Denna sida har översatts automatiskt och översättningens korrekthet kan inte garanteras. Vänligen se engelsk version för en källtext.

Irinotecan in Treating Asian Patients With Solid Tumors

29 mars 2017 uppdaterad av: National Cancer Centre, Singapore

Phase I Study to Investigate Genotype-based Dose Individualization of Irinotecan in Asian Cancer Patients

RATIONALE: Drugs used in chemotherapy, such as irinotecan, work in different ways to stop the growth of tumor cells, either by killing the cells or by stopping them from dividing.

PURPOSE: This phase I trial is studying the side effects and best dose of irinotecan in treating Asian patients with solid tumors.

Studieöversikt

Detaljerad beskrivning

OBJECTIVES:

Primary

  • To determine the dose-limiting toxicity and maximum tolerated dose of irinotecan hydrochloride according to the genotype status of Asian patients with solid tumors.

Secondary

  • To investigate the pharmacokinetics of irinotecan hydrochloride and its metabolites SN-38 and SN-38G.
  • To evaluate time to tumor response, response duration, and time to progression in these patients.

OUTLINE: Patients are stratified according to genotype status (UGT1A1*28 vs UGT1A1*6)

Patients receive irinotecan hydrochloride IV once weekly for 3 weeks. Treatment repeats every 4 weeks for up to 6 courses in the absence of disease progression or unacceptable toxicity.

Patients undergo blood sample collection periodically for pharmacogenetic, pharmacokinetic, and pharmacodynamic studies.

Studietyp

Interventionell

Inskrivning (Faktisk)

18

Fas

  • Fas 1

Kontakter och platser

Det här avsnittet innehåller kontaktuppgifter för dem som genomför studien och information om var denna studie genomförs.

Studieorter

      • Singapore, Singapore, 169610
        • National Cancer Centre - Singapore

Deltagandekriterier

Forskare letar efter personer som passar en viss beskrivning, så kallade behörighetskriterier. Några exempel på dessa kriterier är en persons allmänna hälsotillstånd eller tidigare behandlingar.

Urvalskriterier

Åldrar som är berättigade till studier

21 år till 120 år (Vuxen, Äldre vuxen)

Tar emot friska volontärer

Nej

Kön som är behöriga för studier

Allt

Beskrivning

DISEASE CHARACTERISTICS:

  • Histologically or cytologically confirmed solid tumors

    • Failed at least one line of prior chemotherapy
  • Must belong to either Chinese, Malay, or Indian ethnic groups
  • Previously irradiated disease allowed provided marker lesions not within the irradiated field
  • Presence of at least one bidimensionally measurable, non-CNS indicator lesion, defined by radiologic study (including CT or MRI scan, ultrasound, or chest X-ray) or physical exam, meeting 1 of the following criteria:

    • Measurable disease on CT or MRI scan must have one diameter ≥ 1 cm and one diameter ≥ 2 cm
    • Measurable disease on chest X-ray or ultrasound must have both diameters ≥ 2 cm
    • Palpable tumor masses that cannot be evaluated radiologically must have two diameters ≥ 2 cm
    • Measurable skin lesion must have at least one diameter ≥ 1 cm
  • No unidimensionally measurable or evaluable only disease
  • No known brain or leptomeningeal metastasis
  • No uncontrolled large pleural effusions

PATIENT CHARACTERISTICS:

  • ECOG performance status 0-2
  • Life expectancy ≥ 3 months
  • Absolute granulocyte count ≥ 1,000/µL
  • WBC ≥ 3,500/µL
  • Hemoglobin ≥ 9 g/dL
  • Platelet count ≥ 100,000/µL
  • Serum total bilirubin ≤ 2.0 mg/dL
  • ALT/AST < 2.5 times normal (5 times normal in patients with known metastatic disease in the liver)
  • Creatinine clearance ≥ 60 mL/min
  • Not pregnant or nursing
  • Negative pregnancy test
  • Fertile patients must use effective contraception
  • No medical problems severe enough to prevent compliance with the study requirements
  • No prior malignancies, except for adequately treated basal cell or squamous cell carcinoma, carcinoma in situ of the cervix, or other cancer for which the patient has been disease-free for 5 years
  • No active or uncontrolled infection
  • No pre-existing cardiac disease, including congestive heart failure, arrhythmia requiring treatment, or myocardial infarction within the past 3 months
  • No pneumonitis
  • No uncontrolled diabetes mellitus (i.e., random blood glucose > 200 mg/dL)
  • No inflammatory bowel disease

PRIOR CONCURRENT THERAPY:

  • At least 1 week since prior and no concurrent ketoconazole
  • More than 4 weeks since prior chemotherapy or radiotherapy
  • At least 2 weeks since prior and no concurrent Hypericum perforatum (St. John wort)
  • No prior irinotecan hydrochloride
  • No concurrent investigational antineoplastic therapy or other investigational drugs

Studieplan

Det här avsnittet ger detaljer om studieplanen, inklusive hur studien är utformad och vad studien mäter.

Hur är studien utformad?

Designdetaljer

  • Primärt syfte: Behandling
  • Tilldelning: N/A
  • Interventionsmodell: Enskild gruppuppgift
  • Maskning: Ingen (Open Label)

Vapen och interventioner

Deltagargrupp / Arm
Intervention / Behandling
Övrig: Four Regimens

The study has four type of regimens, and dosing of irinotecan depends on genotype of patient.

Four Regimens are:

  1. Weekly Irinotecan (Irinotecan given at day 1, 8 and 15) every four weekly
  2. Weekly Xeliri ( Irinotecan given at day 1, 8 and 15)+ (Xeloda tabs 2000mg/m2 consumed over 14 days) every three weekly
  3. Three-weekly Xeliri (Irinotecan given at day 1 only) + (Xeloda tabs 2000mg/m2 consumed over 14 days) every three weekly
  4. Two-weekly FOLFIRI (Irinotecan given at day 1 only) + (CI Fluorouracil 600mg/m2 over 22hrs, IV Folinic Acid 200mg/m2 over 2hrs and IVP Fluorouracil 400mg/m2) every two weekly

Vad mäter studien?

Primära resultatmått

Resultatmått
Tidsram
Dose-limiting toxicity
Tidsram: No time frame defined. Trial is still recruiting.
No time frame defined. Trial is still recruiting.
Maximum tolerated dose
Tidsram: No time frame defined. Trial is still recruiting.
No time frame defined. Trial is still recruiting.

Sekundära resultatmått

Resultatmått
Tidsram
Pharmacokinetics
Tidsram: No time frame defined. Trial is still recruiting.
No time frame defined. Trial is still recruiting.
Time to tumor response
Tidsram: No time frame defined. Trial is still recruiting.
No time frame defined. Trial is still recruiting.
Time to progression
Tidsram: No time frame defined. Trial is still recruiting.
No time frame defined. Trial is still recruiting.
Response duration
Tidsram: No time frame defined. Trial is still recruiting.
No time frame defined. Trial is still recruiting.

Samarbetspartners och utredare

Det är här du hittar personer och organisationer som är involverade i denna studie.

Utredare

  • Huvudutredare: Su Pin Choo, MD, National Cancer Centre, Singapore

Studieavstämningsdatum

Dessa datum spårar framstegen för inlämningar av studieposter och sammanfattande resultat till ClinicalTrials.gov. Studieposter och rapporterade resultat granskas av National Library of Medicine (NLM) för att säkerställa att de uppfyller specifika kvalitetskontrollstandarder innan de publiceras på den offentliga webbplatsen.

Studera stora datum

Studiestart (Faktisk)

3 april 2008

Primärt slutförande (Faktisk)

1 november 2015

Avslutad studie (Faktisk)

1 april 2016

Studieregistreringsdatum

Först inskickad

7 augusti 2008

Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna

7 augusti 2008

Första postat (Uppskatta)

8 augusti 2008

Uppdateringar av studier

Senaste uppdatering publicerad (Faktisk)

31 mars 2017

Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna

29 mars 2017

Senast verifierad

1 mars 2017

Mer information

Termer relaterade till denna studie

Plan för individuella deltagardata (IPD)

Planerar du att dela individuella deltagardata (IPD)?

NEJ

Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .

Kliniska prövningar på farmakologisk studie

3
Prenumerera