Denna sida har översatts automatiskt och översättningens korrekthet kan inte garanteras. Vänligen se engelsk version för en källtext.

Lungfunktion vid presentation och uppföljning inom hemato-onkologi 3-7 år barn

1 november 2007 uppdaterad av: Sheba Medical Center

Lungfunktion vid presentation och uppföljning inom hemato-onkologi 3-7 år

Syftet med denna studie var att undersöka förekomsten av luftvägssymtom riskfaktorer och abnormiteter i lungfunktionen hos små barn (3-6 år gamla) med hemato-onkologiska sjukdomar vid presentation (före behandling) och upp till 3 års uppföljning ( studieperiod).

Studieöversikt

Detaljerad beskrivning

Lungfunktionstester (PFT) är en del av den rutinmässiga uppföljningen av patienter som får behandling mot cancer. Behandling är ofta förknippad med olika lungskador som kan bli funktionellt och kliniskt uppenbara många år senare. PFT kan hjälpa till att kvantifiera skadorna i lungorna; hjälpa till att utvärdera punkten där lungfunktionen avviker från det normala för att möjliggöra tidig intervention innan irreversibla lungskador uppstår och därigenom minska sjuklighet och dödlighet.

Tillförlitliga PFTs i förskoleåldern har traditionellt sett varit svåra att utföra, men nyligen publicerade publikationer har visat att majoriteten av förskolebarn kan producera reproducerbara, forcerade utandningsflödesvolymkurvor (FEVC) med korrekta coachningstekniker. Denna senaste utveckling kan göra det möjligt att studera den långsiktiga effekten (år) av behandling på lungfunktionen hos små barn som lider av hemato-onkologiska sjukdomar.

Studietyp

Observationell

Inskrivning (Faktisk)

35

Kontakter och platser

Det här avsnittet innehåller kontaktuppgifter för dem som genomför studien och information om var denna studie genomförs.

Studieorter

    • Ramat Gan
      • Ramat-Gan, Ramat Gan, Israel, 52621
        • Sheba Medical CenterPediatric pulmonary unit, Pulmonary function laboratory

Deltagandekriterier

Forskare letar efter personer som passar en viss beskrivning, så kallade behörighetskriterier. Några exempel på dessa kriterier är en persons allmänna hälsotillstånd eller tidigare behandlingar.

Urvalskriterier

Åldrar som är berättigade till studier

3 år till 7 år (Barn)

Tar emot friska volontärer

Nej

Kön som är behöriga för studier

Allt

Testmetod

Icke-sannolikhetsprov

Studera befolkning

Alla pediatriska patienter (3-7 år) med hemato-onkologiska sjukdomar som behandlades på hemato-onkologiska avdelningen och skickades till den pediatriska lungenheten på Safra barnsjukhus, Sheba Medical Center, Ramat-Gan, Israel, för att utföra lungfunktionstester, som en del av en 3-årig uppföljningsstudie.

Beskrivning

Inklusionskriterier:

  • Alla pediatriska patienter (3-7 år) med hemato-onkologiska sjukdomar som behandlades på hemato-onkologiska avdelningen och skickades till pediatrisk lungavdelning.

Studieplan

Det här avsnittet ger detaljer om studieplanen, inklusive hur studien är utformad och vad studien mäter.

Hur är studien utformad?

Designdetaljer

Kohorter och interventioner

Grupp / Kohort
1
alla var i en enda grupp

Samarbetspartners och utredare

Det är här du hittar personer och organisationer som är involverade i denna studie.

Utredare

  • Huvudutredare: Ori Efrati, MD, Sheba Medical Center

Studieavstämningsdatum

Dessa datum spårar framstegen för inlämningar av studieposter och sammanfattande resultat till ClinicalTrials.gov. Studieposter och rapporterade resultat granskas av National Library of Medicine (NLM) för att säkerställa att de uppfyller specifika kvalitetskontrollstandarder innan de publiceras på den offentliga webbplatsen.

Studera stora datum

Studiestart

1 oktober 2005

Avslutad studie (Faktisk)

1 oktober 2006

Studieregistreringsdatum

Först inskickad

1 november 2007

Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna

1 november 2007

Första postat (Uppskatta)

2 november 2007

Uppdateringar av studier

Senaste uppdatering publicerad (Uppskatta)

2 november 2007

Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna

1 november 2007

Senast verifierad

1 november 2007

Mer information

Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .

Kliniska prövningar på Akut lymfoblastisk leukemi

3
Prenumerera