Denna sida har översatts automatiskt och översättningens korrekthet kan inte garanteras. Vänligen se engelsk version för en källtext.

Videoverktyg för att främja kunskap om syfilis som facilitator för HIV-överföring

2 november 2007 uppdaterad av: Jacobi Medical Center
Under vintern 2007 finansierade Syphilis Advisory Group och Bureau of STD Control vid NYC Department of Health akutavdelningen vid Jacobi Medical Center för att ytterligare utvärdera effektiviteten av Syphilis and Men-videon i ytterligare miljöer där män får tillgång till STD-relaterad information och testning och där högriskgrupper, såsom MSM, ofta förekommer. Videon utvärderades för att främja kunskap om syfilis, särskilt som facilitator av HIV-överföring, och för att uppmuntra samtidiga tester (syfilis och HIV) bland män som rekryterats från en gemenskapsbaserad organisation, en ambulerande vårdmiljö och en dansklubb.

Studieöversikt

Status

Avslutad

Betingelser

Intervention / Behandling

Detaljerad beskrivning

Solomon-fyra-gruppdesignen användes för att bedöma effektiviteten av videon för att öka syfiliskunskapen bland deltagarna, samtidigt som man kontrollerade inflytandet från kunskapsundersökningen före testet för att snedvrida resultat efter kunskapsundersökningar. Deltagarna i grupp 1 fick en förtestundersökning, videointerventionen och posttestundersökningen; Grupp 2 fick undersökningarna före och efter testet; Grupp 3 fick videointerventionen och enkäten efter testet; och grupp 4 fick endast posttestundersökningen. En datorgenererad randomiseringslista användes för att tilldela deltagare till en av de fyra grupperna.

Studietyp

Interventionell

Inskrivning (Faktisk)

168

Fas

  • Inte tillämpbar

Kontakter och platser

Det här avsnittet innehåller kontaktuppgifter för dem som genomför studien och information om var denna studie genomförs.

Studieorter

  • Förenta staterna
    • New York
      • Manhattan, New York, Förenta staterna, 10010
        • New York University Ambulatory Care Pavilion
      • Manhattan, New York, Förenta staterna, 10035
        • Gay Men of African Descent

Deltagandekriterier

Forskare letar efter personer som passar en viss beskrivning, så kallade behörighetskriterier. Några exempel på dessa kriterier är en persons allmänna hälsotillstånd eller tidigare behandlingar.

Urvalskriterier

Åldrar som är berättigade till studier

  • Barn
  • Vuxen
  • Äldre vuxen

Tar emot friska volontärer

Ja

Kön som är behöriga för studier

Manlig

Beskrivning

Inklusionskriterier:

  • måste tala engelska eller spanska

Exklusions kriterier:

  • utesluten om hörselskada eller synskada

Studieplan

Det här avsnittet ger detaljer om studieplanen, inklusive hur studien är utformad och vad studien mäter.

Hur är studien utformad?

Designdetaljer

  • Primärt syfte: Förebyggande
  • Tilldelning: Randomiserad
  • Interventionsmodell: Faktoriell uppgift
  • Maskning: Enda

Vapen och interventioner

Deltagargrupp / Arm
Intervention / Behandling
Inget ingripande: 4
efter testundersökning
Experimentell: 1
förundersökning, intervention, eftertestundersökning
Övrig: utbildningsvideo
utbildningsvideo
Inget ingripande: 2
förtestundersökning och eftertestundersökning
Experimentell: 3
videointervention och eftertestundersökning
Övrig: utbildningsvideo
utbildningsvideo

Vad mäter studien?

Primära resultatmått

Resultatmått
Tidsram
Det primära resultatet var poängen på ett mått med 10 frågor utformat för att bedöma kunskap som erhållits från utbildningsvideon om syfilis
Tidsram: 20 minuter
20 minuter

Sekundära resultatmått

Resultatmått
Tidsram
Ett sekundärt resultat var beslutet att testas för syfilis och HIV
Tidsram: 20 minuter
20 minuter

Samarbetspartners och utredare

Det är här du hittar personer och organisationer som är involverade i denna studie.

Sponsor

Jacobi Medical Center

Utredare

  • Huvudutredare: Chinazo Cunningham, MD, Montefiore Medical Center
  • Huvudutredare: John Sanchez, MD, MPH, Montefiore Medical Center

Studieavstämningsdatum

Dessa datum spårar framstegen för inlämningar av studieposter och sammanfattande resultat till ClinicalTrials.gov. Studieposter och rapporterade resultat granskas av National Library of Medicine (NLM) för att säkerställa att de uppfyller specifika kvalitetskontrollstandarder innan de publiceras på den offentliga webbplatsen.

Studera stora datum

Studiestart

1 november 2006

Avslutad studie (Faktisk)

1 april 2007

Studieregistreringsdatum

Först inskickad

2 november 2007

Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna

2 november 2007

Första postat (Uppskatta)

4 november 2007

Uppdateringar av studier

Senaste uppdatering publicerad (Uppskatta)

4 november 2007

Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna

2 november 2007

Senast verifierad

1 november 2007

Mer information

Termer relaterade till denna studie

Nyckelord

Ytterligare relevanta MeSH-villkor

Andra studie-ID-nummer

  • 06-09390

Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .

Kliniska prövningar på utbildningsvideo

Sök liknande försök

Sponsorer och medarbetare

Medicinska tillstånd

Läkemedelsinterventioner

CROs by country

CROs in Estonia

Betingelser

Sällsynta sjukdomar

Läkemedelsinterventioner

Kosttillskott

Sponsor / medarbetare

Platser

3
Prenumerera