú bőrrel.

Kizárási kritériumok:

  • Terhesség
  • Bőrrák személyes története
  • Rendellenes fényérzékenység anamnézisében
  • Dohányosok
  • Betegek, akiknek anamnézisük van, vagy más sugárzásnak vannak kitéve (a napfénytől eltérő)
  • Azbesztnek való kitettség története vagy jelenlegi kitettsége
  • Betegek, akik olyan gyógyszert szednek, amely megváltoztathatja a bőr UV-sugárzásra adott válaszát (beleértve, de nem kizárólagosan a doxiciklint, szulfátokat, psoraléneket és amiodaront)
  • Azok a betegek, akik nem vehetnek részt bőrbiopszián
  • A kóros hegesedés története
  • Helyi érzéstelenítés mellékhatásai az anamnézisben

Tanulási terv

Ez a rész a vizsgálati terv részleteit tartalmazza, beleértve a vizsgálat megtervezését és a vizsgálat mérését.

Hogyan készül a tanulmány?

Tervezési részletek

  • Elsődleges cél: Alapvető tudomány
  • Kiosztás: Véletlenszerűsített
  • Beavatkozó modell: Párhuzamos hozzárendelés
  • Maszkolás: Egyetlen

Fegyverek és beavatkozások

Résztvevő csoport / kar
Beavatkozás / kezelés
Kísérleti: Polypodium leukotomos kivonat
Az alany 7,5 mg/ttkg dózisú Polypodium leucotomost kap.
Az alany 7,5 mg/ttkg orális adag Polypodium leucotomost kap a kiindulási vizit során, majd ismét 8 és 2 órával a 2. számú nyomon követési vizit előtt.
Más nevek:
  • Heliocare
Nincs beavatkozás: Nincs beavatkozás
Az alany nem részesül semmilyen kezelésben.

Mit mér a tanulmány?

Elsődleges eredményintézkedések

Eredménymérő
Intézkedés leírása
Időkeret
A közös deléció (CD) értékének változása a bőrbiopsziás minta DNS-ében
Időkeret: alapvonal, 24 óra
A CD-t szemikvantitatív valós idejű polimeráz láncreakcióval határozzuk meg.
alapvonal, 24 óra
8-oxo-7,8-dihidro-2'-dezoxiguanozin (8-oxo-dG) mennyiségi meghatározása az utolsó látogatásból vett bőrbiopsziás mintában
Időkeret: 24 óra
24 óra

Együttműködők és nyomozók

Itt találhatja meg a tanulmányban érintett személyeket és szervezeteket.

Nyomozók

  • Kutatásvezető: Brian Berman, M.D., Ph.D., University of Miami, Department of Dermatology and Cutaneous Surgery

Publikációk és hasznos linkek

A vizsgálattal kapcsolatos információk beviteléért felelős személy önkéntesen bocsátja rendelkezésre ezeket a kiadványokat. Ezek bármiről szólhatnak, ami a tanulmányhoz kapcsolódik.

Általános kiadványok

Tanulmányi rekorddátumok

Ezek a dátumok nyomon követik a ClinicalTrials.gov webhelyre benyújtott vizsgálati rekordok és összefoglaló eredmények benyújtásának folyamatát. A vizsgálati feljegyzéseket és a jelentett eredményeket a Nemzeti Orvostudományi Könyvtár (NLM) felülvizsgálja, hogy megbizonyosodjon arról, hogy megfelelnek-e az adott minőség-ellenőrzési szabványoknak, mielőtt közzéteszik őket a nyilvános weboldalon.

Tanulmány főbb dátumok

Tanulmány kezdete (Tényleges)

2007. augusztus 1.

Elsődleges befejezés (Tényleges)

2009. május 1.

A tanulmány befejezése (Tényleges)

2009. május 1.

Tanulmányi regisztráció dátumai

Először benyújtva

2007. augusztus 24.

Először nyújtották be, amely megfelel a minőségbiztosítási kritériumoknak

2007. augusztus 24.

Első közzététel (Becslés)

2007. augusztus 27.

Tanulmányi rekordok frissítései

Utolsó frissítés közzétéve (Tényleges)

2019. június 18.

Az utolsó frissítés elküldve, amely megfelel a minőségbiztosítási kritériumoknak

2019. június 17.

Utolsó ellenőrzés

2019. június 1.

Több információ

A tanulmányhoz kapcsolódó kifejezések

Ezt az információt közvetlenül a clinicaltrials.gov webhelyről szereztük be, változtatás nélkül. Ha bármilyen kérése van vizsgálati adatainak módosítására, eltávolítására vagy frissítésére, kérjük, írjon a következő címre: register@clinicaltrials.gov. Amint a változás bevezetésre kerül a clinicaltrials.gov oldalon, ez a webhelyünkön is automatikusan frissül. .

Iratkozz fel