Symbicort vid kronisk obstruktiv lungsjukdom (SYMBOL)
27 januari 2011 uppdaterad av: AstraZeneca
Under dagliga rutinförhållanden och utan ingripande från sponsorn när det gäller val av ämnen, diagnostiska procedurer, terapeutiska beslut (medicinsk och icke-medicinsk terapi, dos, varaktighet etc.), rutinmässiga bedömningar, de deltagande läkarna (dvs.
pneumologer och internister) ombeds att dokumentera relevanta data relaterade till budesonid/formoterolbehandling hos patienter med KOL.
Studieöversikt
Status
Avslutad
Betingelser
Studietyp
Observationell
Inskrivning (Faktisk)
64730
Deltagandekriterier
Forskare letar efter personer som passar en viss beskrivning, så kallade behörighetskriterier. Några exempel på dessa kriterier är en persons allmänna hälsotillstånd eller tidigare behandlingar.
Urvalskriterier
Åldrar som är berättigade till studier
- Barn
- Vuxen
- Äldre vuxen
Tar emot friska volontärer
Nej
Kön som är behöriga för studier
Allt
Testmetod
Icke-sannolikhetsprov
Studera befolkning
patienter
Beskrivning
Inklusionskriterier:
- Patienter med KOL som behandlas med budesonid/formoterol
Exklusions kriterier:
- begränsningar; möjliga risker; varningar; kontraindikationer som nämns i produktresumén.
Studieplan
Det här avsnittet ger detaljer om studieplanen, inklusive hur studien är utformad och vad studien mäter.
Hur är studien utformad?
Designdetaljer
- Observationsmodeller: Kohort
- Tidsperspektiv: Blivande
Kohorter och interventioner
Grupp / Kohort |
|---|
|
1
Patienter med KOL som behandlas med budesonid/formoterol
|
Vad mäter studien?
Sekundära resultatmått
Resultatmått |
|---|
|
för att få ytterligare insikt i detaljerna om användning, doseringsschema och behandlingslängd med budesonid/formoterol i denna population
|
Samarbetspartners och utredare
Det är här du hittar personer och organisationer som är involverade i denna studie.
Sponsor
Utredare
- Studiestol: Kai Richter, MD, Medical Department AstraZeneca Germany
Studieavstämningsdatum
Dessa datum spårar framstegen för inlämningar av studieposter och sammanfattande resultat till ClinicalTrials.gov. Studieposter och rapporterade resultat granskas av National Library of Medicine (NLM) för att säkerställa att de uppfyller specifika kvalitetskontrollstandarder innan de publiceras på den offentliga webbplatsen.
Studera stora datum
Studiestart
1 september 2005
Primärt slutförande (Faktisk)
1 december 2005
Studieregistreringsdatum
Först inskickad
29 januari 2008
Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna
8 februari 2008
Första postat (Uppskatta)
11 februari 2008
Uppdateringar av studier
Senaste uppdatering publicerad (Uppskatta)
28 januari 2011
Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna
27 januari 2011
Senast verifierad
1 januari 2011
Mer information
Termer relaterade till denna studie
Ytterligare relevanta MeSH-villkor
Andra studie-ID-nummer
- 1312005009
Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .