Deze pagina is automatisch vertaald en de nauwkeurigheid van de vertaling kan niet worden gegarandeerd. Raadpleeg de Engelse versie voor een brontekst.

Videotool om kennis van syfilis als facilitator van hiv-overdracht te promoten

2 november 2007 bijgewerkt door: Jacobi Medical Center
Tijdens de winter van 2007 financierden de Syfilis Advisory Group en het Bureau of STD Control van het NYC Department of Health de Emergency Department van Jacobi Medical Center om de effectiviteit van de Syfilis and Men-video verder te evalueren in andere omgevingen waar mannen toegang hebben tot SOA-gerelateerde informatie en testen en waar risicogroepen, zoals MSM, frequent voorkomen. De video werd geëvalueerd voor het bevorderen van de kennis van syfilis, vooral als facilitator van hiv-overdracht, en voor het aanmoedigen van gelijktijdig testen (syfilis en hiv) onder mannen die werden gerekruteerd uit een gemeenschapsorganisatie, een ambulante zorginstelling en een dansclub.

Studie Overzicht

Toestand

Voltooid

Conditie

Interventie / Behandeling

Gedetailleerde beschrijving

Het Solomon-four-groepsontwerp werd toegepast om de effectiviteit van de video te beoordelen bij het vergroten van de kennis over syfilis onder de deelnemers, terwijl werd gecontroleerd voor de invloed van de pre-test kennisenquête op scheeftrekkende post-kennisenquêtescores. Deelnemers in groep 1 ontvingen een pre-testenquête, de video-interventie en de post-testenquête; Groep 2 ontving de pre-test en post-test enquêtes; Groep 3 ontving de video-interventie en de enquête na de test; en groep 4 ontving alleen de enquête na de test. Een door de computer gegenereerde randomisatielijst werd gebruikt om deelnemers toe te wijzen aan een van de vier groepen.

Studietype

Ingrijpend

Inschrijving (Werkelijk)

168

Fase

  • Niet toepasbaar

Contacten en locaties

In dit gedeelte vindt u de contactgegevens van degenen die het onderzoek uitvoeren en informatie over waar dit onderzoek wordt uitgevoerd.

Studie Locaties

  • Verenigde Staten
    • New York
      • Manhattan, New York, Verenigde Staten, 10010
        • New York University Ambulatory Care Pavilion
      • Manhattan, New York, Verenigde Staten, 10035
        • Gay Men of African Descent

Deelname Criteria

Onderzoekers zoeken naar mensen die aan een bepaalde beschrijving voldoen, de zogenaamde geschiktheidscriteria. Enkele voorbeelden van deze criteria zijn iemands algemene gezondheidstoestand of eerdere behandelingen.

Geschiktheidscriteria

Leeftijden die in aanmerking komen voor studie

  • Kind
  • Volwassen
  • Oudere volwassene

Accepteert gezonde vrijwilligers

Ja

Geslachten die in aanmerking komen voor studie

Mannelijk

Beschrijving

Inclusiecriteria:

  • moet engels of spaans spreken

Uitsluitingscriteria:

  • uitgesloten indien slechthorend of visueel gehandicapt

Studie plan

Dit gedeelte bevat details van het studieplan, inclusief hoe de studie is opgezet en wat de studie meet.

Hoe is de studie opgezet?

Ontwerpdetails

  • Primair doel: Preventie
  • Toewijzing: Gerandomiseerd
  • Interventioneel model: Faculteitstoewijzing
  • Masker: Enkel

Wapens en interventies

Deelnemersgroep / Arm
Interventie / Behandeling
Geen tussenkomst: 4
enquête na de test
Experimenteel: 1
pre-enquête, interventie, post-testenquête
Ander: educatieve video
educatieve video
Geen tussenkomst: 2
pre-testenquête en post-testenquête
Experimenteel: 3
video-interventie en enquête na de test
Ander: educatieve video
educatieve video

Wat meet het onderzoek?

Primaire uitkomstmaten

Uitkomstmaat
Tijdsspanne
Het primaire resultaat was de score op een meting van 10 vragen die was ontworpen om kennis te beoordelen die is verkregen met de educatieve video over syfilis
Tijdsspanne: 20 minuten
20 minuten

Secundaire uitkomstmaten

Uitkomstmaat
Tijdsspanne
Een secundaire uitkomst was de beslissing om zich te laten testen op syfilis en hiv
Tijdsspanne: 20 minuten
20 minuten

Medewerkers en onderzoekers

Hier vindt u mensen en organisaties die betrokken zijn bij dit onderzoek.

Sponsor

Jacobi Medical Center

Onderzoekers

  • Hoofdonderzoeker: Chinazo Cunningham, MD, Montefiore Medical Center
  • Hoofdonderzoeker: John Sanchez, MD, MPH, Montefiore Medical Center

Studie record data

Deze datums volgen de voortgang van het onderzoeksdossier en de samenvatting van de ingediende resultaten bij ClinicalTrials.gov. Studieverslagen en gerapporteerde resultaten worden beoordeeld door de National Library of Medicine (NLM) om er zeker van te zijn dat ze voldoen aan specifieke kwaliteitscontrolenormen voordat ze op de openbare website worden geplaatst.

Bestudeer belangrijke data

Studie start

1 november 2006

Studie voltooiing (Werkelijk)

1 april 2007

Studieregistratiedata

Eerst ingediend

2 november 2007

Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria

2 november 2007

Eerst geplaatst (Schatting)

4 november 2007

Updates van studierecords

Laatste update geplaatst (Schatting)

4 november 2007

Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria

2 november 2007

Laatst geverifieerd

1 november 2007

Meer informatie

Termen gerelateerd aan deze studie

Trefwoorden

Aanvullende relevante MeSH-voorwaarden

Andere studie-ID-nummers

  • 06-09390

Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .

Klinische onderzoeken op educatieve video

Zoek naar vergelijkbare onderzoeken

Sponsors en medewerkers

Medische omstandigheden

Geneesmiddelinterventies

CROs by country

CROs in United Kingdom

Voorwaarden

Zeldzame ziekten

Geneesmiddelinterventies

Voedingssupplementen

Sponsor / medewerkers

Locaties

3
Abonneren