Denna sida har översatts automatiskt och översättningens korrekthet kan inte garanteras. Vänligen se engelsk version för en källtext.

Akupunktur för polycystiskt ovariesyndrom

20 maj 2010 uppdaterad av: University of Virginia

Akupunkturens inverkan på ägglossning och reproduktionshormoner

Detta är en randomiserad kontrollstudie av akupunktur för kvinnor med polycystiskt ovariesyndrom. Studien är trippelblind.

Studieöversikt

Status

Okänd

Betingelser

Intervention / Behandling

Studietyp

Interventionell

Inskrivning (Förväntat)

78

Fas

  • Inte tillämpbar

Kontakter och platser

Det här avsnittet innehåller kontaktuppgifter för dem som genomför studien och information om var denna studie genomförs.

Studieorter

  • Förenta staterna
    • Virginia
      • Charlottesville, Virginia, Förenta staterna, 22908
        • University of Virginia

Deltagandekriterier

Forskare letar efter personer som passar en viss beskrivning, så kallade behörighetskriterier. Några exempel på dessa kriterier är en persons allmänna hälsotillstånd eller tidigare behandlingar.

Urvalskriterier

Åldrar som är berättigade till studier

18 år till 43 år (Vuxen)

Tar emot friska volontärer

Ja

Kön som är behöriga för studier

Kvinna

Beskrivning

Inklusionskriterier:

  • åldrarna 18-43
  • bekräftelse av PCOS genom studien
  • undertecknat informerat samtycke
  • kunna få studiebehandling vid studieplatser i Virginia
  • samtycker till att inte använda hormonella mediciner under de 5 månaderna av studien

Exklusions kriterier:

  • gravid
  • användning av hormonella läkemedel 30/60 dagar före studiestart
  • akupunktur för ägglossningsrubbningar 30 dagar före studiestart

Studieplan

Det här avsnittet ger detaljer om studieplanen, inklusive hur studien är utformad och vad studien mäter.

Hur är studien utformad?

Designdetaljer

  • Primärt syfte: Behandling
  • Tilldelning: Randomiserad
  • Interventionsmodell: Parallellt uppdrag
  • Maskning: Trippel

Vapen och interventioner

Deltagargrupp / Arm
Intervention / Behandling
Experimentell: 1
Aktiv akupunkturbehandling
Procedur: Akupunktur
12 behandlingar under 8 veckor
Sham Comparator: 2
Sham akupunkturbehandling
Procedur: Sham Akupunktur
12 behandlingar under 8 veckor

Vad mäter studien?

Primära resultatmått

Resultatmått
Tidsram
ägglossning under 2 av 5 månaders studiedeltagande
Tidsram: en gång i månaden
en gång i månaden

Sekundära resultatmått

Resultatmått
Tidsram
förändringar i follikelstimulerande hormon och luteiniserande hormon
Tidsram: baslinje vs. 2 månader vs. 5 månader
baslinje vs. 2 månader vs. 5 månader

Samarbetspartners och utredare

Det är här du hittar personer och organisationer som är involverade i denna studie.

Sponsor

University of Virginia

Utredare

  • Huvudutredare: Lisa M Pastore, PhD, UVA OB/GYN Department

Publikationer och användbara länkar

Den som ansvarar för att lägga in information om studien tillhandahåller frivilligt dessa publikationer. Dessa kan handla om allt som har med studien att göra.

Allmänna publikationer

Studieavstämningsdatum

Dessa datum spårar framstegen för inlämningar av studieposter och sammanfattande resultat till ClinicalTrials.gov. Studieposter och rapporterade resultat granskas av National Library of Medicine (NLM) för att säkerställa att de uppfyller specifika kvalitetskontrollstandarder innan de publiceras på den offentliga webbplatsen.

Studera stora datum

Studiestart

1 januari 2006

Primärt slutförande (Förväntat)

1 december 2009

Avslutad studie (Förväntat)

1 december 2010

Studieregistreringsdatum

Först inskickad

15 januari 2008

Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna

26 januari 2008

Första postat (Uppskatta)

28 januari 2008

Uppdateringar av studier

Senaste uppdatering publicerad (Uppskatta)

21 maj 2010

Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna

20 maj 2010

Senast verifierad

1 maj 2010

Mer information

Termer relaterade till denna studie

Nyckelord

Ytterligare relevanta MeSH-villkor

Andra studie-ID-nummer

  • 12045 (Registeridentifierare: DAIDS-ES Registry Number)
  • NIH R21 AT002520

Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .

Kliniska prövningar på Polycystiskt ovariesyndrom

Sök liknande försök

Sponsorer och medarbetare

Medicinska tillstånd

Läkemedelsinterventioner

CROs by country

CROs in Peru

Betingelser

Sällsynta sjukdomar

Läkemedelsinterventioner

Kosttillskott

Sponsor / medarbetare

Platser

3
Prenumerera