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Eficácia do Extrato de Polypodium Leucotomos na Redução de Marcadores Pré-mutagênicos e de Fotoenvelhecimento UVA

17 de junho de 2019 atualizado por: Robert S. Kirsner, University of Miami

Estudo simples-cego determinando a eficácia do suplemento de extrato de Polypodium Leucotomos na redução de marcadores UVA pré-mutagênicos e de fotoenvelhecimento

Com este estudo, os pesquisadores vão querer determinar se tomar uma dose do medicamento do estudo, chamado Polypodium leucotomos (PL), previne algumas das mudanças na pele causadas pelos efeitos adversos do UVA, um tipo de luz ultravioleta.

Visão geral do estudo

Status

Concluído

Intervenção / Tratamento

Tipo de estudo

Intervencional

Inscrição (Real)

10

Estágio

  • Fase 2

Contactos e Locais

Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.

Locais de estudo

    • Florida
      • Miami, Florida, Estados Unidos, 33136
        • University of Miami Skin Research Group Office

Critérios de participação

Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.

Critérios de elegibilidade

Idades elegíveis para estudo

18 anos e mais velhos (Adulto, Adulto mais velho)

Aceita Voluntários Saudáveis

Não

Gêneros Elegíveis para o Estudo

Tudo

Descrição

Critério de inclusão:

  • Sujeitos saudáveis,
  • 18 anos de idade ou mais,
  • com tipos de pele Fitzpatrick II e III.

Critério de exclusão:

  • Gravidez
  • História pessoal de câncer de pele
  • História de fotossensibilidade anormal
  • Fumantes
  • Pacientes com histórico ou expostos a outras formas de radiação (além da luz solar)
  • Histórico ou exposição atual ao amianto
  • Pacientes tomando qualquer medicamento que possa alterar a resposta da pele à RUV (incluindo, mas não se limitando a, doxiciclina, sulfas, psoralenos e amiodarona)
  • Pacientes impossibilitados de realizar biópsias de pele
  • História de cicatriz anormal
  • História de reação adversa à anestesia local

Plano de estudo

Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.

Como o estudo é projetado?

Detalhes do projeto

  • Finalidade Principal: Ciência básica
  • Alocação: Randomizado
  • Modelo Intervencional: Atribuição Paralela
  • Mascaramento: Solteiro

Armas e Intervenções

Grupo de Participantes / Braço
Intervenção / Tratamento
Experimental: Extrato de Polypodium leucotomos
O indivíduo recebe uma dose de 7,5 mg/kg de Polypodium leucotomos.
O sujeito recebe uma dose oral de 7,5 mg/kg de Polypodium leucotomos durante a visita inicial e novamente 8 horas e 2 horas antes da visita de acompanhamento nº 2.
Outros nomes:
  • Heliocare
Sem intervenção: Sem intervenção
O sujeito não recebe nenhum tratamento.

O que o estudo está medindo?

Medidas de resultados primários

Medida de resultado
Descrição da medida
Prazo
Alteração no valor de deleção comum (CD) no DNA da amostra de biópsia de pele
Prazo: linha de base, 24 horas
A CD é determinada pela reação em cadeia da polimerase semiquantitativa em tempo real.
linha de base, 24 horas
Quantificação de 8-oxo-7,8-di-hidro-2'-desoxiguanosina (8-oxo-dG) em amostra de biópsia de pele retirada da visita final
Prazo: 24 horas
24 horas

Colaboradores e Investigadores

É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.

Patrocinador

Investigadores

  • Investigador principal: Brian Berman, M.D., Ph.D., University of Miami, Department of Dermatology and Cutaneous Surgery

Publicações e links úteis

A pessoa responsável por inserir informações sobre o estudo fornece voluntariamente essas publicações. Estes podem ser sobre qualquer coisa relacionada ao estudo.

Publicações Gerais

Datas de registro do estudo

Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados ​​pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.

Datas Principais do Estudo

Início do estudo (Real)

1 de agosto de 2007

Conclusão Primária (Real)

1 de maio de 2009

Conclusão do estudo (Real)

1 de maio de 2009

Datas de inscrição no estudo

Enviado pela primeira vez

24 de agosto de 2007

Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ

24 de agosto de 2007

Primeira postagem (Estimativa)

27 de agosto de 2007

Atualizações de registro de estudo

Última Atualização Postada (Real)

18 de junho de 2019

Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade

17 de junho de 2019

Última verificação

1 de junho de 2019

Mais Informações

Termos relacionados a este estudo

Outros números de identificação do estudo

  • 20070203

Essas informações foram obtidas diretamente do site clinicaltrials.gov sem nenhuma alteração. Se você tiver alguma solicitação para alterar, remover ou atualizar os detalhes do seu estudo, entre em contato com register@clinicaltrials.gov. Assim que uma alteração for implementada em clinicaltrials.gov, ela também será atualizada automaticamente em nosso site .

Ensaios clínicos em Polypodium leucotomos

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