- ICH GCP
- Amerikanska kliniska prövningsregistret
- Klinisk prövning NCT00645502
Bioequivalence Study Comparing 2 Formulations for 4 mg Risperidone Tablet.
22 april 2010 uppdaterad av: Johnson & Johnson Pharmaceutical Research & Development, L.L.C.
A Bioequivalence Study Comparing a Single Oral Intake of a 4mg Orally-disintegrating Tablet With a 4mg Conventional Risperdal Tablet in Patients With Schizophrenia
The primary objective of this study is to demonstrate the bioequivalence, with respect to risperidone and its active moiety, of a single oral dose of risperidone given as a 4 mg orally-disintegrating tablet and as a 4 mg conventional RISPERDAL tablet.
In addition, their tolerability and safety will be documented.
Studieöversikt
Status
Avslutad
Betingelser
Intervention / Behandling
Detaljerad beskrivning
This is a single-center, open, randomized, 2-way crossover bioequivalence study in 40 subjects with schizophrenia or schizoaffective disorder.
The study will consist of 2 treatment periods, 5 days per period.
The subjects will receive a single 4 mg RISPERDAL conventional tablet in period 1 and a single 4 mg orally-disintegrating tablet in period 2; or the orally disintegrating tablet in period 1 and conventional tablet in period 2. A washout period of at least 10 days between Day 1 of Period 1 and Day 1 of Period 2 will separate the 2 treatments.
In both treatment periods plasma concentrations of the drug will be measured.
Serial blood collections will be made beginning at 0 hour (immediately before study drug administration) and continuing up to 96 hours after study drug administration in each period.
Safety will be evaluated throughout the study using physical examinations, electrocardiogram recordings (ECG), clinical laboratory testing (hematology, serum chemistry, urinalysis), vital signs measurements, pregnancy testing, drug screening, and monitoring of adverse events.
The study will be approximately 6 weeks long (including the screening period).
Subjects will enter the study facility 3 days before the first administration of study medication on Day 1 of the first period.
They will remain at the facility until all study-related procedures are completed on Day 5 of the second study period, a period of approximately 18 days.
4 mg risperidone (either conventional tablet or orally-disintegrating tablet), single dose, oral intake
Studietyp
Interventionell
Inskrivning (Faktisk)
40
Fas
- Fas 1
Deltagandekriterier
Forskare letar efter personer som passar en viss beskrivning, så kallade behörighetskriterier. Några exempel på dessa kriterier är en persons allmänna hälsotillstånd eller tidigare behandlingar.
Urvalskriterier
Åldrar som är berättigade till studier
18 år till 65 år (Vuxen, Äldre vuxen)
Tar emot friska volontärer
Nej
Kön som är behöriga för studier
Allt
Beskrivning
Inclusion Criteria:
- Patients with diagnosis of schizophrenia of any subtype
- who have a normal weight as defined by Body Mass Index in range of 18.0 to 35.0, extremes included
- For whom an Informed consent form signed by the patient or legally acceptable representative is available and who are healthy on the basis of a pre-trial physical examination, medical history, electrocardiogram (ECG), and the results of blood biochemistry and hematology tests and a urinalysis carried out less than 3 weeks before the first dose of study medication is taken
Exclusion Criteria:
- Patients with a mental disorders other than schizophrenia or schizoaffective disorder, according to the DSM-IV
- Patients who received oral risperidone or paliperidone within 14 days of first drug administration, Risperdal Consta within 100 days of first drug administration or paliperidone palmitate within 10 months of first drug administration
- Patients who used medication known to be an hepatic enzyme inducer or inhibitor less than 2 weeks prior to first drug administration
- Patients with history of allergic reaction to risperidone or its excipients
- Patients with diagnosis of alcohol or substance abuse
- Patients with history of clinically relevant cardiac arrhythmia's, bronchospastic or cardiovascular disease, diabetes mellitus, thyrotoxicosis, parkinsonism, or drug allergy
- Female patients who are pregnant or are breastfeeding or are of childbearing potential without adequate contraception.
Studieplan
Det här avsnittet ger detaljer om studieplanen, inklusive hur studien är utformad och vad studien mäter.
Hur är studien utformad?
Designdetaljer
- Primärt syfte: Behandling
- Tilldelning: Randomiserad
- Interventionsmodell: Crossover tilldelning
- Maskning: Ingen (Open Label)
Vad mäter studien?
Primära resultatmått
Resultatmått |
---|
PK parameters (Cmax and AUC) for active moiety, 9-OH-risperidone and risperidone
|
Sekundära resultatmått
Resultatmått |
---|
Safety assessments including adverse events, physical examination, vital signs, ECGs and labs
|
Samarbetspartners och utredare
Det är här du hittar personer och organisationer som är involverade i denna studie.
Studieavstämningsdatum
Dessa datum spårar framstegen för inlämningar av studieposter och sammanfattande resultat till ClinicalTrials.gov. Studieposter och rapporterade resultat granskas av National Library of Medicine (NLM) för att säkerställa att de uppfyller specifika kvalitetskontrollstandarder innan de publiceras på den offentliga webbplatsen.
Studera stora datum
Studiestart
1 juni 2003
Avslutad studie (Faktisk)
1 juli 2003
Studieregistreringsdatum
Först inskickad
24 mars 2008
Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna
26 mars 2008
Första postat (Uppskatta)
27 mars 2008
Uppdateringar av studier
Senaste uppdatering publicerad (Uppskatta)
26 april 2010
Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna
22 april 2010
Senast verifierad
1 april 2010
Mer information
Termer relaterade till denna studie
Ytterligare relevanta MeSH-villkor
- Mentala störningar
- Schizofrenispektrum och andra psykotiska störningar
- Schizofreni
- Psykotiska störningar
- Läkemedels fysiologiska effekter
- Neurotransmittormedel
- Molekylära mekanismer för farmakologisk verkan
- Depressiva medel i centrala nervsystemet
- Antipsykotiska medel
- Lugnande medel
- Psykotropa droger
- Serotoninmedel
- Dopaminmedel
- Serotoninantagonister
- Dopaminantagonister
- Risperidon
Andra studie-ID-nummer
- CR002617
Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .
Kliniska prövningar på risperidon
-
Rovi Pharmaceuticals LaboratoriesAvslutadAkut schizofreniFörenta staterna, Ukraina
-
Zogenix, Inc.AvslutadSchizofreni | Schizoaffektiv sjukdomFörenta staterna
-
Zogenix, Inc.Avslutad
-
Janssen-Cilag S.p.A.AvslutadSchizofreni | Schizoaffektiv sjukdom
-
Rovi Pharmaceuticals LaboratoriesAvslutadFarmakokinetik, säkerhet och tolerabilitetsstudie av risperidon ISM® vid olika dosstyrkor (PRISMA-1)Schizofreni | Schizoaffektiv sjukdomSpanien, Sydafrika, Ryska Federationen, Kroatien
-
Rovi Pharmaceuticals LaboratoriesRekrytering
-
Northwestern UniversityOrtho-McNeil Janssen Scientific Affairs, LLCAvslutadSchizofreni | Schizoaffektiv sjukdomFörenta staterna
-
Dartmouth-Hitchcock Medical CenterJanssen, LPAvslutadPsykotiska störningar | Schizofreni | Drogmissbruk | AlkoholmissbrukFörenta staterna
-
Janssen Korea, Ltd., KoreaAvslutad
-
Changhua Christian HospitalAvslutad